241

Risheg H., Graham J. M Jr., Clark R. D., Rogers R. C., Opitz J. M., Moeschler J. B., Peiffer A. P., May M., Joseph S. M., Jones J. R., Stevenson R. E., Schwartz C. E., Friez M. J. A recurrent mutation in MED12 leading to R961W causes Opitz-Kaveggia syndrome. Nat Genet. 2007 Apr; 39(4):451–3

Загрузка...