Капустная совка (Barathea brassicae L.) относится к широко распространенным многоядным вредителям. Гусеницы капустной совки повреждают капусту, брюкву, турнепс, свеклу, лук, бобы, томаты, горох, картофель и др., более 70 видов различных растений. В растениях они выедают сквозные, крупные, округло–продолговатые дыры. На капусте гусеницы старших возрастов прогрызают ходы внутрь кочанов, загрязняют продукцию отходами и экскрементами, в результате чего товарные качества кочанов снижаются или теряются полностью. Поврежденность растений может доходить до 30—60%.
Бабочки капустной совки ведут ночной свободный образ жизни, не повреждая растений. Это довольно крупные насекомые, размах крыльев 40—50 мм. Передние крылья у бабочек серо–бурые, посредине два темно-окаймленных пятна, наружное имеет почковидную форму, светлое. Задние крылья серые. Зимует вредитель в стадии куколки в почве. Бабочки отрождаются в июне.
Самки летают и откладывают яйца ночью на нижнюю сторону листьев. Количество яиц в одной кладке достигает 150.
Самка откладывает при оптимальных условиях свыше 600 яиц. Период яйцекладки сильно растянут, продолжается до августа. Спустя 10—15 дней после откладки яиц отрождаются гусеницы. Высокая численность гусениц наблюдается в июле — августе. Гусеницы имеют шесть возрастов, развиваются 25—50 дней. Отродившиеся гусеницы зеленого цвета, у старших возрастов буро–коричневого. Длина закончившей развитие гусеницы около 50 мм. Куколки блестящие, красно–бурого цвета, достигают в длину 20—25 мм.
Высокая влажность воздуха благоприятна для капустной совки, при низкой относительной влажности воздуха гусеницы погибают. Развивается вредитель, как правило, в одном поколении.
Трихограмма. Основным энтомофагом, массовое размножение которого переведено на промышленную основу, является трихограмма. Самки трихограммы откладывают яйца в яйца вредителей, отродившиеся личинки ведут паразитический образ жизни, питаясь содержимым яиц хозяина.
Трихограмма относится к надсемейству хальцид (Cholcidoidea) отряда перепончатокрылых насекомых (Hymenoptera).
Личинки трихограммы паразитируют в яйцах многих вредителей сельскохозяйственных культур и леса, таких, как капустной совки, капустной белянки, лугового мотылька, яблонной и гороховой плодожорок, листоверток, пядениц, кукурузного мотылька и ряда других вредителей. Самки предпочитают заражать свежеотложенные яйца вредителей. Сама трихограмма — очень мелкое насекомое, размер ее тела не достигает 1 мм. Окраска варьирует от желтой, желто–бурой до темно–бурой, черной, глаза красные.
Вылетевшие из яиц вредителя трихограммы сразу же спариваются и самки заражают яйца своих хозяев. В одно яйцо капустной совки, яблонной плодожорки самка трихограммы откладывает 2—4 яйца. Заканчивают развитие, как правило, две личинки трихограммы. В яйцо зерновой моли, на которой ведется массовое размножение трихограммы в биолабораториях, самка трихограммы откладывает обычно одно яйцо. Самка откладывает яйца в первые 3 дня жизни, наибольшее количество — в первый день, плодовитость — 40—50 яиц, в редких случаях до 100. Взрослые трихограммы — свободноживущие насекомые. Без дополнительного питания продолжительность жизни взрослой трихограммы не превышает 3—4 дней, при подкормке нектаром цветков, сахаром, медом она увеличивается до 15 дней.
По мере развития личинки трихограммы зараженное яйцо вредителя темнеет, затем становится черным, что является главным отличием его от незараженного яйца. Закончив питание, личинка окукливается внутри яйца хозяина. В результате из яйца вредителя вылетает полезное насекомое — трихограмма. В Белоруссии массовым размножением трихограммы занимаются биофабрика Республиканской лаборатории биометода, Гомельская и Могилевская областные биолаборатории. На биофабрике основные процессы получения трихограммы механизированы и автоматизированы.
Для защиты урожая от вредителей трихограмму из биолабораторий развозят в лётном состоянии или за 1—2 суток до начала вылета. Выпускают энтомофага на защищаемые растения желательно в безветренную погоду утром (с 8 до 11 ч) или вечером (в 16—20 ч).
В Белоруссии очень широко применяют трихограмму против опасного вредителя капусты — капустной совки. Выпускают паразита в лётном состоянии в период откладки яиц самками капустной совки. В зависимости от численности яиц вредителя устанавливают норму выпуска яйцепаразита. Применяют трихограмму на капустном поле в том случае, если численность капустной совки превышает 0,4—0,6 яиц/м2. При численности на одном растении до пяти яиц капустной совки выпускают 80 тыс. особей (1 г) трихограммы на 1 га, более пяти яиц — 240 тыс. особей (3 г) на 1 га. Первый выпуск проводят в период начала откладки яиц вредителя, второй — в начале массовой откладки. Эффективность трихограммы в борьбе с капустной совкой достигает 74%.
Эрнестия (Ernestia consobrina Mg.). Муха эрнестия является основным паразитом гусениц капустной совки. Так же как ее хозяин капустная совка, эрнестия развивается в одном поколении. Из мест зимовки мухи вылетают в конце мая или начале июня неполовозрелыми. Сразу же после вылета происходит спаривание один раз. Для созревания половой продукции самки нуждаются в дополнительном углеводном питании в течение 20—25 дней. Чаще всего они питаются нектаром укропа, моркови, тмина и других растений из семейства зонтичных, семенников лука. Без дополнительного питания нектаром половая продукция не созревает.
Самки эрнестии откладывают не яйца, а живых личинок на растения вблизи гусениц вредителя. Плодовитость мух очень, высокая, одна самка откладывает до 2000 живых личинок. Теоретически она может отложить до 3500 личинок. За одни сутки в дневное время самка откладывает до 50 личинок. Продолжается откладка личинок не свыше одного месяца. Продолжительность жизни самок достигает 38 суток. В случае отсутствия корма личинки живут не более двух суток. Личинки мухи прикрепляются к появившимся рядом гусеницам капустной совки и вбуравливаются внутрь их тела. Для поддержания своей жизнедеятельности, т. е. дыхания кислородом воздуха, личинка прикрепляет задний конец своего тела к входному отверстию гусеницы совки. Гусеницы капустной совки первого и второго возраста при заражении погибают одновременно с личинками эрнестии.
Наиболее благоприятны для выживания личинок эрнестии гусеницы капустной совки третьего возраста. Проделанное личинкой отверстие в гусеницах старших возрастов вскоре зарастает, прекращается доступ кислорода, вследствие чего наступает гибель личинок. Период развития личинки мухи длится около трех недель. Для изготовления пупария личинки третьего возраста в конце июля оставляют тело гусениц и опускаются в почву. В почве на глубине 3—10 см пупарии зимуют.
Из мест зимовки мухи вылетают после вылета капустной совки. Половая продукция паразита созревает к моменту отрождения гусениц капустной совки третьего возраста. Высокая активность мух наблюдается при солнечной погоде.
Посев нектароносных зонтичных растений рядом с посадками капусты обеспечивает полезных мух дополнительным углеводным питанием, зараженность гусениц капустной совки паразитом доходит до 80— 90%. При отсутствии нектароносов гибель гусениц капустной совки не превышает 30%.
Экзетастес (Exetastes cinctipes Ratz.) относится к одному из основных паразитов капустной совки. Как и его хозяин, капустная совка, наездник развивается преимущественно в одном поколении. Взрослые насекомые вылетают из мест зимовки в первой половине июня. Для созревания половой продукции они питаются нектаром цветков моркови, семенников лука, укропа и ряда других зонтичных культурных и дикорастущих растений.
Яйца откладываются наездником главным образом в гусеницы капустной совки третьего возраста. Самки откладывают яйца в течение 30—40 дней.
Тело личинок экзетастеса чуть изогнутое, расширяющееся к переднему краю, белого цвета. Ноги у них отсутствуют. Весь цикл развития личинок паразита проходит в теле гусениц совки и при температуре 24 °C продолжается не более трех недель. Паразитированные гусеницы вредителя приобретают вялый вид, резко снижается подвижность. Их тело становится вздутым, укороченным, приобретая беловатую окраску. Для окукливания такие гусеницы опускаются с растений капусты в почву, где строят себе специальную колыбельку, а затем после выхода личинок паразита сами гибнут. Закончившие развитие личинки там же, в почве, изготавливают коконы на глубине 2—3 см и остаются на зимовку. Размер кокона около 15 мм в длину, продолговатой формы, черного цвета. После выхода личинок паразита от гусениц капустной совки остаются только внешние покровы.
Экзетастес имеет определенное значение в снижении численности капустной совки, зараженность гусениц паразитом достигает 10—20%.
Весенняя капустная муха (Delyia brassicae Bouche).
Распространена в Белоруссии повсеместно, повреждает капусту, семенники капусты, редис, брюкву, яровой рапс и ряд других крестоцветных культур. Личинки мухи повреждают наружную и внутреннюю часть корней капусты, корни загнивают. В результате повреждения растения отстают в росте, становятся вялыми, листья и стебли синеют, кочан не формируется, растения преждевременно погибают. Особенно сильно поражаются ранняя и цветная капуста, крестоцветные кормовые корнеплоды, их гибель достигает 20—50%. Вредоносность мухи значительно выше на приусадебных участках, чем на больших массивах в полях севооборотов.
Внешне весенняя капустная муха напоминает комнатную, длина тела 6—6,5 мм. Яйцо удлиненной формы, белого цвета, длина 1 —1,1 мм. Личинка червеобразная, безногая, белого цвета, изредка чуть желтоватая, длина около 8 мм.
На юге нашей республики мухи вылетают в начале мая, в центральной и северной. зоне — в середине — конце мая. Самки начинают откладку яиц в период массового цветения вишни. Яйца откладывают в почву у корневой шейки растений, преимущественно более развитых. Личинки вредят с середины мая до конца июня. Разбивается личинка обычно 20—30 дней. Закончившие развитие личинки окукливаются в почве, в некоторых случаях в поврежденных растениях.
Весенняя капустная муха развивается в Белоруссии в двух поколениях. Очень вредоносно первое поколение, повреждающее молодые растения и вызывающее их гибель. Высокая вредоносность мухи наблюдается в условиях холодной и затяжной весны, в таких случаях массовая откладка яиц совпадает с высадкой рассады. Мухи второго поколения снижают урожай, но растения не погибают. Краснокочанная капуста не повреждается мухой. Зимует куколка в пупарии в почве. Более устойчивы к повреждениям поздние сорта.
Летняя капустная муха (Delyia floralis Fall.) повреждает те же культуры, что и весенняя капустная муха, повреждения также аналогичны. Однако летняя капустная муха сильно вредоносна на торфяниках, где капуста и кормовые крестоцветные корнеплоды иногда погибают на 50%.
Летняя капустная муха по внешнему строению очень напоминает весеннюю капустную муху, но отличается размерами и окраской тела. Длина тела 7—8 мм, желтосерого цвета, с желтоватыми крыльями.
Взрослые мухи вылетают в июне — июле. В июле — начале августа у самок отмечается массовая откладка яиц. Самки откладывают под одно растение по 30— 50, иногда до 100—200 яиц. При сильном размножении вредителя растения повреждаются на 90—100%. Личинки питаются позднеспелыми сортами капусты с конца июня до уборки, вызывая снижение урожая. В республике во всех зонах летняя капустная муха развивается в одном поколении. Зимуют куколки в пупариях в почве.
Алеохара (Aleochara bilineata Gyll., сем. Staphylinidae). Важнейший хищник и паразит капустных, свекловичной, ростковой и других видов мух. Подробно изучена Г. Н. Макаренко в условиях Ленинградской области. Хищниками являются взрослые жуки, личинки — внешними паразитами. Зона распространения энтомофага совпадает с зоной высокой вредоносности весенней и летней капустных мух.
Алеохара перезимовывает в стадии личинки первого возраста в пупариях мух. Жуки отрождаются в июне, в период окукливания личинок весенней капустной мухи первого поколения. В этот период весенняя капустная муха не вредоносна, она уже повредила растения капусты.
Жуки отрождаются с несозревшей половой продукцией. В случае питания яйцами и личинками младших возрастов капустных, свекловичной, ростковых и других мух происходит созревание яиц. Всего в течение жизни жук уничтожает до 2400 яиц и молодых личинок мух. Живут жуки долго, до 3 месяцев. За этот период одна самка откладывает 500—900 яиц. Самки откладывают яйца в почву по одному около корневой системы растений, поврежденных мухами.
Из отложенных яиц алеохары отрождаются так называемые камподеовидные личинки. Такие личинки без пищи живут до 14 дней, они активно разыскивают пупарии мух, в которых личинки полностью превратились в куколки. Отыскав такой пупарий мухи, личинка алеохары проникает внутрь пупария и занимает место рядом с куколкой хозяина. Спустя 4—8 дней личинка линяет и превращается в почти неподвижную без ног личинку. С этого времени она интенсивно питается содержимым куколки, а еще через 7 суток переходит в личинку третьего возраста. Все дальнейшее развитие личинки и куколки проходит в пупариях мухи.
Цикл развития алеохары приурочен к циклу развития капустных мух. При паразитировании на весенней капустной мухе алеохара развивается в двух поколениях, на летней капустной мухе — в одном. Развитие от яйца до имаго у алеохары при температуре 25 °C длится 22—27 суток, при 10° — 143—275 суток.
В Белоруссии, по данным В. Г. Осипова (1978), зараженность пупариев весенней капустной мухи личинками алеохары достигала 20%, летней капустной мухи — 50%. В Ленинградской области в разные годы заражение личинками алеохары капустных мух достигает 85%.
Важное значение в снижении численности капустных мух принадлежит жукам алеохары наряду с его личинками. Высокая ежедневная прожорливость, длительный период их активной жизнедеятельности способствуют уничтожению большого количества яиц и молодых личинок второго поколения весенней и летней капустных мух.
В нашей стране алеохару размножали в массовом количестве в биологических лабораториях и выпускали на поля капусты, т. е. методом сезонной колонизации, в результате чего была достигнута высокая эффективность хищника в борьбе с капустными мухами. Такая работа проведена в Белоруссии (Т. С. Моисеева, 1978) и Ленинградской области (Н. В. Бондаренко, Ю. В. Сторожков, 1974).
Триблиографа (Trybliographa rapae Westw, сем. Cynipidae) является основным специализированным паразитом весенней и летней капустных мух. Детально и наиболее полно изучен Г. Н. Макаренко в условиях Ленинградской области. В Белоруссии паразит имеет значение в снижении численности весенней и летней капустных мух, развитие которого проходит в тесном взаимодействии с вредителями.
Сроки вылета триблиографы приурочены к появлению в природе соответствующих стадий развития вредителя. Весенняя и летняя капустные мухи вылетают на 20—25 дней раньше паразита. Вылет энтомофага совпадает с массовым отрождением личинок мух второго возраста, предпочитаемых паразитом для заражения.
Триблиографы вылетают половозрелыми с достаточным запасом зрелых яиц и спустя 1—2 суток приступают к откладке яиц. Перезимовавшие самки в состоянии отложить свыше 145 яиц, самки летнего поколения — в среднем 105 яиц, плодовитость летнего поколения значительно ниже. При дополнительном углеводном питании плодовитость самок не увеличивается, однако продолжительность их жизни увеличивается почти в 3 раза. Самки паразита обладают высокой поисковой способностью, по ходам личинок проникают в подземную часть стебля и в почву, находят личинок мух при сравнительно низкой их численности. Однако труднодоступные условия обитания вредителей препятствуют полной реализации имеющегося запаса яиц, очень часто паразит не может выйти наружу. Значительная часть паразитов гибнет в подземной части стеблей капусты с достаточным запасом созревших яиц. В результате самки откладывают в природных условиях не более 30 яиц.
Очень интересная и непростая биология развития триблиографы, весьма сложные взаимоотношения с вредителями. Самки заражают преимущественно личинок мух второго возраста, находящихся внутри подземной части стеблей капусты, на корнях и рядом в почве. Триблиографа откладывает по одному яйцу в личинку мухи. Отродившаяся личинка паразита с первого по третий возраст развивается внутри личинки мухи как внутренний паразит. Одновременно с развитием личинки паразита беспрепятственно развивается личинка мухи. Личинка паразита третьего возраста выходит наружу из личинки мухи, перед ее превращением в куколку, и тут же прикрепляется к куколке мухи внутри ее пупария. С этого времени триблиографа развивается как внешний паразит вредителя. В результате такой жизнедеятельности куколки мухи погибают. Завершившая развитие личинка паразита окукливается там же, внутри пупария мухи. В пупариях мух зимуют личинки четвертого возраста, находящиеся в состоянии диапаузы.
Развитие триблиографы и ее хозяев проходит синхронно. Количество поколений паразита находится в зависимости от вредителя. При развитии паразита на весенней капустной мухе с двумя поколениями триблиографа дает также два поколения, при развитии на летней капустной мухе с одним поколением — одно поколение. Триблиографа успешно развивается при паразитировании как на весенней, так и на летней капустной мухе, цикл развития паразита находится в прямой зависимости от цикла вредителей.
Как у весенней и летней капустных мух, так и у триблиографы выработались одинаковые требования к экологическим условиям существования. Наиболее успешно они развиваются при умеренной температуре, не превышающей 20 °C. Оба вида мух и триблиографа обладают повышенной холодостойкостью, они не погибают при понижении температуры до -20 °C. Даже при —30 °C личинки триблиографы оказываются более устойчивыми к низким температурам, чем их хозяин, они погибают на 70—90%, в то время как куколки капустных мух погибают на 100%.
Продолжительность развития летнего поколения триблиографы составляет до 50 дней. Сроки вылета триблиографы из летней капустной мухи и из летнего поколения весенней капустной мухи одновременно приходятся на август. В этот период в природных условиях на полях капусты численность паразита максимальная. Для сохранения энтомофага против других вредителей капусты следует применять биологические препараты.
Численность триблиографы на полях капусты в течение сезона изменяется в зависимости от численности капустных мух, развитие которых с энтомофагом синхронно. Вредители и их паразиты заселяют более молодые растения. В начале сезона более высокая их численность на ранних и среднеспелых сортах белокочанной капусты, на цветной капусте первых сроков посадки. Летом весенняя и летняя капустные мухи и их паразит наиболее многочисленны на среднеспелых и позднеспелых сортах капусты самых поздних сроков посадки.
Триблиографа заражает весеннюю капустную муху на 28—47%, летнюю капустную — на 19—37%.
Капустная моль (Plutella maculipennis Curt.) распространена в Белоруссии повсеместно. Гусеницы повреждают капусту, редис, репу, брюкву и ряд крестоцветных культур. Отродившиеся гусеницы выгрызают на нижней стороне листьев ходы, так называемые «мины», в которых находятся несколько дней. Затем они питаются открыто паренхимой с нижней стороны листа, проделывают в листьях окошечки и не повреждают эпидермис верхней стороны листа. Очень часто гусеницы проникают внутрь кочана, где повреждают точку роста, конус нарастания. При таком повреждении кочаны капусты не завязываются или образуется большое количество мелких нестандартных кочанов. Особенно сильно вредит капустная моль при сухой и жаркой погоде в июле.
Передние крылья у бабочек узкие, серо–бурые или черно–бурые, задние крылья серые, снабженные бахромой длинных ресничек. Бабочки небольшого размера, размах крыльев 14—17 мм. Длина яиц 0,4—0,5 мм, бледно–желтого цвета. Гусеницы веретеновидной формы, зеленого цвета, длиной 9—12 мм. Куколки зеленоватые или желтоватые, длина около 10 мм в беловатом рыхлом коконе.
Бабочки вылетают в третьей декаде мая или в первой декаде июня. Летают обычно в предвечернее время. Яйца откладывают группами, по 3—4 шт. на нижнюю сторону листа. Ранней весной капустная моль развивается на сорняках крестоцветных культур, преимущественно на сурепке. Со второго поколения вредитель переходит на культурные растения. Развитие гусениц идет интенсивно, длится в среднем 10—14 дней. Подвижность гусениц необычайно высокая, в случае опасности мгновенно падают и висят на паутинке.
Развивается капустная моль в трех–четырех поколениях. Зимуют куколки в коконах на остатках растений и сорняках.
Диадегма [Diadegma (Horogenes) fenestralis Holmgr.] является основным паразитом капустной моли, имеет важное значение в снижении численности вредителя. Вылетает паразит из мест зимовки в период появления капустной моли. Самки диадегмы откладывают яйца в гусениц капустной моли всех возрастов, главным образом в гусениц второго и третьего возраста, открыто питающихся на растениях капусты. Как правило, в гусеницу откладывается одно яйцо паразита. Если же в гусеницу капустной моли паразит откладывает яйцо вторично, то отродившаяся личинка более старого возраста уничтожает личинку младшего возраста. Самки диадегмы довольно плодовиты, откладывают свыше 500 яиц. Весь цикл развития паразита проходит в гусеницах капустной моли, обычно продолжается не более 20 суток. К концу развития личинки паразита внутренние органы гусеницы моли растворяются. Закончившая развитие личинка паразита окукливается в белом рыхлом коконе, изготовленном погибающей гусеницей моли четвертого возраста. В этом рыхлом коконе хозяина личинка паразита изготавливает свой плотный войлочный кокон, в котором она окукливается.
В Белоруссии развитие диадегмы проходит в трех полных поколениях, в годы с теплым климатом — в четырех поколениях. Паразит и его хозяин капустная моль развиваются синхронно, количество поколений второго соответствует количеству поколений первого. Бабочки капустной моли вылетают за две недели раньше вылета паразитов. Вылет паразитов приурочен к массовому отрождению гусениц капустной моли второго возраста. Со второго поколения происходит наслоение поколений капустной моли и ее паразита.
Перезимовывают взрослые личинки диадегмы в коконах капустной моли, местом зимовки которой являются дикорастущие растения, остатки капусты на полях. По данным В. Г. Осипова (1978), зараженность гусениц капустной моли диадегмой в Щучинском районе Гродненской области в 1964—1966 гг. составляла 58— 79%. Автором выяснено, что продолжительность жизни самок паразита без питания не превышала четырех суток, при кормлении же нектаром гречихи — свыше двух недель. К тому же плодовитость самок при дополнительном углеводном питании значительно выше. Поэтому посев нектароносных растений в местах посадки капусты привлекает паразитов, способствует их концентрации и накоплению.
Капустная белянка (Pieris brassicae L.) — повсеместно распространенный и очень серьезный вредитель капусты и ряда крестоцветных культур. Бабочки питаются нектаром цветущих растений, повреждают капусту гусеницы всех возрастов.
Бабочки довольно крупных размеров, белого цвета, размах крыльев около 60 мм. Усики булавовидные. На верхней стороне передних крыльев у самки–находится по два круглой формы черных пятна. Аналогичные пятна имеются у самца на нижней стороне. Из зимовки бабочки вылетают в апреле — мае, летают в солнечную погоду. Самки откладывают бутылковидные, ребристые яйца, ярко–желтого цвета, кучками, в кладке около 40 яиц. Яйца откладываются на нижнюю сторону листьев капусты. Плодовитость самок составляет 250—300 яиц, в отдельных случаях — 600. Развитие яиц длится 7—12 дней. Отродившиеся молодые гусеницы ведут групповой образ жизни, питаясь содержимым листа с нижней стороны. Взрослые гусеницы ведут одиночный образ жизни, обгрызают листья с краев, оставляют лишь центральные жилки. Гусеницы желтовато–зеленые с желтыми полосами на боках и одной светлой вдоль спины и поперечными рядами черных точек. Гусеницы последовательно проходят пять возрастов.. Размер гусеницы не превышает 40 мм. Закончившие развитие гусеницы окукливаются открыто на стенах различных строений, домов, деревьях, кустарниках, заборах, очень редко на растениях. У куколки черные точки на спине и боках, сама она зеленовато-желтого цвета, длиной не свыше 23 мм. Зимовка проходит в стадии куколки.
Капустная белянка развивается в двух поколениях. Первое поколение немногочисленное и невредоносное. Особенно опасны гусеницы второго поколения в июле — августе, которые способны снизить урожай до 50—70%. Капустная белянка, как правило, поселяется вблизи населенных пунктов. Обычно один раз в 3—4 года наблюдаются массовые размножения вредителя.
Репная белянка (Pieris rapae L.). Широко распространена во всех зонах Белоруссии. Белянки повреждают капусту, брюкву, репу, редис и ряд других крестоцветных культур. Гусеницы младших возрастов выгрызают в псластинке листа отверстия неправильной формы, старших возрастов — пожирают пластинку листа и центральные жилки, затем проникают в середину кочана, в результате чего урожай снижается. Такие кочаны теряют товарные качества ввиду повреждения и от загрязнения экскрементами.
По внешнему виду бабочки похожи на капустную белянку, только меньшего размера. Размах крыльев 40—50 мм. Самки на передних крыльях сверху с двумя черными пятнами, самцы — с одним черным пятном, нижняя сторона крыльев желтоватая. Окраска гусениц бархатисто–зеленая, имеется полоска вдоль спины, длина тела 20—24 мм. Куколки зеленоватого или сероватого цвета, длиной 18—20 мм.
Зимуют куколки на стенах различных строений, заборах, стволах деревьев и кустарников, растительных остатках и в других укромных местах. Вылетают бабочки весной очень рано, одними из первых. Летают при солнечной погоде, при пасмурной неподвижно сидят в укрытиях.
Яйца откладываются одиночно, развитие яиц длится 7—14 дней. Отродившиеся гусеницы ведут одиночный образ жизни. Развитие гусениц длится свыше 21 дня. Закончившие развитие гусеницы окукливаются' на растениях, сорняках и т. д. Куколки развиваются около 10 дней, из которых отрождаются бабочки нового поколения. Вредят гусеницы в основном в июле — августе, однако на растениях живут до поздней осени. Репная белянка развивается в Белоруссии в двух–трех поколениях.
Апантелес (Apanteles glomeratus L.) — один из главнейших паразитов капустной белянки, относится к типу групповых паразитов. Кроме капустной белянки, он паразитирует на гусеницах репной белянки и боярышницы. Взрослые насекомые вылетают в конце мая или начале июня за 14—20 дней до начала появления гусениц капустной белянки. В момент вылета у самок в яичниках содержится до 800 созревших яиц. Однако вылетевшие паразиты нуждаются в дополнительном питании нектаром, они охотно концентрируются на цветках моркови, горчицы, сурепки и ряда других культурных и дикорастущих растений. В результате питания нектаром плодовитость самок увеличивается в 2—2,5 раза и достигает 2100 яиц.
Самки наездника откладывают яйца в гусеницы белянки под эпидермис (покров). В один прием, продолжающийся до 20 секунд, откладывается 10—30 яиц. Довольно часто происходит повторное перезаряжение паразитом, в таких случаях в гусенице развивается свыше 100 личинок паразита. Для откладки яиц самки избирают молодых гусениц, преимущественно второго возраста, но могут откладывать в гусениц первого — четвертого возраста. Отложенные яйца апантелеса свободно плавают в гемолимфе гусеницы.
Развиваются яйца в течение 3—4 суток. Отрождающиеся личинки наездника питаются гемолимфой, жировыми тканями гусениц вредителя и не повреждают наиболее важные органы (X. Суитмен, 1964). Личинка апантелеса проходит три возраста. Наибольшая продолжительность развития личинок второго возраста. Все развитие апантелеса от яйца до личинки третьего возраста проходит в теле гусеницы в течение 20—25 суток. Закончившие развитие личинки третьего возраста выходят из тела гусениц и окукливаются тут же рядом и даже на теле гусениц группой в желтых шелковистых коконах. Развивается апантелес в Белоруссии в двух–трех поколениях, количество которых зависит от количества поколений вредителя. Иногда при "двух поколениях вредителя развивается три поколения наездника. Закончившая развитие личинка апантелеса зимует в своем коконе на стенах различных построек, заборах, деревьях, кустарниках, в нижней части кроны и других укромных местах. При заражении гусениц боярышницы апантелес, как и его хозяин, развивается в одном поколении. Зимовка проходит в стадии личинки первого возраста в зимующей гусеницце на ветках дерева.
Зараженность гусениц белянки первого поколения в начальный период достигает 50%, а в отдельных случаях — до 80—90%. В годы же массового размножения вредителя заражение наездником не превышает 5-10%.
Часть популяции апантелеса свое развитие заканчивает уже в начале июля, в середине месяца вылетают взрослые паразиты. Вылетевшие самки откладывают яйца в поздно отрождающихся гусениц белянки первого поколения. Развитие этих паразитов заканчивается в августе, в период развития гусениц белянки второго поколения. Особи апантелеса, которые развиваются на гусеницах белянки поздних сроков отрождения, как и хозяин, в год развиваются в двух поколениях. Поэтому в природных условиях гусениц белянок одновременно заражают апантелесы двух поколений, в результате чего его хозяйственное значение сильно возрастает. С капустной белянкой борьбу проводят в период отрождения гусениц последнего возраста первого поколения. В этот период процент заражения гусениц других возрастов незначительный. В сентябре зараженность гусениц белянок доходит до 80—90%. В таких случаях против гусениц капустной белянки второго поколения не проводят специальных защитных мероприятий. Зараженность гусениц репной белянки апантелесом не превышает 14—17%.
Птеромалюс (Pteromalus puparum L.) заражает куколок капустной и репной белянок, златогузки, крапивницы, ряда других представителей чешуекрылых. Из мест зимовки паразит вылетает в середине июня. Вылетают самки с созревшими яйцами. Паразиты питаются нектаром ряда цветущих растений, а также гемолимфой куколок, вытекающей при уколах яйцекладом в момент откладки яиц. Одна самка откладывает до 450 яиц. Развивается паразит в куколках от яйца до вылета взрослых. При температуре 23—24 °C этот цикл длится до 20 дней, при 17—19 °C — до 36 дней.
После вылета из зимовки в связи с отсутствием куколок белянок паразит заражает куколок крапивницы на крапиве. Взрослые паразиты первого поколения заражают куколок капустной и репной белянок. Паразиты третьего поколения заражают куколок крапивницы второго поколения. Вылетевшие паразиты четвертого поколения заражают куколок капустной и репной белянок второго поколения. У птеромалюса зимуют взрослые личинки в куколках многих видов бабочек, т. е. в местах зимовки хозяина. На зимовку уходят личинки двух последних поколений. В Ленинградской области зараженность куколок капустной белянки птеромалюсом достигает 25—40%, но иногда она остается на уровне 3—5% (В. А. Тряпицин, В. А. Шапиро, В. А. Щепетильникова, 1982).
Фриксе (Phryxe vulgaris Fll.). изучен В. Г. Осиповым (1978). Личинки мух заражают гусениц капустной совки, репной белянки, других видов чешуекрылых, вредителей капусты. Мухи вылетают из зимовки в конце мая — начале июня. Перед откладкой яиц самки питаются нектаром цветущих растений. Яйца откладывают на тело гусениц вредителя, предпочитая более старшего возраста. Отродившиеся из яиц личинки мухи внедряются внутрь тела гусениц вредителей. Закончив развитие, личинки третьего возраста в третьей декаде июля — первой декаде августа окукливаются в почве. В течение сезона муха дает два поколения. Перезимовывают куколки в почве.
Эуплектрус (Euplectrus bicolor Swed.) паразитирует на гусеницах капустной совки и репной белянки (В. Г. Осипов, 1978). Паразит откладывает яйца группой на покровы тела гусениц вредителей. Отродившиеся личинки паразитов питаются содержимым гусениц вредителя, находясь на их теле с наружной стороны. В результате такого питания гусеницы погибают. В августе отрождаютея взрослые хальциды.
Капустная тля (Brevicoryne brassicae L.). Массовый вредитель во всех зонах Белоруссии, повреждает капусту, брюкву и ряд других крестоцветных культур. Как взрослые насекомые, так и личинки высасывают питательные соки из листьев растений. Поврежденные листья обесцвечиваются, желтеют, закручиваются и засыхают. Кочаны при сильном повреждении мелкие, рыхлые. Повреждаются тлями больше всего среднепоздние сорта капусты и поздние посадки капусты. На семенниках капусты в результате питания вредителя листья скручиваются, происходит искривление стручков и стеблей, количество семян резко снижается. Капустная тля иногда снижает урожай капусты на 34—36%, семян — на 36—75%.
Капустная тля довольно мелкое сосущее насекомое, ведет малоподвижный образ жизни. На поверхности тела восковой налет серо–беловатого цвета. Развивается тля в 11 —12 поколениях. Зимует тля в стадии яиц на кочерыгах капусты, озимых сорняках и др.
Диаретиелла (Diaeretiella rapae M'Int., сем. Aphidiidae) является эффективным паразитом капустной тли. Она заражает более 36 видов насекомых, однако наибольшее значение имеет в снижении численности капустной тли.
Вылетает диаретиелла из мумифицированных тлей половозрелой, тут же спаривается. Спаривание происходит не позже 2 ч с момента отрождения самок. Самка паразита избирает хозяина–тлю в течение 1,5 мин, яйцо откладывает за время меньше 1 с. Одна самка паразита откладывает свыше 500 яиц. Гибель паразитированной тли наступает на 3—5‑й день с момента заражения. Из неоплодотворенных яиц паразита личинки не развиваются. Цикл развития паразита при среднесуточной температуре 17 °C длится 16 суток, 22 °C — 14 суток, 24—25 °C — 12 суток.
На посадках капусты продовольственной в небольших колониях тля заражается паразитом во многих случаях на 90—100%. Зараженность тли на семенниках капусты обычно не превышает 2—3%.
Сирфиды (сем. Syrphidae). Важное значение в снижении численности капустной тли имеют мухи–сирфиды Syrphus balteatus Deg., S. rib'esii L., S. corollae L., Chrysotoxum festivum L., Sphaerophoria scripta L., Scaeva pyrastri L. Хищничают только личинки мух, кроме капустной тли питаются мелкими гусеницами различных насекомых, медяницами и другими. Взрослые мухи активно питаются углеводной пищей на цветущих растениях, из–за чего их называют еще цветочными мухами. Нектарное питание способствует ускорению полового созревания насекомых. Сирфиды концентрируются на цветущем укропе, семенниках овощных культур, дикорастущих крестоцветных культурах, клевере, луке и др. Однако укроп является самым привлекательным нектароносным растением, количество сирфид на котором в несколько раз больше в сравнении с другими нектароносами. Наличие нектароносных растений вблизи полей капусты способствует увеличению численности мух–сирфид и повышению их эффективности в снижении численности капустной тли. Активность мух в течение суток неодинакова. Начинают питаться они с 6—7 ч, максимум активности наступает в 9—12 ч и после перерыва, в 15—18 ч. В самое жаркое время суток сирфиды перелетают в укрытия. В условиях Белоруссии видовой состав мух–сирфид, их биологические особенности изучены В. Г. Осиповым (1978).
Более полно и подробно изучена биология самого многочисленного вида в Белоруссии S. balteatus Deg. Из мест зимовки мухи вылетают в середине мая. После питания на цветущих растениях самки откладывают яйца в местах обитания колоний различных видов тлей на деревьях и кустарниках. Форма яиц продолговатая, напоминающая сигару, белого цвета. Вылетевшие самки сирфид откладывают яйца в колониях или вблизи колоний тли на нижнюю сторону листьев капусты по 3— 11 шт. одиночно или в одном месте.
Развитие яиц продолжается 5—7 дней, после чего отрождаются личинки мухи первого возраста. Отродившиеся личинки питаются капустной тлей. С увеличением возраста личинок их прожорливость возрастает.
В конце июля — в начале августа происходит окукливание личинок мухи на листьях капусты в колониях тлей. В августе вылетают мухи второго поколения. Зимуют куколки на растительных остатках капусты, других сорных и культурных растений.
Личинки мух–сирфид имеют определенное значение в регулировании численности капустной тли. По данным В. Г. Осипова, в 1966 г. в экспериментальной базе «Щучин» Гродненской областной сельскохозяйственной опытной станции при 49% заселения личинками сирфид на площади 5 га поздней капусты были отменены химические обработки против тлей.
Кокцинеллиды (сем. Coccinellidae). Капустную тлю эффективно уничтожают 7-точечная коровка (Coccinella septempunctata L.), 5-точечная коровка (С. quinquepunctata L.), изменчивая (Adonia variegata Gz.) и многие другие. Хищный образ жизни ведут как взрослые жуки, так и личинки всех возрастов. Ежедневная прожорливость жуков и их личинок огромная. Один жук за сутки уничтожает до 200 тлей. Личинка хищника за время своего развития уничтожает 450—600 тлей.
Вышедшие из зимовки жуки поселяются на деревьях и кустарниках в лесах, садах — в местах обитания тлей. В этот период коровки питаются мелкими насекомыми и клещами, яйцами, нектаром и цветочной пыльцой. В конце июня — начале июля жуки заселяют поля капусты после появления капустной тли.
Яйца у жуков ярко–желтого цвета, откладываются группами на растения в течение 1 —1,5 месяца. После выхода из зимовки самка 7-точечной коровки откладывает 310—500 яиц, 2-точечной — 160—265 яиц, их плодовитость находится в зависимости от вида жертвы. Плодовитость самок летнего поколения не превышает 95 яиц. После 10—15 дней развития яиц отрождаются личинки. Тип личинки камподеовидный. Личинки ведут весьма подвижный образ жизни, в период своего развития постоянно разыскивают тлей, которыми и питаются. Закончившая развитие личинка окукливается на растении. Куколки развиваются обычно не более двух недель.
Жуки в Белоруссии развиваются в одном поколении, только изменчивая коровка дает два поколения. Все кокцинеллиды зимуют в стадии взрослого жука в опавших листьях, под корой деревьев, в дуплах, в различном растительном мусоре в лесных полосах и на окраине леса. Жуки летнего поколения отрождаются в июле — середине августа, активно заселяют поля капусты, других крестоцветных культур. По данным В. Г. Осипова (1978), в экспериментальной базе «Руткевичи» Гродненской областной сельскохозяйственной опытной станции в 1966 г. на поле брюквы площадью 5 га наблюдалась высокая численность изменчивой коровки, в среднем одна особь на два растения. Капустная тля была уничтожена хищником, специальные защитные мероприятия против вредителя не проводились.
В годы массового размножения кокцинеллид на одном растении капусты собирается до 60 взрослых насекомых.
Златоглазки (сем. Chrysopidae). Обыкновенная златоглазка (Chrysopa carnea L., Ch. perla L.) и многие другие обычны в биоценозах капустного поля. Взрослые насекомые златоглазки обыкновенной ведут свободный образ жизни, а хищничают только их весьма подвижные личинки всех возрастов. У Ch. perla — взрослые насекомые хищники. Заселяют хищники растения капусты обычно после появления капустной тли. Наибольшее количество златоглазки отмечается в конце июля — начале августа, на одно растение капусты приходится свыше одной личинки златоглазки. Личинка третьего возраста уничтожает в сутки более 50 особей капустной тли. Наряду с другими хищниками златоглазки играют определенное значение в снижении численности капустной тли.
Стеблевой капустный скрытнохоботник (Ceuthorrhynchus quadridens Panz.). Широко распространен в Белоруссии, повреждает капусту, брюкву, редьку, редиску, репу и другую рассаду, молодые растения и семенники.
Жуки зимуют под сухими опавшими листьями и растительными остатками под деревьями и кустарниками, на опушках леса, в почве. Места зимовки жуки оставляют ранней весной при температуре почвы 8— 9 °C, в период распускания березовых почек. Вышедшие из зимовки жуки питаются сорняками семейства крестоцветных, сурепкой, пастушьей сумкой, затем переходят на капусту. Жуки на стеблях и черешках капусты выедают ткани, в результате чего образуются углубления. В местах питания ткани разрастаются, и образуются небольшие вздутия. В пластинке листа жуки выедают «окошечки». Описанные повреждения не причиняют особого вреда растению.
Для откладки яиц самки выгрызают углубления в черешках и центральных жилках листа, стебля, куда откладывают несколько яиц, в результате чего образуются наросты. Отродившиеся личинки питаются внутренними тканями жилки и черешка листа, стебля, проделывая внутренние ходы и истачивая растения в направлении к корневой системе. Поврежденные листья и стебли вянут, засыхают, растения погибают. У развитых растений повреждение черешков вызывает обламывание листьев. Повреждение семенников снижает урожай семян. Питаются личинки внутри растения около месяца, затем выгрызают выходное отверстие и окукливаются в почве. Спустя 2—3 недели появляются молодые жуки и выходят из почвы.
Жук черного, иногда землисто–серого цвета, сверху покрыт густыми серыми волосками и чешуйками, с пятном на щитке, длина тела 2,5—3,2 мм. Длинная и тонкая головотрубка сложена между передними ногами. Личинка белого цвета, безногая, длина тела 5,2 мм, голова желтая. Куколка желтоватая, окукливается в почве в изготовленной ячейке. Жук развивается в одном поколении, в места зимовки уходит осенью.
Терсилохус (Tersilochus sp., сем. Ichneumonidae) является основным паразитом личинок стеблевого капустного скрытнохоботника. Этот вид наиболее подробно изучен в условиях Нечерноземной зоны СССР, в частности в Московской области, Л. М. Овчинниковой и В. Н. Воскресенской. Взрослые насекомые из мест зимовки вылетают в третьей декаде мая. В этот период происходит отрождение из яиц личинок стеблевого капустного скрытнохоботника. Самки наездника вылетают с созревшей яйцевой продукцией, тут же происходит их спаривание. Наездники в этот период под кармливаются нектаром цветущих растений, продолжительность жизни в таких случаях достигает 36 суток. Без дополнительного углеводного питания самки живут не более 1—3 дней. При отсутствии нектара наездники питаются соком растений капусты.
Самка терсилохуса при оптимальных условиях развития откладывает до 680 яиц, при засушливой погоде их плодовитость снижается в два раза. Яйца наездники откладывают преимущественно в личинок первых возрастов, главным образом только что отрождающихся из яиц. Как правило, в личинку скрытнохоботника откладывается одно яйцо.
Цикл развития личинки наездника проходит в личинке скрытнохоботника. После ухода закончившей развитие личинки скрытнохоботника в почву на окукливание из нее выходит также закончившая развитие личинка паразита. Личинка наездника там же в почве изготавливает плотный паутинистый кокон. В этих коконах в почве на глубине в основном 5 см, иногда на глубине 20 см, личинки окукливаются. Из куколок в осенний период отрождаются взрослые наездники. Не вылетая из коконов, взрослые паразиты остаются на зимовку в почве. Развитие терсилохуса проходит в одном поколении. В условиях Нечерноземной зоны наездником заражается 28—57% личинок стеблевого капустного скрытнохоботника.
Литомастикс (Litomastix sp.) паразитирует на гусеницах черноватой совки. У наездника полиэмбрионический тип размножения (В. Г. Осипов, 1978). Гусеницы вредителя в результате питания паразитов мумифицируются. В теле такой гусеницы иногда насчитывается до 580 личинок паразита. Окукливание наездника происходит в средине июля, вылет взрослых в августе. Заражение гусениц вредителем в 1965 г. в Гродненской области составляло 20%.
Свекловичная минирующая муха (Pegomyia hyosciami Panz.) повреждает кроме столовой свеклы сахарную и кормовую, питается некоторыми сорняками. Мухи вылетают во второй половине мая. Отродившиеся личинки живут и питаются внутри листа, выгрызая мякоть, в результате чего образуются светлые пятна — «мины». Эпидермис верхней стороны листа над ходами личинок («минами») остается не поврежденным. Поврежденные листья становятся желтыми и засыхают.
Свекловичная минирующая муха небольшого размера, длина 6—8 мм, пепельного цвета. Яйца белые, продолговатые, откладываются на нижнюю сторону листа свеклы, лебеды, дурмана, шпината, белены. Личинка безногая, светло–желтая, длина 7,5 мм. Развивается личинка 7—20 дней, закончив развитие, окукливается в почве.
Муха развивается в Белоруссии в двух–трех поколениях, особенно вредоносно первое поколение. Зимуют пупарии в почве.
Опиус блестящий (Opius nitidulator Nees.). Опиус паразитирует в личинках свекловичной минирующей мухи. Самки вылетают с частично созревшей половой продукцией. В яичниках самок в момент вылета находится около 50 зрелых яиц и столько же незрелых яиц, ооцитов. Самки опиуса обычно заражают личинки мух второго возраста, иногда личинки третьего возраста. Весь цикл развития опиуса проходит внутри личинок свекловичной мухи. В пупарии, изготовленном личинкой мухи последнего возраста, личинка опиуса окукливается. Взрослые паразиты вылетают из пупария.
Свекловичная минирующая муха развивается в двух поколениях, также в двух поколениях развивается и ее паразит опиус. Перезимовывает закончившая развитие личинка в пупарии свекловичной мухи в поверхностном слое почвы.
Оптимальные температуры для развития опиуса и свекловичной минирующей мухи различные. Наиболее успешно паразит развивается при повышенных температурах — 20—29 °C, свекловичная минирующая муха — при более пониженных температурах — 11 — 17 °C. При понижении температуры с 18 до 13 °C продолжительность развития мухи удлиняется на 10 дней, его паразита опиуса на 34 дня. Следовательно, для развития опиуса необходим теплый климат, в таких случаях паразит развивается одновременно со своим хозяином. При таких благоприятных условиях вылет паразитов совпадает с массовым появлением личинок мух второго возраста. По данным В. А. Тряпицына, В. А. Шапиро, В. А. Щепетильниковой (1982) при оптимальных климатических условиях заражение пупариев летнего поколения мухи паразитом в Ленинградской области достигало 15%, в Горьковской — 13—42%. В Ростовской области паразит развивается в трех поколениях, зараженность пупариев мух первого поколения достигает 50%, второго — 85.
Пониженные температуры и обильные осадки неблагоприятны для развития опиуса, продолжительность развития удлиняется намного больше, чем вредителя: самки паразита вылетают после окончания развития личинок мухи. В такие годы с прохладной погодой резко снижается численность паразита, в природных условиях встречается изредка, единично.
Кроме опиуса блестящего личинки мух заражают еще два его вида. Куколки мухи в пупариях заражают личинки алеохары. Яйца свекловичной минирующей мухи уничтожают хищные клопы антокориды и набиды, хищные трипсы, личинки златоглазок и др. БелНИИЗР предпринята попытка колонизации трихограммы против яиц свекловичной минирующей мухи с положительными результатами.
Обыкновенный паутинный клещ (Tetranychus urtiсае Koch.). Одним из основных вредителей огурцов, некоторых декоративных культур в теплицах, пленочных укрытиях и парниках является обыкновенный паутинный клещ. Повреждает он баклажаны, тыкву, фасоль, свеклу, шпинат, укроп и др. Это многоядный вредитель, питается более 200 видами растений из 30 семейств.
Самка обыкновенного паутинного клеща широкоовальной формы, серовато–зеленого или желтоватозеленого цвета, с темными пятнами по бокам, длина тела 0,3—0,4 мм. Форма тела самцов удлиненная, отчетливо сужающаяся к задней части, меньше самок. Яйцо шаровидное, прозрачное, зеленоватое, по мере развития эмбриона становится мутноватым. Личинки с тремя парами ног, полушаровидной формы. У нимф четыре пары ног.
Плодовитость самок достигает 150 яиц. Яйца откладываются на нижнюю сторону листа. Живут и питаются клещи на нижней стороне листа, колонии которых оплетают их паутинкой. Питаются и повреждают растения все подвижные стадии паутинного клеща. В результате повреждения клещами на листьях с верхней стороны хорошо заметны небольшие светлые пятнышки, напоминающие уколы иглой. Пятна постепенно увеличиваются, сливаются, листья становятся мраморными, после чего желтеют и засыхают. При высокой численности клещей растения погибают. У поврежденных клещами растений огурцов наблюдается опадение цветков, завязей, плодов, потери урожая достигают свыше 60%.
Сроки развития вредителя находятся в зависимости от температуры и влажности воздуха. При 35—55% относительной влажности воздуха и температуре 29— 31 °C поколение паутинного клеща развивается 8—10 дней, при 22—26 °C —11 —15 дней. Обычно за вегетационный период в условиях закрытого грунта развивается до 15 поколений вредителя. Относительная влажность воздуха выше 80% отрицательно влияет на развитие клещей.
На зимовку уходят диапаузирующие самки оранжево–красного цвета, забираясь в щели теплиц, ульев, парниковых рам, под остатки растительного мусора. Однако при высокой среднесуточной температуре воздуха, превышающей 25 °C, вредитель очень рано выходит из состояния диапаузы и самки приступают к откладке яиц.
Хищный клещ фитосейулюс (Phytoseiulus persimilis Ath. — Непг.).
Одним из основных вредителей огурцов и других культур закрытого грунта (теплиц) является обыкновенный паутинный клещ (Tetranychus urticae, Koch). До недавнего времени для защиты урожая от вредных клещей проводили до 30 опрыскиваний химическими препаратами, т. е. обработки проводили еженедельно.
В нашей стране Г. А. Бегляровым разработан биологический метод борьбы с паутинными клещами на овощных и декоративных культурах в условиях закрытого грунта, основанный на использовании хищного клеща фитосейулюса (Phytoseiulus persimilis Athias–Henriot).
Хищный клещ фитосейулюс обитает в природных условиях в зонах умеренного и влажного климата. В СССР в природных условиях до настоящего времени фитосейулюс не обнаружен. Хищник впервые был описан зарубежными учеными по особям, обнаруженным в Алжире и Чили в 1962 г. В нашу страну ввезен из Канады в 1965 г. для практического использования против паутинных клещей (Tetranychus urticae, Koch), Tetranychus cinnabarinus Boisd.) в условиях закрытого грунта, теплицах, пленочных укрытиях и парниках.
Яйца хищника желтовато–оранжевого цвета, овальной формы, они значительно крупнее яиц обыкновенного паутинного клеща. За весь период развития оплодотворенная самка фитосейулюса откладывает 50— 80 яиц, в среднем ежесуточно 2—4 яйца, иногда до шести яиц. Самка хищника откладывает яйца на нижнюю сторону листа, преимущественно вдоль жилок.
Личинки фитосейулюса с тремя парами ног. Личинка не приступая к питанию, превращается в протонимфу, которая имеет четыре пары ног, довольно подвижная, и превращается в дейтонимфу.
Дейтонимфа еще более подвижная, превращается во взрослого клеща. Одно поколение фитосейулюса с момента откладки яиц до отрождения взрослого клеща развивается при температуре 30 °C 4,9 суток, 27° — 5,5,25° — 6,23° — 8,2, 18° — 11,5, 13 °C — 18 суток. Очень важно, что фитосейулюс развивается в 1,5— 1,9 раза быстрее обыкновенного паутинного клеща. При температуре 7 °C развитие хищника прекращается, однако он выдерживает кратковременное повышение температуры до 42 °C.
Снижение относительной влажности воздуха ниже 60% отрицательно сказывается на развитии хищника, при 25—30%‑ной влажности воздуха яйца фитосейулюса погибают.
Фитосейулюс является специализированным хищником, т. е. питается исключительно паутинными клещами в условиях закрытого грунта. Одна самка фитосейулюса каждые сутки уничтожает в среднем 36 яиц, или 15—20 активных особей, или 5—6 самок паутинного клеща. У фитосейулюса хищничают нимфы, дейтонимфы и взрослые самки и самцы, что имеет важное значение при его использовании в борьбе с паутинными клещами.
Известно, что максимальная прожорливость фитосейулюса, плодовитость и наименьшие сроки развития одного поколения отмечаются при температуре 25— 30 °C и относительной влажности воздуха 70%. Сопоставление экологических особенностей развития хищника при оптимальной среднесуточной температуре и относительной влажности воздуха с уровнем среднесуточной температуры и относительной влажности воздуха, поддерживаемых в условиях закрытого грунта в зоне умеренного климата, показало полное их соответствие, что послужило основанием для разработки биологического метода борьбы с паутинными клещами. Высокая ежедневная прожорливость и плодовитость фитосейулюса, короткий цикл развития одного поколения, около 5—7 дней — определяют высокую эффективность в защите тепличных культур от паутинных клещей.
К настоящему времени разработан и широко применяется в сельскохозяйственном производстве в условиях закрытого грунта способ массового размножения хищного клеща фитосейулюса. В качестве корма при разведении хищника используют тех же вредителей — паутинных клещей. Этот способ довольно простой, удобный, доступный для любого хозяйства. Он основан на последовательном выращивании сои, фасоли, кормовых бобов, огурцов и других культур по типу «зеленого конвейера», накоплении на листьях паутинных клещей и массовом размножении фитосейулюса.
Эта работа проводится в разводочных теплицах или специально построенных биолабораториях.
В разводочной теплице на высоте 1 м устанавливают стеллажи, ширина которых не более 1 м и длина 8—10 м. Для обслуживания оставляют продольные проходы между стеллажами 0,8—1 м, поперечные — 0,5—0,8 м, проходы между стенками теплиц и стеллажами 0,5 м. Обычно полезная площадь таких теплиц достигает 50% от общей площади. Для защиты огурцов от паутинных клещей площадь разводочной теплицы должна составлять 0,5—1% от всей площади теплиц, защищаемых биологическим методом.
Для обеспечения успешной защиты огурцов от паутинных клещей на 1 м2 теплицы выпускают 10— 150 подвижных особей (взрослых, дейтонимф, нимф и личинок фитосейулюса). Своевременное обнаружение очагов паутинных клещей в теплицах и выпуск хищного клеща фитосейулюса позволяет полностью защищать урожай огурцов биологическим методом, т. е. выпускают хищника без использования высокотоксичных химических препаратов. В этом случае дополнительно получают до 3 кг и выше огурцов с 1 м2 и совершенно чистую продукцию без остаточных количеств химических препаратов.
В настоящее время в ряде хозяйств республики, как, например, «Минская овощная фабрика», «Гомельская овощная фабрика» и других, созданы и успешно действуют биолаборатории по массовому размножению фитосейулюса. В этих хозяйствах огурцы в теплицах защищают от паутинных клещей биологическим методом с помощью хищного клеща фитосейулюса.
В Белоруссии фитосейулюс успешно и широко применяется в условиях закрытого грунта. Площадь его применения в 1975 г. составила 47 тыс. м2, в 1976— 90 тыс. м2, в 1977—127 тыс. м2, в 1987 г. — 408 тыс. м2.
Тепличная белокрылка (Trialeurodes vaporariorum West.). Тепличная (оранжерейная) белокрылка наряду с паутинными клещами относится к одному из опаснейших вредителей овощных культур защищенного грунта. Особенно сильно повреждает огурцы, томаты, ряд других овощных и декоративных культур, более 200 видов. Родина белокрылки — жаркие тропические страны, в Белоруссии вредит исключительно в защищенном грунте. Живут и питаются вредители на нижней стороне, главным образом, молодых листьев, образуя большие скопления. Вредят личинки всех возрастов, высасывают сок растений из листьев. Отличаясь высокой прожорливостью, личинки потребляют значительно больше питательных веществ, чем их необходимо организму. Вследствие этого они обильно выделяют медвяную росу с высоким содержанием сахаристых веществ. Растения при высокой численности вредителя сплошь покрываются этими выделениями, на которых обильно поселяются сажистые грибы. В связи с этим вредоносность белокрылки сильно возрастает. Потери урожая достигают 40—60%, при отсутствии мер борьбы урожай теряется полностью.
Взрослая белокрылка с двумя парами мучнистобелых крыльев, длина тела 1 —1,5 мм, бледно–желтого цвета с белым восковым налетом. Яйца удлиненной формы, зеленовато–желтого цвета, длина около 0,25 мм, вскоре после откладки становятся коричневыми. Личинки первого возраста бледно–желтого цвета плоскоовальной формы, длина тела 0,25 мм. Передвигаются на небольшие расстояния, затем прикрепляются к листу ротовым аппаратом. Личинки последующих возрастов ведут неподвижный образ жизни, питаясь на листьях.
Плодовитость белокрылки зависит от вида кормового растения, при питании баклажанами самка откладывает 364 яйца, огурцами—170, томатами — 47, перцем — 3 яйца. Одно поколение тепличной белокрылки развивается 17—32 дня. В условиях закрытого грунта вредитель развивается круглогодично. За год может развиваться до 15 поколений.
Энкарзия (Encarsia formosa Gahan.). Для защиты тепличных культур от белокрылки биологическим методом был ввезен специализированный паразит этого вредителя из семейства афелинид энкарзия формоза.
Насекомое по своим размерам довольно мелкое, длина тела самки 0,6 мм, ширина 0,3 мм. Самка имеет темно–коричневую голову, грудь черную, желтую по бокам, блестящее ярко–желтое брюшко с заметно выступающим яйцекладом. На соседние листья и растения самки переходят легкими прыжками.
В популяции насекомых преобладают самки, самцы встречаются изредка. Размножается энкарзия партеногенетическим способом, т. е. без оплодотворения. Форма яйца овальная, длина 0,13 мм, ширина 0,04 мм. Самки энкарзии яйца откладывают только по одному в тело личинок белокрылки второго — четвертого возраста. В личинки белокрылки, уже паразитированные энкарзией, повторно самки яиц не откладывают. Все развитие яйца, личинок четырех возрастов и куколки проходит в теле личинок белокрылки. Паразитированные личинки белокрылки вскоре погибают, мумифицируются, ярко выраженного черного цвета. Закончив весь цикл развития, взрослая энкарзия вылетает через круглое летное отверстие головного отдела спинной поверхности пупария.
У энкарзии, как и у белокрылки, сравнительно небольшие сроки развития. При среднесуточной температуре 20 °C и относительной влажности воздуха 70— 90% одно поколение энкарзии заканчивает развитие в течение 20—25 суток, самки живут 25—28 суток. Откладка яиц длится 19—21 сутки, плодовитость самок в этих условиях достигает 60—65 яиц. В течение периода вегетации энкарзия развивается в нескольких поколениях.
В настоящее время разработан биологический метод защиты овощных культур в защищенном грунте от белокрылки с помощью паразитического насекомого энкарзии. Разработана также методика массового размножения этого полезного насекомого в условиях биолаборатории.
Массовое размножение энкарзии в лабораторных условиях ведут на естественном корме паразита — тепличной белокрылке. Тепличную белокрылку накапливают на листьях различных растений, выращиваемых в биолаборатории. Для беспрерывного размножения белокрылки и энкарзии требуется необходимый запас зеленых растений, поддержание оптимальной температуры и относительной влажности воздуха и освещенности помещений. Помещения по накоплению белокрылки и энкарзии должны быть надежно изолированы.
В качестве кормового растения для белокрылки наиболее приемлемым оказался табак, который чаще всего выращивается в производственных биолабораториях. Для этих целей можно использовать растения картофеля, фасоли, огурца, томата и др.
Процесс массового размножения энкарзии включает ряд последовательно проводимых операций, таких как выращивание зеленых растений, заселение их белокрылкой, удаление самок ее спустя двое суток, выращивание растений до отрождения личинок первого и второго возраста, заражение личинок белокрылки энкарзией, сбор и хранение паразитированных личинок белокрылки.
Весь цикл размножения энкарзии на табаке с момента посадки растений до сбора паразитированных личинок в условиях оптимальной температуры и влажности воздуха, освещенности для вредителя и паразита длится — 81—83 дня. В таких случаях на одном растении табака накапливается 2,5—3 тыс. особей полезного насекомого. Сбор паразита с каждого квадратного метра полезной площади теплицы на табаке достигает 50 тыс. особей, на картофеле — 48—60 тыс. особей.
Высокая эффективность энкарзии в борьбе с тепличной белокрылкой достигается во всех случаях при своевременном выявлении очагов тепличной белокрылки и своевременном выпуске требуемой нормы выпуска энтомофага. В производственных теплицах сразу после посадки рассады огурцов и томатов проводятся сплошные обследования посадок не менее 1—2 раза в неделю. Взрослые насекомые вредителя чрезвычайно легко обнаруживаются при незначительном встряхивании растений — они сразу же перелетают на другие растения.
В обнаруженных очагах тщательно осматриваются растения, проводится учет численности яиц, личинок на 5—10 растениях по диагонали теплицы с помощью лупы 4—7-кратного увеличения.
Исходя из численности вредителя в выявленные очаги выпускают энкарзию. Листья табака с энкарзией в требуемом количестве раскладываются на средние листья растений. В случае нарастания численности вредителя через 10—12 дней паразита выпускают повторно.
Норма выпуска энкарзии в борьбе с тепличной белокрылкой на растениях защищенного грунта зависит от численности вредителя.
В крупногабаритных современных теплицах очень сложно проводить сплошные учеты численности тепличной белокрылки в момент ее обнаружения, поэтому выпускают энкарзию из расчета на единицу площади.
При расчетах норм выпуска энкарзии для изолированных теплиц площадью до 1000 м2 исходят из соотношения паразит и хозяин (энкарзия и белокрылка). При обнаружении единичных особей личинок и взрослых вредителей в начальный период выпускают энкарзию в соотношении паразит и хозяин 1:10. В случае более высокой численности это соотношение увеличивают до 1:5. Выпуски необходимо повторять постоянно каждые 3—4 недели.
Биологическая эффективность применения энкарзии в борьбе с тепличной белокрылкой достигает 98%. Белорусским научно–исследовательским институтом защиты растений на примере «Минской овощной фабрики», «Парниково–тепличного комбината», совхоза «Старо–Борисов» Борисовского района убедительно показана высокая эффективность энкарзии против тепличной белокрылки. Своевременное обнаружение белокрылки и выпуск энтомофага позволяют защищать урожай огурцов и томатов от этого опасного вредителя исключительно биологическим методом, с помощью энкарзии без использования высокотоксичных инсектицидов.
Решается вопрос о строительстве в Белоруссии специальной биолаборатории по массовому разведению энкарзии. Такие лаборатории уже успешно действуют в Молдавии, на Украине и др.
Тли. В теплицах овощные и декоративные культуры повреждают свыше 30 видов тлей. Из них наиболее многочисленные и вредоносные бахчевая (Aphis gossypii Glov.) и персиковая (оранжерейная) тля (Myzodes persicae Sulz.). В наибольшей степени повреждают огурцы, перец, салат, петрушку, заселяют и питаются на томатах, свекле, рассаде капусты, сельдерее.
Резервацией тли в зимний период являются комнатные и декоративные многолетние растения, сорняки. В период вегетации тля заносится в теплицы с культурных и сорных растений, произрастающих в природных условиях. Заселяют тли листья, молодые побеги, цветки, завязи. Вредят личинки всех возрастов и взрослые особи, высасывая соки растений. В результате питания листья скручиваются, побеги искривляются, отмечается усыхание цветков, уродливость и недоразвитие плодов, задержка роста растений. Наряду с этим тли являются переносчиками вирусных болезней.
Оптимальными условиями для развития тлей являются температура 23—25 °C и относительная влажность воздуха 80—85%.
Бахчевая тля размножается девственным способом, самка рождает более 80 личинок. Период развития с момента личинки до отрождения взрослых особей длится 6—10 дней. Поколения наслаиваются, в короткие сроки образуются колонии с высокой численностью вредителя. Размножение персиковой тли аналогично бахчевой.
Короткие сроки развития, большое количество поколений бахчевой и персиковой тлей обуславливают их высокую вредоносность в защищенном грунте.
Галлица афидимиза (Aphidoletes aphidimyza Rond). Хищная галлица афидимиза широко распространена в природных условиях Белоруссии. Хищничают только личинки. В качестве корма служат свыше 60 видов тлей. Взрослая галлица ведет свободный образ жизни. Это сравнительно небольшого размера комарик, бурого цвета, длина тела 1,8—2,7 мм. Ноги длинные, с 5-члениковыми лапками, первый членик значительно длиннее второго.
Окраска яиц оранжевая, переходящая в светло–коричневую, удлиненно–овальной формы, длиной 0,3 мм. Личинки безногие, червеобразной, веретеновидной формы, имеют обособленную головную капсулу. Поверхность тела желтого цвета, переходящая в светло-коричневый и оранжевый.
Закончившая развитие личинка плетет шелковистый кокон. Куколка находится в коконе, свободная, длина тела 1,8—1,9 мм.
Взрослые галлицы активны в сумеречные и ночные часы. Спаривание и откладка яиц происходит в ночные часы. Вылетевшая половозрелая самка сразу же откладывает яйца, в недельный срок откладывает 50—140 яиц. Плодовитость самок при дополнительном углеводном питании повышается. Самки откладывают яйца на растения как с высокой, так и низкой численностью тлей.
Личинка галлицы за весь период развития уничтожает 20—70 тлей. Малоподвижные личинки перед началом питания паразитируют тлю. Ротовыми частями они прокалывают одно сочленение ноги, куда вводится высокоактивный токсин. Количество парализованной тли значительно превышает потребность личинок в корме. Другие хищники парализованной тлей не питаются, поэтому личинка галлицы обеспечивает себя в достатке кормом до окончания полного развития. Закончившая развитие личинка окукливается в поверхностном слое почвы или на растениях.
Полный цикл одного поколения при среднесуточной температуре 25 °C и 40—70% относительной влажности воздуха продолжается 16—20 суток. Оптимальная относительная влажность воздуха для развития яиц 80—90%. Понижение влажности до 40—50% губительно для яиц галлицы.
На зимовку уходят закончившие развитие личинки, которые плетут коконы в верхнем слое почвы, под различным растительным мусором. Взрослые насекомые вылетают в мае.
Против тлей в теплицах, опасных вредителей тепличных культур, Н. В. Бондаренко разработан биологический метод борьбы с помощью хищной галлицы афидимизы. В производственных биолабораториях массовое размножение личинок галлицы ведут на виковой тле, которая легко разводится на конских бобах, а также на свекловично–бобовой тле, разводимой на свекле и бобах. В места разведения тлей следует предотвращать попадание других паразитов и хищников.
При массовом размножении галлицы необходимо выращивание кормовых растений, разведение на них тлей, заселение галлицами, кормление личинок и получение коконов галлицы.
Семена кормовых растений следует обеззараживать в течение суток в 0,05%-ном растворе марганцевокислого калия. Проращивают семена при 25—26 °C между слоями ваты или марли. При длине корней 3—4 см семена помещают в пол–литровые стеклянные банки. Для этих целей в капроновых крышках просверливают отверстия, в которые опускают корни семян.
Спустя 5—6 дней растения заселяют тлями. При высоте растений 5—6 см с достаточным запасом тлей банки переносят в места разведения афидимизы. Разводят галлицу при наиболее благоприятной для нее дневной температуре 25 °C и ночной 17—18 °C, относительной влажности воздуха 75—85% и 16—18-часовом освещении.
Для этих целей служит специально сконструированный многосекционный садок, состоящий из 4—5 надежно изолированных секций размером 40X40X40 см каждая. Секции обтягивают капроновой сеткой № 19 и устанавливают вертикально одна на другую.
Получение максимального количества яиц афидимизы возможно при высокой ее плотности в секциях. С этой целью в каждую секцию в бумажных стаканчиках с влажным песком переносят 1500—2000 коконов афидимизы. Затем в эти же секции на сутки помещают по 2—3 банки с сильно заселенными тлями растениями. Обычно за одни сутки самки галлицы откладывают не менее 5—6 тыс. яиц. Спустя 2—3 недели стаканчики из секций вынимают.
Растения в банках с отложенными яйцами галлицы переносят в другие многосекционные садки на 2—3-суток до отрождения из яиц личинок. После этого растения срезают и переносят в многосекционные садки размером 31 X 21 X 10 см, обтянутых капроновой сеткой № 52. В каждом садке на дне должен быть насыпан песок слоем 2—3 см.
В такие садки переносят срезанные с 2—3 банок растения с личинками афидимизы. Для питания личинок хищника дополнительно добавляют необходимое количество тлей.
Спустя 7—8 суток закончившие развитие личинки окукливаются в песке. Собирают коконы, просеивая песок через сита с отверстиями различных диаметров.
По этой методике для получения необходимого количества галлицы требуется небольшая площадь. С 70 м2 полезной площади отапливаемой теплицы, 6—10 м2 площади помещения с регулируемой температурой и влажностью, трех многосекционных садков, 20 односекционных садков, 200—500 пол–литровых банок двое рабочих собирают свыше 50—60 тыс. коконов афидимизы за 7 дней. С помощью такого количества коконов защищают урожай огурцов от тли в теплицах на площади 8—10 тыс. м2.
Высокая эффективность применения афидимизы зависит в первую очередь от своевременного обнаружения очагов тли и выпуска хищника. В случае первого обнаружения вредителя раскладывают коконы галлицы за 1—2‑е суток до вылета взрослых насекомых из расчета одна–две особи на три вредителя. Личинки галлицы применяются в соотношении хищник и жертва 1 : 2, взрослые насекомые выпускаются в норме одна самка на 25—30 тлей.
Для защиты огурцов от бахчевой тли галлицу выпускают 5—7 раз за весь период вегетации в норме 50—70 коконов на каждый квадратный метр теплицы.
В последнее время для защиты огурцов от тли в небольших производственных теплицах предложен иной способ применения галлицы. С этой целью в таких теплицах высаживают в ящики или непосредственно в грунт бобы, которые заселяют бобовой, виковой, гороховой тлей и галлицей в пониженной норме. Указанные виды тлей не повреждают овощные культуры. Можно высаживать бобы непосредственно в грунт в период посадки огурцов на постоянное место. При необходимости дополнительно на кормовые растения добавляется тля. В случае недостаточной эффективности хищника при соотношении хищник и жертва выше 1 : 5 дополнительно выпускают галлицу в рекомендуемых нормах.
Златоглазка обыкновенная (Chrysopa сагпеа Steph.) распространена в Белоруссии повсеместно, встречается в европейской части СССР вплоть до Полярного круга на полевых, плодовых, овощных культурах и в естественных биоценозах. У златоглазки хищничают только личинки всех возрастов, жертвами которых являются личинки младших возрастов более 76 видов насекомых и 11 видов тетраниховых клещей. Однако личинки предпочитают питаться тлей. В частности, питаются такими опасными вредителями, как бахчевая, персиковая тли, яблонная и грушевые медяницы, моли и паутинные клещи на плодовых культурах. Взрослые златоглазки ведут свободный образ жизни, питаются нектаром, цветочной пыльцой, выделениями листьев и плодов, сахаристыми выделениями медяниц, тлей и растений, не потребляя животной пищи. Они охотно питаются на цветах ивы, тополя, орешника, капусты, астры, сельдерея и др.
Взрослая златоглазка с двумя парами хорошо развитых прозрачных крыльев, достигающих в размахе 23—30 мм. В покое крылья складываются кровлеобразно. У насекомого ротовой аппарат грызущий, длинные нитевидные усики. На спинке тела характерная желтоватая полоса от головы до брюшка. Голова, грудь и брюшко зеленого цвета, ноги бледно–зеленого цвета, лапки коричневатого. На щеках головы коричневатокрасноватая полоса. Глаза у насекомого ярко выраженного золотистого цвета, откуда и общепризнанное любовное название «златоглазка». Размеры тела самцов значительно меньше самок.
Форма яиц овальная, размер 0,9X0,4 мм, сидящих на длинных прозрачных стебельках. Окраска свежеотложенных яиц зеленая, по мере развития переходящая в коричневато–серую. Тип пищеварительной системы замкнутый, экскременты личинки выводят наружу при линьке во взрослую стадию. Личинка удлиненно–веретеновидной формы, имеет длинные серповидно изогнутые верхние челюсти, три пары ног и нитевидные усики. Окраска светло–желтая или темносерая, чаще всего с рисунком, типа темных полос.
Закончившая развитие личинка окукливается в шелковистом коконе. Куколка свободная, открытая, зеленого цвета. Кокон довольно плотный, округлой формы, белого или светло–серого цвета.
Развивается златоглазка по типу насекомых с полным превращением, проходит последовательно стадии яйцо — личинка — куколка — самка или самец.
После оплодотворения самки откладывают стебельчатые яйца по одному преимущественно на листья.
Отродившаяся личинка сразу же начинает питаться. Прожорливость личинок по мере развития увеличивается, наибольшая она у личинок третьего возраста. К окончанию развития куколка ведет подвижный образ жизни, прогрызает в верхней части отверстие в виде крышечки, через которое выходит из кокона и крепко прикрепляется к растению. Вскоре после этого из куколки вылетает взрослая златоглазка.
Зимует взрослая златоглазка в трещинах коры на деревьях, во всевозможных жилых и нежилых помещениях, разных строениях. Зимующие златоглазки появляются в августе — сентябре. Летают насекомые долго, вплоть до ноября. Для успешной зимовки златоглазки за счет усиленного питания накапливают достаточные жировые запасы на зимний период. Зеленая окраска насекомых постепенно переходит на красновато–бурую. Зимой отмечается высокая гибель златоглазки, поэтому в весенний период численность энтомофага низкая.
Места зимовки златоглазки оставляют рано, при среднесуточной температуре 11—16 °C. Вышедшие из зимовки насекомые питаются на цветущих растениях, спариваются и после этого откладывают яйца. Откладка яиц продолжается в течение всей жизни самок. Откладываются яйца на нижнюю сторону листа, стебли, почву и др.
Из отложенных яиц отрождаются личинки, питающиеся исключительно животной пищей. Прожорливость личинок очень высокая. Одна личинка за весь период развития уничтожает 500—600 тлей, или свыше 11 тыс. паутинных клещей. Личинки златоглазки весьма подвижные, их поисковая способность в отношении жертвы поистине огромная. Личинка первого возраста сразу после отрождения при отсутствии жертвы для ее питания проходит на расстояние свыше 214 м. Корм хищник обнаруживает при случайной встрече, количество их находится в прямой зависимости от плотности вредителя. Органы зрения и обоняния хищника не участвуют в отыскании пищи.
Способность энтомофага к обнаружению своей жертвы зависит от внешнего строения листовой поверхности растений.
Поэтому на листьях зеленных культур и огурцах с гладкой поверхностью эффективность златоглазки в борьбе с тлями довольно высокая. На листьях же сортов огурцов с сильным опушением эффективность хищника значительно ниже. Поисковая способность личинок в сильной мере зависит от воскового покрытия листьев. Личинки старших возрастов значительно активнее личинок первого возраста. Для обитания личинки избирают слабоосвещенные места. Поиск корма приурочен к верхней части растения.
Личинка первого возраста при отсутствии корма живет 3—5 суток. У личинок старших возрастов период голодания более продолжительный.
Напитавшиеся и закончившие развитие личинки окукливаются в затененных местах на растениях, на деревьях в трещинах коры, в поверхности верхнего слоя почвы.
После вылета взрослые златоглазки питаются в течение 5—7 дней, спариваются и откладывают яйца, одна самка откладывает в среднем 1400 яиц. Наибольшая активность златоглазок наблюдается вечером в сумерках и ранним утром.
В Белоруссии златоглазка развивается в двух поколениях, в Канаде в трех, в Таджикистане и Азербайджане, Северной Африке, США, Франции в четырех — пяти, в Израиле — в семи поколениях.
Для различных стадий златоглазки необходимы разные среднесуточные температуры и относительная влажность воздуха. Для развития личинок первого возраста оптимальная температура 25 °C и относительная влажность воздуха 80%. Такая же температура и относительная влажность воздуха наиболее благоприятна и для куколок. Для развития яиц, личинок второго и третьего возраста и предкуколок наиболее благоприятная температура 20—30 °C и относительная влажность воздуха 50—80%. Взрослые златоглазки наиболее успешно развиваются при температуре 20 °C и относительной влажности воздуха 80%.
В настоящее время для борьбы с тлями в теплицах разработан биологический метод с помощью личинок златоглазки обыкновенной. Кроме тли личинки хищника питаются паутинным клещом, белокрылкой, табачным трипсом и др. Для применения в теплицах ее легко размножают в массовом количестве в производственных биолабораториях по методике, разработанной ВНИИФ.
В качестве корма при массовом разведении личинок златоглазки используют яйца зерновой моли. Следует, однако, иметь в виду, что при групповом содержании личинок златоглазки в сильной мере проявляется каннибализм, т. е. личинки поедают личинок своего вида. Яйца зерновой моли легко получают в лабораториях, выкармливая бабочек зерновой моли на зерне ячменя. Для выращивания личинок златоглазки берут бумажные ячеистые садки, которые помещают на мелкоячеистую капроновую сетку.
Через три дня после начала развития яйца златоглазки распределяют в ячеистый садок с 400 ячейками. На все ячейки рассевают 0,8 г яиц зерновой моли. Затем садок покрывают стеклом и переносят в термостат с температурой 25 °C и относительной влажностью воздуха 80%. Спустя 5 и 8 дней после загружения садка яйцами златоглазки на один садок дополнительно рассевают соответственно 5,6 и 6,4 г яиц зерновой моли. Для этого предварительно стекло покрывают тонким слоем меда и затем на него распределяют яйца зерновой моли. После охлаждения садка или анестезирования углекислым газом заменяют стекло, покрывающее садок с помещенными на нем яйцами зерновой моли. После перехода личинок в стадию куколок ячеистый садок разделяют пополам и переносят в другие садки для вылета взрослых насекомых.
Только что отродившихся взрослых златоглазок в течение 4—5 дней кормят только медом, после чего переводят на кормление медом и 40%-ным автолизатом пивных дрожжей. Капли указанного корма размещают на внутренних стенках садков со взрослыми златоглазками. Самки откладывают яйца на бумажное дно садков, их регулярно через каждые два дня срезают бритвой или растворяют стебельки 0,8%-ным водным раствором гипохлорита натрия.
К массовому размножению златоглазки приступают за 35—40 дней до ее применения против тлей в теплицах. При отсутствии тлей в теплицах размноженную златоглазку в стадии яиц, личинок, куколок в коконах хранят при температуре 4—8 °C и относительной влажности воздуха 50—90%.
После недельного срока хранения яиц при указанных режимах температуры и относительной влажности воздуха отрождается не более 75% личинок. Не рекомендуется хранить яйца свыше 2—3 недель (это допускается в исключительных случаях для яиц суточного возраста). Даже в оптимальных условиях хранения при температуре 8 °C и относительной влажности воздуха 90% остается не более 40% жизнеспособных личинок. Поэтому в практике массового разведения златоглазки яйца более 3 недель не хранят.
При указанных температуре и относительной влажности воздуха личинки трех возрастов и куколки хранятся не более 20 суток, взрослые златоглазки в состоянии диапаузы не свыше 6 месяцев. Применяют златоглазку в теплицах методом сезонной колонизации или ежегодных массовых выпусков в очаги размножения вредителя.
Для успешного применения златоглазки в теплице против тлей необходимо своевременное выявление очагов вредителей. С этой целью еженедельно проводятся самые тщательные обследования всех растений огурцов в теплице. Выпускают златоглазку при численности не свыше 150—200 тлей на одно растение перед началом плодоношения и 1000 тлей в период плодоношения. При каждом очередном обследовании учитывается вредитель как в новых, так и в старых очагах, и при необходимости дополнительно выпускают хищника.
Нельзя допускать нарастание численности тли свыше 10 000 особей на растение, поскольку при такой численности невозможно защитить растения от вредителя с помощью златоглазки. Против вредителя следует незамедлительно применять обработки химическими препаратами.
На огурцах в борьбе с тлями в теплицах применяют златоглазку в стадии яиц и личинок. Для колонизации (т. е. применения) яиц необходима их предварительная подготовка. Однодневные или двухдневные яйца златоглазки в течение 2—3 суток выдерживают в термостате при температуре 20—23 °C и относительной влажности воздуха 80%. Незадолго перед отрождением личинок при потемнении эмбриона яйца применяют непосредственно в теплицах.
С этой целью яйца рассевают на листьях среднего яруса растений в соотношении хищник–жертва примерно 1:1. Необходимо стараться избегать прямого попадания на них солнечных лучей. При очередном обследовании растений и необходимости дополнительно рассеивают яйца хищника.
В случае более высокой численности тлей или отсутствия требуемой эффективности при использовании яиц применяют личинки второго возраста. Для этого хищников стряхивают с бумажных ячеистых садков на листья растений. При жаркой погоде лучше всего применять энтомофага в вечерние часы. Применяют личинок второго возраста из расчета соотношения хищник и жертва 1:5. При необходимости выпуски личинок второго возраста повторяют.
Высокая эффективность златоглазки в борьбе с тлями на огурцах может быть достигнута только при многократном выпуске. В этом случае энтомофаг применяют как «живой инсектицид».
Против тлей на зеленных культурах используют личинки златоглазки второго возраста. Норма выпуска зависит от численности тлей, вида культуры и сроков выпуска. Как и на огурцах, на зеленных культурах проводятся еженедельные тщательные обследования и учеты численности тлей и энтомофага. В случае необходимости проводится дополнительный выпуск личинок. Высокая эффективность применения хищника достигается при выпуске личинок и соотношении хищник и жертва 1:10, 1:15, 1:25, 1:30. Своевременное применение хищника на зеленных культурах позволяет защищать урожай от тлей биологическим методом. Это тем более важно, что обработка зеленных культур в теплицах ядохимикатами запрещена.
Хищный жук хармония .(Leis axyridis Pall). Серьезными вредителями огурцов в защищенном грунте являются бахчевая и оранжерейная тли. В борьбе с бахчевой тлей в Белоруссии использовали хищного жука хармонию из семейства Coccinellidae («божьих коровок») (В. И. Сидляревич 1973).
Хищный жук хармония обитает в СССР на Дальнем Востоке в природных условиях, обычно размножаясь там в массовом количестве. При среднесуточной температуре 22—30 °C и относительной влажности воздуха 70% у хищника очень высокие ежедневная прожорливость и плодовитость. Максимальная прожорливость у хищника при температуре 30 °C, которая в 3—4 раза выше, чем при 15 °C. За период развития, личинка уничтожает 200—300 разных видов тлей, один ' жук в сутки может уничтожить 20—250 тлей. Наиболее благоприятная температура воздуха для развития хищника 17—26 °C, личинок всех возрастов — 22— 30°, куколок — 22—30 °C.
Из приведенных материалов следует, что среднесуточная оптимальная температура и относительная влажность воздуха, поддерживаемые в теплицах при выращивании овощных культур, находятся в тех же пределах, необходимых для развития всех стадий хармонии. В связи с этим была предпринята попытка разработки биологического метода борьбы с тлями в теплицах. Белоруссии с помощью хищного жука хармонии.
В 1968—1970 гг. на Минской опытной станции Всесоюзного научно–исследовательского института защиты растений для борьбы с бахчевой тлей в теплицах выпускали взрослых жуков хармонии. Надо заметить, что в этом случае были получены отрицательные результаты, такой метод оказался непригодным. Взрослые жуки, обладая прекрасными миграционными способностями, сразу после выпуска на растения огурцов, сильно заселенных бахчевой тлей, улетали на верхние и боковые стекла теплицы, а спустя несколько суток улетали из теплицы. В связи с этим оценивалась эффективность личинок хармонии в борьбе с бахчевой тлей.
Прожорливость личинок всех возрастов и взрослых жуков при питании бахчевой тлей высокая. Личинка первого возраста за трое суток уничтожала 23 особи тли, столько же — личинка второго возраста, личинка третьего возраста — 40 особей тли, личинка четвертого возраста за 7 суток 270 особей тли, взрослый жук за месяц — более 1000 особей тли.
В опытных теплицах при выпуске личинок хармонии первого возраста в соотношении хищник и жертва 1:10 и 1 :25 бахчевая тля была полностью уничтожена в течение одной недели. На контрольном участке за этот период количество тли возросло почти в 3 раза и составило свыше 210 особей на один лист огурца.
При свободном выпуске личинок хармонии в соотношении хищник и жертва 1:10, 1:20, 1:30 на отдельных растениях огурцов в течение 8—9 дней хищники резко снижали численность бахчевой тли. Следует заметить, что незначительное количество бахчевой тли оставалось на опытных растениях, вполне возможно, за счет залета с соседнего участка. На участке без применения хармонии численность бахчевой тли за это время возросла в 7 раз и составила около 500 особей на лист.
Таким образом, хищный жук хармония и его личинки всех возрастов чрезвычайно прожорливы, хармония является перспективным видом для его практического использования в борьбе с тлями в теплицах.
Афидиус матрикарие (Aphidius matricariae Hal.) является представителем семейства афидиид отряда перепончатокрылых насекомых. Это обычный, довольно многочисленный вид, паразитирует на 40 видах тлей, относящихся к 21 роду. Однако наибольшее значение имеет в снижении численности персиковой тли.
Брюшной сегмент самцов округленной формы, самок — заостренной, усики самцов состоят из 17—19 сегментов, более длинные, чем у самок, состоящих из 14—16 сегментов. Вылетают самцы раньше самок.
Развитие у афидиуса проходит по типу, характерному для насекомых с полным превращением: яйцо — личинка первого–четвертого возраста — предкуколка — куколка — взрослое насекомое. Яйца откладывает паразит в тлю, находящуюся во всех возрастах развития, однако наибольший процент паразитированных личинок тлей второго–четвертого возраста. Одна самка при паразитировании на персиковой тле в теплицах откладывает более 300 яиц.
Цикл развития паразита проходит в теле тли. Отродившаяся личинка, а также второго и третьего возраста питаются гемолимфой тли, личинка четвертого возраста — внутренними тканями, в результате чего тля погибает. Закончившая развитие личинка окукливается в коконе внутри оболочки тли, которая в этот период превращается в мумию. Взрослое насекомое вылетает через выгрызенное отверстие спинного отдела задней части мумии. Сроки развития паразита от яйца до вылета взрослого зависят от температуры. Этот период при температуре 10° длится 42,4, 15° — 22, 6, 20° — 13,2, 25° — 11,6 суток.
Отрождаются самки с достаточным жировым запасом, через непродолжительное время спариваются, не приступая к дополнительному питанию, откладывают яйца. После оплодотворения отрождаются самки и самцы, без оплодотворения — только самцы.
Максимальная плодовитость, продолжительность жизни у паразита достигаются при температуре 25 °C и относительной влажности воздуха 70—80%. Самки обычно живут более 14 суток. При пониженных температурах резко снижается активность самок, однако продолжительность жизни увеличивается.
У афидиуса прекрасные летные способности. Для откладки яиц самки активно разыскивают свою жертву. Паразит легко находит тлю на расстоянии до 80 м.
В настоящее время разработана методика массового размножения афидиуса в производственных биолабораториях. Кормом служит не естественный хозяин — персиковая тля, а обыкновенная злаковая тля. Обыкновенная злаковая тля в качестве хозяина афидиуса при его массовом размножении обладает рядом преимуществ в сравнении с другими видами тлей. Злаковая тля не повреждает растения, которые выращиваются с целью массового размножения энкарзии, галлицы афидимизы, фитосейулюса. Она не повреждает также огурцы, томаты, зеленные и другие культуры, возделываемые в защищенном грунте. Сама методика массового разведения тли удобна и проста. В этом случае нет необходимости в сложном оборудовании и больших производственных площадях.
Злаковую тлю разводят на проростках пшеницы, ячменя, для получения которых зерно рассевается на влажный песок, опилки или другой влажный субстрат в сосудах. Разводят тлю при температуре 25 °C, оптимальной для ее развития. Когда численность тли на растении возрастет до 30—40, их перемещают в другое помещение. На растения с тлей выпускают афидиуса.
При разведении афидиуса на злаковой тле развитие от яйца до вылета взрослых насекомых при температуре 15 °C длится 22,6, 20 °C — 13,2, 25 °C — 11,6 дня. Количество паразитированных тлей одной самкой при 15 °C составило 36,2, 20° — 78,3, 25° — 122 особи. Легко заметить, что оптимальные температуры одинаковы как для афидиуса, так и для злаковой тли, что позволяет успешно разводить паразита на этом вредителе.
Массовое размножение афидиуса ведут при соотношении самок афидиуса к тле 1:40—50. Увеличение численности паразита вызывает перезаражение тли и ее уничтожение. В случае увеличения численности тли снижается сбор паразита с единицы площади.
При соблюдении оптимальных условий массового размножения, необходимого соотношения вредителя и паразита с одного квадратного метра полезной площади получают около 40 тыс. мумифицированных тлей, т. е. паразитов. Собирают паразита путем среза растений вместе с мумиями.
Помещают паразита с растениями в стеклянные банки и хранят в холодильнике при температуре 7—8 °C. В таких условиях материал успешно хранится до 10—15 дней. Хранение сверх указанного срока приводит к отрождению взрослых особей и их гибели. Хранение взрослых особей возможно не свыше трех дней. Взрослых особей необходимо подкармливать сахарным сиропом или медом.
Высокая эффективность применения афидиуса в борьбе с персиковой тлей достигнута на перцах. Для защиты перца от персиковой тли с помощью паразита афидиуса на площади 1—6 га следует выделить два надежно изолированных помещения по 8—10 м2. В помещениях устанавливают стеллажи, освещение лампами дневного света и оптимальную температуру, необходимую для разведения.
Залогом успешного разведения и применения паразита является строгая изоляция всех помещений от попадания из природных условий сверхпаразитов, которые могут погубить этих полезных насекомых.
Важнейшим условием получения высокой эффективности паразита является своевременное выявление очагов тли. Выпускают афидиуса еженедельно в течение 3—4 недель против персиковой тли на сладком перце. Применяют паразита в соотношении самки и тля 1 : 20, до 50 тыс. особей на один гектар.
Своевременный выпуск паразита позволяет уничтожить вредителя за 20—30 дней. После уничтожения тли погибает и афидиус. Во вновь обнаруженные очаги персиковой тли выпускают паразита дополнительно.
При наличии персиковой тли, хозяина паразита, афидиус успешно самостоятельно размножается в теплице и регулирует размножение вредителя.
Высокая эффективность применения афидиуса против персиковой тли на сладком перце была получена в тепличных комбинатах Симферополя и Кисловод ска, в которых эта культура защищается от вредителя биологическим методом.
Табачный трипс (Thrips tabaci Lind) в условиях защищенного грунта является одним из основных вредителей огурцов. В закрытый грунт вредитель заносится с посадочным материалом лука. Особенно высокая численность трипсов на луке из южной зоны страны. Личинки трипса питаются на нижней стороне листьев огурцов, в результате чего урожай снижается. Очень часто вредитель оказывается переносчиком вируса мозаики огурцов.
Яйца откладываются в ткани листьев. Развитие личинок проходит на листьях. Превращение личинок в пронимф и нимфы происходит в почве.
На огурцах в теплицах размножение трипса партеногенетическое, без оплодотворения самцами. На посадочном материале лука самцы довольно многочисленны.
Наиболее успешно трипс развивается при температуре воздуха 25—30 °C. Одно поколение вредителя развивается 14—30 дней. В теплицах за сезон дает 6—8 поколений.
Хищный клещ амблисейус маккензи (Amblyseius makenziei Sch. et Pz.).
Для разработки биологического метода борьбы с табачным трипсом в 1981 г. в нашу страну был ввезен из Голландии хищный клещ амблисейус маккензи, методика применения которого разработана ВНИИФ.
Оптимальная температура для развития хищника 25—30 °C. Клещ довольно успешно выдерживает и более повышенные температуры, при 35 °C выживает до 52% популяции. При температуре 25 °C продолжительность развития яйца 1,9 суток, личинки — 0,9, протонимфы — 1,7, дейтонимфы — 1,4, всего — 6 суток. Плодовитость самок при указанной температуре составила 34 яйца, выживаемость достигала 90%.
Наиболее благоприятные температуры для развития амблисейуса и табачного трипса одинаковы для всех стадий развития. Однако продолжительность развития всех стадий при одинаковых температурах у хищного клеща значительно короче, чем у табачного трипса.
При одинаковых температурах амблисейус развивается в 2 раза быстрее своей жертвы — табачного трипса. Это имеет важное значение, хищник успешно справляется со своей жертвой — табачным трипсом.
Хищный образ жизни у амблисейуса ведут протонимфы, дейтонимфы и взрослые клещи. Питаются главным образом личинками трипса, иногда яйцами, слегка выступающими на поверхность. Одна самка амблисейуса ежесуточно уничтожает свыше 7 личинок табачного трипса. Взрослыми трипсами самки амблисейуса не питаются.
Применяют хищного клеща амблисейуса в теплицах против табачного трипса из расчета 2—5 самок на один лист или 2 самки на 100 см2 листовой поверхности. При соотношении хищник и жертва (самка хищника–личинка табачного трипса) 1:1, 1:2 амблисейус успешно регулирует численность вредителя. При 25 °C плодовитость самок табачного трипса — 2,7 яйца, прожорливость самок амблисейуса — свыше 7 личинок в сутки. Выпускают хищника в теплице на каждое растение, на которых обнаружен вредитель.
Снижение температуры воздуха ниже 20 °C отрицательно сказывается на развитии амблисейуса, численность его уменьшается.
Биологическая эффективность амблисейуса достигает 95%.