Древнейшие на суше - читать бесплатно онлайн полную версию книги автора Леонид Владимирович Бардунов (ч. notes)

Примечания

1

Дрозофила — плодовая мушка, широко используемая в генетических исследованиях благодаря чрезвычайной легкости лабораторной культуры и быстроте смены поколений.

2

Эпифит — растение, использующее другое растение как место прикрепления, но не питающееся за его счет.

3

Псилофиты (современное название риниофиты) — первые наземные растения, полностью вымершие.

4

Тургор — внутреннее давление в живой клетке, обусловливающее напряжение клеточных стенок. Потеря тургора приводит к завяданию растений.

5

Сапрофиты — растения (и микроорганизмы), питающиеся органическим веществом отмерших организмов. Мезофиты — растения, живущие в условиях достаточного увлажнения.

6

Печеночница — цветковое растение из семейства лютиковых, не надо путать с печеночниками.

7

Наблюдались и отступления: сравнительно широко распространенные виды имели малоустойчивые споры, и наоборот. Ван Зантен полагает, что эти отступления связаны с недостаточностью наших знаний о географии данных видов. Если широко распространенные виды имеют малоустойчивые споры, то, по мнению ван Зантена, на самом деле они распространены не так уж широко, как принято считать. Популяции этих видов из Новой Зеландии, Австралии и Южной Америки в действительности неидентичны и должны быть отнесены к различным видам. В тех же случаях, когда виды со сравнительно ограниченными ареалами имеют устойчивые споры, картина прямо противоположная. Они, вероятнее всего, имеют в действительности более широкое распространение, чем нам сейчас представляется, и, возможно, со временем будут выявлены и за пределами тех территорий, откуда они в настоящее время известны.

8

Убиквисты — виды растений и животных, обитающие повсеместно в самых разнообразных условиях среды.

9

Неморальные — организмы, сохранившиеся в эпоху оледенения в убежищах и затем широко распространившиеся.

10

Мейоз — редукционное деление. При мейозе число хромосом в дочерних клетках вдвое меньше, чем в материнской.

11

Деление мхов на верхоплодные и бокоплодные систематического значения не имеет, как не имеет его деление покрытосеменных, например, на деревья и травы. Но если деревья и травы у покрытосеменных растений встречаются одновременно в большинстве семейств, то верхоплодные и бокоплодные мхи имеют строгую систематическую приуроченность, и подавляющее большинство семейств мхов представлено либо только верхоплодными, либо только бокоплодными формами. У верхоплодных гаметангии, а затем и спорогоны расположены на верхушке стебля или на концах боковых побегов. В обоих случаях образование гаметангиев завершает рост побега. У бокоплодных гаметангии, а затем спорогоны помещаются на специальных, сильно укороченных боковых веточках, обычно далеко от верхушки побега, на котором они сидят. Образование гаметангиев рост побега не завершает.

12

Это в природе. В эксперименте же удавалось получать формы, число хромосом у которых в 16 раз превышало таковое исходных форм. Это было сделано немецким бриологом Ф. Веттштейном при работе с межродовым гибридом Physcomitrella × Funaria с использованием апоспории (см. гл. II).

13

Е. И. Парной, Р. Б. Оршанский. Рассказ о торфе. М.: Колос. 1966; Л. И. Савич-Любицкая, О. Е. Фатчихина. Значение и использование торфа в сельском хозяйстве. М. — Л.; Изд-во АН СССР, 1957.