Хроническая почечная недостаточность у детей

Жемойтяк В. А. – доцент, канд. мед. наук

Если острая почечная недостаточность считается в принципе обратимым процессом, то хроническая почечная недостаточность (ХПН) – это клинико-лабораторный синдром, при котором в связи со склерозом почечной ткани развивается необратимое нарушение всех гомеостатических функций почек.


По определению ВОЗ, ХПН считают ситуацию, когда в течение более 3-х месяцев:

1. клиренс эндогенного креатинина ниже 20 мл/мин;

2. концентрация сывороточного креатинина выше 0,176 ммоль/л;

3. уровень мочевины выше 8,55 ммоль/л.


Для ХПН характерно неуклонно прогрессирующее течение

Этиология

Врожденные и наследственные болезни почек, тубулопатии, дисплазии почек, гломерулонефрит, пиелонефрит, системные заболевания соединительной ткани (СКВ, узелковый периартериит, склеродермия), ПМР, обструктивные уропатии, ГУС.


Причины терминальной ХПН в РБ (А. В. Сукало, 2009):

1. Врожденные и наследственные аномалии развития почек и мочевыводящих путей – 60,8%

2. Хронический гломерулонефрит – 18,5%

3. Нефросклероз, как исход ОПН (ГУС, ОКИ) – 8,9%

4. Неуточнённая – 7,6%

5. Системная красная волчанка – 2,5%

6. Туберкулез почек – 2,5%

7. Хронический пиелонефрит – 1,3%

Патологическая анатомия

В основе развития ХПН лежит склерозирование клубочков, атрофия канальцев и склероз интерстиция. Все это ведет к постепенному уменьшению размеров почек. В терминальной фазе ХПН все морфологические изменения однотипны и проявляются замещением нефронов соединительной тканью с утратой морфологических особенностей, характерных для заболевания, приведшего к ХПН.

Причиной склероза, фиброза и сморщивания почек являются воспалительные (иммунные и неиммунные) и дистрофические изменения клубочков, канальцев, стромы.


При гистологическом исследовании выявляют:

1. кистозно-расширенные канальцы, в просвете которых находится коллоид (тироидизация);

2. интерстициальный склероз;

3. при окраске нефробиоптатов с MSB (марциус-алый-голубой) соединительная ткань окрашивается в голубой цвет;

4. склероз клубочка;

5. перигломерулярный склероз;

6. гиалинизированные клубочки;

7. атрофия нефроэпителия;

8. круглоклеточная инфильтрация в интерстиции;

9. интерстициальный склероз.

Патогенез

Исходя из того, что почки регулируют:

1. артериальное давление

2. метаболизм кальция и фосфора

3. эритропоэз

4. выведение натрия и калия

5. выведение токсинов и воды

6. pH крови – при ХПН происходит нарушение данных процессов, и это проявляется синдромами и симптомами, приведенными в таб.74.

Таблица 74 – Синдромы, характерные для ХПН
Синдромы Причины развития Клинические проявления
Азотемия (уремия) Задержка азотистых метаболитов в крови из-за снижения КФ, усиленный катаболизм, повышение в крови. ММ (middle molecular) Астения, анорексия, психоневрологические расстройства, гастроэнтероколит, перикардит, артриты
Анемия Дефицит белка, железа, эритропоэтинов. Кровопотери, гемолиз Бледность, вялость, слабость. Дистрофические изменения в органах. Анемический шум на сосудах
Водно-электролитный дисбаланс Гломерулярно-тубулярный дисбаланс, внутрипочечные нарушения транспорта электролитов. Усиленный катаболизм Клинические симптомы в зависимости от превалирования гиперкалиемии, гипокальциемии, отечный синдром
Нарушение КОС (типично метаболический ацидоз) Нарушения клубочковой фильтрации (КФ), аммоний - и ацидогенеза. Истощение щелочного резерва Тошнота, рвота. Проявления компенсаторной деятельности органов дыхания
Артериальная гипертензия Усиленная продукция ренина, ангиотензина, угнетение продукции простагландинов. Водно-электролитный дисбаланс. Головная боль. Гипертонические кризы. Ретинопатия.
Нарушение роста и развития Почечный дизэмбриогенез или нефросклероз. Нарушения гормональных воздействий. Дефицит белка, энергии, витаминов, азотемия, ацидоз Гипостатура. Отсутствие или недоразвитие вторичных половых признаков. Уменьшение массо-ростовых показателей
Остеодистрофия Нарушение продукции активных метаболитов витамина Д, гиперпаратиреоидизм. Боли в костях. Рентгенологические и морфологические проявления изменения костей
Синдром нарушения гемостаза Нарушения тромбообразования, реологических свойств крови. Геморрагические проявления в различных тканях и органах
Иммунодефицитное состояние Белковый дефицит. Гормональный дисбаланс, первичный и индуцированный лекарствами. Нарушение иммунологического гомеостаза. Частые бактериальные и вирусные инфекции (в том числе гепатит). Септические осложнения. Склонность к опухолевым процессам
Таблица 75 – Стадии ХПН

1. I компенсированная (impaired function – IF) - Резервные возможности почек снижены (выявляется при проведении нагрузочных проб) без нарушения гомеостатических констант. Общее состояние не нарушено. Клинические симптомы ХПН отсутствуют, за исключением умеренной гипертензии

2. II субкомпенсированная (chronic renal insuficiency – CR I) -Выявляется лабильная гиперазотемия в сочетании с нарушениями парциальных ренальных функций (снижение на 50–75%). Возможно возникновение гиперкалиемии, ацидоза, анемии, ОПН (при дегидратации)

3. III декомпенсированная (chronic renal failure –CRF) - Отчетливо проявляются все признаки ХПН – анемия, гипертензия, остеодистрофия. Объем почечных функций – менее 25% нормы. Наблюдается нарушение КОС и водно-электролитного обмена

4. IV терминальная (уремия) (end stage renal disease - ESRD) - Остаточная функция почек менее 5%. Отмечаются олигурия и полиорганные нарушения: слабость, анорексия, тошнота, сердечная недостаточность, желудочно-кишечные кровотечения, гипертензия, кома. Усугубляются азотемия, электролитные нарушения, ацидоз, анемизация

Таблица 76 – Стадии ХПН
Стадия Уровень сывороточного креатинина Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) (мл/мин 1,73 м2) Клинические проявления
I-я стадия (компенсированная) менее 0,17 ммоль/л 70–50 Полиурия. АГ. Анемия
II-я стадия (субкомпенсированная) 0.17–0,44 ммоль/л 50–30 Анорексия. Нарушение функции ЖКТ. Геморрагический синдром
III-я стадия (декомпенсированная) 0.44–0,88 ммоль/л 30–10 Уменьшение объема мочи. Поражение внутренних органов.
IV-я стадия (терминальная уремия) выше 0,88 ммоль/л менее 10 Олигоанурия
Скорость клубочковой фильтрации (СКФ)

СКФ – наиболее надежный показатель функции почек.


Зависит от:

1. возраста

2. пола

3. площади поверхности тела (измеренную СКФ принято относить к стандартной поверхности тела – 1,73 м2)


СКФ отражает степень сохранности/утраты массы функционирующей почечной паренхимы, или массы действующих нефронов.

Снижение СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2 указывает на потерю более 50% нефронов.

Клубочковая фильтрация
Рэф = Р – (Ро+Рс)

Рэф – эффективное фильтрационное давление

Р – гидростатическое давление в капиллярах клубочков = 45–65 мм рт.ст.

Ро – онкотическое давление плазмы 24 мм рт.ст.

Рс – гидростатическое давление капсулы клубочков – 15 мм рт.ст.

Рэф = 6–26 мм рт.ст.

Если АД низкое – нет фильтрации

Клиренс – объём плазмы, очищенный за 1 мин.


Нормальные показатели клиренса:

1. у новорожденных – 10–25; в 1 год – 65;

2. после года и у взрослых – 100±20 мл/мин


Расчет величины клубочковой почечной фильтрации (клиренса эндогенного креатинина) по формуле Barrat:

1. у детей раннего возраста:

КФ=(0,55·длина тела в см)/креатинин плазмы в мг%

2. у детей старшего возраста:

КФ=(0,45·длина тела в см)/креатинин плазмы в мг%

Примечание: коэффициенты 0,45 и 0,55 подобраны эмпирически.

Формула Шварца для простейшего определения СКФ (Н. С. Игнатова, Н. А. Коровина, 2007 г.)

СКФ мл/мин/1,73м2 =(38·дл. тела (см))/креатинин крови (мкмоль/л)

Расчет величины клубочковой почечной фильтрации (клиренса эндогенного креатинина) по формуле Шварца в зависимости от возраста:

1. у детей 1–2 года:

КФ=(40·длина тела в см)/креатинин плазмы в мкмоль/л

2. у детей с 2 до 12 лет и у девочек старше 12 лет:

КФ=(49·длина тела в см)/креатинин плазмы в мкмоль/л

3. у мальчиков старше 12 лет:


КФ=(62·рост в см)/креатинин плазмы в мкмоль/л

Примечание: коэффициенты 40, 49 и 62 подобраны эмпирически.

Канальцевая реабсорбция воды в % = [(С-V)/С]·100

С – клиренс

V – минутный диурез


Канальцевая реабсорбция воды в норме – 97–99%

Таблица 77 – Характеристика хронической почечной недостаточности (В. И. Наумова, 1991)
Стадии и степени ХПН (по современным классификациям) Симптомы ХПН Международный эквивалент терминов стадий ХПН
При гломерулопатиях При тубулоинтерстициальных болезнях почек
Тубулярная почечная недостаточность Артериальная гипертензия, анемия, ацидоз, повышение концентрации мочевины в крови, ограничение скорости клубочковой фильтрации и тубулярных функций Остеопатия, анемия, ацидоз, нарушение тубулярных функций Renal insufficiency; полиурическая стадия
Нормальное содержание креатинина в крови
Тотальная почечная недостаточность
При концентрации креатинина в крови 0.17–0.44 ммоль/л Гипертензия, геморрагический синдром, ацидоз, ограничение скорости клубочковой фильтрации и тубулярных функций Остеопатия, анемия, ацидоз, ограничение клубочковой фильтрации и тубулярных функций То же
При концентрации креатинина в крови 0.44–0.88 ммоль/л То же, поражение внутренних органов То же, поражение внутренних органов, геморрагический синдром Renal failure; полиурическая стадия
При концентрации креатинина в крови выше 0.88 ммоль/л Симптомы уремии, независимо от этиологии ХПН End Stage Renal Disease; олигоанурическая стадия
Таблица 78 – Синдромы хронической почечной недостаточности, причины их развития и клинические проявления (М. С. Игнатова, П. Гроссман, 1986)
Синдромы Причины развития Клинические проявления
Нарушение роста и развития Почечный дизэмбриогенез и/или нефросклероз, нарушения гормональных воздействий, дефицит белка, калорий, витаминов, азотемия, ацидоз Гипостатура, отсутствие или недоразвитие вторичных половых признаков, снижение показателей роста и массы тела
Азотемия (уремия) Задержка азотистых метаболитов в крови из-за снижения фильтрации, усиленный катаболизм, накопление в крови средних молекул Астения, анорексия, психоневрологические расстройства гастроэнтероколит, перикардит
Анемия Дефицит белка, железа, эритропоэтинов, остеопатия Бледность, вялость, слабость, дистрофические изменения в органах, анемический шум
Водно-электролитный дисбаланс Гломерулотубулярный дисбаланс, внутрипочечные нарушения транспорта электролитов, усиленный катаболизм Клинические симптомы в зависимости от превалирования гиперкалиемии, гипокальциемии, гипонатриемии, отечный синдром
Нарушение равновесия кислот и оснований (типичный метаболический ацидоз) Нарушение фильтрации, аммонио- и ацидогенеза, истощение щелочного резерва. Тошнота, рвота, проявления компенсаторной деятельности органов дыхания
Артериальная гипертензия Усиленная продукция ренина, угнетение продукции простагландинов, водноэлектролитный дисбаланс Головная боль, гипертонические кризы, ретинопатия
Остеодистрофия Нарушение продукции активных метаболитов витамина Д, гиперпаратиреоидизм Боли в костях, рентгенологически и морфологически обнаруживаемые изменения костей ДВС-синдром
ДВС-синдром Нарушения тромбообразования, реологических свойств крови Геморрагические проявления в различных тканях и органах
Иммунодефицитное состояние Белковый дефицит, гормональный дисбаланс, первичный и индуцированный лекарствами, нарушение иммунологического гомеостаза Частые бактериальные и вирусные инфекции (в том числе гепатит), септические осложнения, предрасположенность к опухолевым процессам
Таблица 79 – Главные патогенетические факторы развития ХПН (K. Scharer, H. Utmer, 1987)

Признаки Механизм
Задержка натрия Нефротический синдром. Застойная сердечная недостаточность. Олигурия. Избыточное введение солей
Истощение натрия Солевой диурез. Тубулярные повреждения
Дефект концентрационной функции Уменьшение массы нефронов. Солевой диурез. Уменьшение модулярного кровотока
Гиперкалиемия Уменьшение скорости клубочковой фильтрации. Ацидоз. Избыточное введение калия.
Гипоальдостеронизм Почечная остеодистрофия Уменьшение интестинальной абсорбции кальция. Нарушение продукции 1.25-дигидрооксивитамина Д почками, гипокальциемия и гиперфосфатемия. Вторичный гиперпаратироидизм
Задержка роста Дефицит белка и кальция
Почечная остеодистрофия
Ацидоз
Анемия
Неизвестные факторы
Анемия Уменьшение продукции эритропоэтина.
Умеренная степень гемолиза кровотечения.
Уменьшение срока жизни эритроцитов.
Недостаточное всасывание железа.
Недостаточное всасывание фолиевой кислоты, ингибирование эритропоэза
Тенденция к кровоточивости. Инфекция Тромбоцитопения.
Дефект функции тромбоцитов.
Дефект функции гранулоцитов.
Нарушение клеточного звена иммунитета
Неврологические (усталость, отвлекаемость, головная боль, невнятная речь, мышечная слабость, судороги, инсульты, кома, периферическая нейропатия) Уремические факторы.
Токсичность алюминия
Гастроинтестинальные язвы Гиперсекреция, повышение кислотности желудочного сока
Гипертензия Задержка натрия и воды. Избыточная продукция ренина
Гипертриглицеридемия Снижение липопротеинлипазной активности плазмы
Перикардит и кардиомиопатия Неизвестен

ХПН клинически проявляется при уменьшении числа действующих нефронов на 70–80%.


ХПН I

1. Проявляется признаками основного заболевания.

2. Нарушения функций почек незначительны.

3. Усталость, недомогание, снижение аппетита.


ХПН II

1. Снижение клубочковой фильтрации на 50%.

2. Повышение креатинина до 0,15–0,35 ммоль/л.

3. Полиурия, полидипсия, никтурия, гипостенурия.


ХПН III

1. Снижение клубочковой фильтрации на 75%.

2. Креатинин повышен до 0,35–0,5 ммоль/л.

3. Гипостенурия, гипокалиемия, гипокальциемия, метаболический ацидоз.

Полная и развернутая клиническая картина ХПН

ХПН III-IV (по органам и системам)

1. ЦНС – энцефалопатия:

• Плаксивость;

• Раздражительность;

• расстройства сна;

• головные боли;

• эмоциональная лабильность;

• эклампсия;

• полинейропатия.

2. Кожа – Бледность кожи, субиктеричность, гипертрихоз, кожный зуд.

3. Желудочно-кишечный тракт:

• снижение аппетита;

• тошнота;

• рвота;

• отвращение к пище;

• стоматит;

• гастрит;

• панкреатит;

• колит.

4. Сердечно-сосудистая система:

• брадикардия;

• приглушенность тонов;

• систолический шум;

• гипертензия;

• гипертрофия и дилатация левых отделов сердца;

• левожелудочковая сердечная недостаточность;

• перикардит.

5. Органы дыхания:

• жесткое дыхание;

• усиление легочного рисунка;

• округлые тени у корня легких;

• облаковидные инфильтраты по периферии;

• уремический катар верхних дыхательных путей;

• экссудативный плеврит.

6. Гематологические признаки:

• анемия;

• геморрагический синдром;

• кровоизлияния в плевру, перикард, мозг.

7. Кости, фосфорно-кальциевый обмен:

• остеопатия;

• остеопороз;

• при алкалозе – тетания.

Лечение

Поддерживающая терапия:

1. питание

2. замещение альбумина

3. Thyroxin

4. Антикоагулянты


Ингибиторы АПФ (non Fin-major or minor)

Билатер/унилатеральн. нефрэктомия

Почечная трансплантация (вес › 9kg)


Додиализная терапия ХПН предусматривает:

1. лечение основного заболевания;

2. коррекцию обменных нарушений;

3. устранение вторичных изменений и осложнений;

4. общеукрепляющие воздействия.


Режим. Щадящий плюс ЛФК, в терминальной стадии и при обострениях основного заболевания – постельный.


Диета.

1. В I-й стадии белок можно не ограничивать.

2. Во II-й – снизить на 50%.

3. В III-й – диета Джованетти (белок – 0,6 г/кг, натрий – 200 мг/сут).

4. Потребление натрия под контролем уровня в крови и артериального давления.

5. Контроль концентрации калия.


Для улучшения гемодинамики и снижения азотемии применяются следующие средства:

1. эуфиллин

2. курантил

3. трентал

4. салуретики

5. леспенефрил

6. хофитол


Для коррекции анемии используются:

1. препараты железа

2. медь

3. эритропоэтин

4. эритроцитарная масса


При сердечной недостаточности применяют гликозиды, однако дозы должны быть снижены в 1,5–2 раза.

Лечение инфекционных осложнений требует снижения доз антибактериальных препаратов в 1,5–2 раза.

При отсутствии эффекта от консервативной терапии показаны диализ и трансплантация почки.

До пересадки совместимой почки показания для гемодиализа решаются в каждом конкретном случае.


Показания к гемодиализу.

1. скорость клубочковой фильтрации ниже 10 мл/(мин • 1,73 м2);

2. креатинин крови выше 0.7 ммоль/л;

3. гиперкалиемия выше 6.5 ммоль/л;

4. «неконтролируемая» гипертензия;

5. уремический перикардит.


Противопоказания к гемодиализу:

1. множественные пороки развития;

2. психические заболевания;

3. злокачественные опухоли;

4. низкая масса тела;

5. отказ родителей от диализной терапии.

Загрузка...