Эту главу посвятим неизвестным «сторонам» геометрии, вернее, диссимметрии. Диссимметрия порождается рядом факторов. Это и дуализм, и триединство, и химические вещества, и просто физические явления. Чтобы понять суть диссимметрии, разберем по очереди каждое явление. О дуализме, как явлении, написано много. Мы коснемся материальной, видимой «стороны» этого явления и немного поговорим о философской и полевой частях этого феномена. Все в этом мире делится пополам, т. е. дихотомично. Это главное свойство окружающего мира. Оно заложено в пространстве после изначального нарушения зеркальной симметрии мира. На теле животных и человека дуализм воочию виден на передней и задней поверхностях тела. Правая и левая половины тела — это разные стороны одного и того же процесса, но развернутого на 90 градусов. Дуализм в Живой субстанции начинается с молекул воды и белка. Затем поднимается до внешней огранки. Примитивные формы, одноклеточные делятся дихотомично, почти на равные половины. Многоклеточные, чтобы жить дальше, соединяются. Каждый организм — продукт двух организмов. Чтобы он был полноценным и функционировал без сбоев, в этот процесс не должен вмешиваться третий, тем более четвертый, пятый и т. д. Дуализм (от лат. dualis — двойственный) — философское учение, в котором постулируется действенное начало и материального, и духовного. По Декарту есть две субстанции — материя, основным свойством которой является протяжение, и дух, основанный на мышлении. При решении антропологической проблемы он выдвинул гипотезу взаимодействия этих субстанций, в котором в качестве посредника между телом и душой рассматривалась шишковидная железа мозга. В психологии дуалистические принципы были реализованы, прежде всего, в учении психофизического параллелизма (В. Вундт, Ф. Паульсен). Дуализм надо понимать как единство двух тесно взаимозависимых основных свойств всех природных тел (явлений) — материи и отражения. Наиболее ярко дуализм виден на макро- и микроструктурах, отходя в тень на средних этажах. Дуализм, Инь-Ян-поверхности очень хорошо видны на поверхностях листьев одно- и двудольных растений. Верхняя сторона листа — гладкая блестящая, внутренняя — шершавая и с «волосками». Лист в точности повторяет контуры всего дерева, он автоморфичен дереву, а дерево ему. Разница только в том, что дерево трехмерное, а лист, сплюснутый и как бы двухмерный. По тому, как разворачивается лист, можно наблюдать как торсионные и магнитные поля по спирали разворачивают и показывают свои листовидные структуры. Края листа — это стык между Инь и Ян. Характер этого края, стыка Инь и Ян, является одной из важных характеристик вида. Гладкий край — это однодольные, а зубчатый принадлежит к двудольным. По нему можно судить, какие катаклизмы и испытания пришлось испытать растениям. Как видим, дерево обладает радиальной симметрией, а листья — билатеральной, т. е. зеркальной. Это самый низший вид симметрии. У «венца природы» тот же вид. Почему? Ответ прост. Так легче двигаться, поворачиваться, прыгать, т. е. ориентироваться в пространстве. Вопрос, в каком? Ответ: только не в трехмерном. Для того чтобы мгновенно считывать информацию, идеальной может быть только двухмерное или одномерное пространство. Вывод напрашивается сам собой. Если зеркально свернуть пространство в слоистый пирог, то можно «угодить» и трехмерным, и двухмерным, и даже одномерным существам. Это позволяет мгновенно трансформировать правое в левое, и наоборот. Верх и низ в данном случае определяется только гравитацией и надобностью. У всех живых существ с билатеральной симметрией имеется эта граница. Так кто же «обрисовывает» край листа и любого билатерального существа? В буддийской философии об этом сказано достаточно просто и ясно. «Мир вечен в своем изменении. Организмы и мир — как сеть, образованы и связаны друг с другом, как ячейки этой сети. Если кто-то думает, что ячейка сети может существовать сама по себе, то глубоко заблуждается. Каждая ячейка является частью других смежных ячеек». Для доказательства этого положения в предыдущей книге мы уже рассматривали модель Шкловского-де Жена. Отсюда следует то, что живое существо и его части связаны с внешним миром через некую границу определяющую его форму. Таким образом, двухмерность и трехмерность живого существа определяется прежде всего масштабами и уровнем диссимметрии. Явление диссимметрии не охватывается симметрией. Диссимметрия это бесконечно «убегающая» симметрия. Однако если диссимметрию «разрезать» плоскостью перпендикулярно ее «оси» или «плоскости», то мы выйдем на зеркальную симметрию и фракталы. Принцип симметрии, предложенный П. Кюри, можно считать аксиомой, но поспорить с ним также никто не запрещал. Его положения можно рассматривать до бесконечности, так как все время будет оставаться элемент асимметрии на любых масштабах. В живых многоклеточных организмах, судя по всему, принцип симметрии Кюри ограничивает многообразие конфигураций структур (клеток, сосудов и т. п.) в реальных тканях, «запрещая» существование в них конфигураций с симметрией выше 5. По-видимому, в живом организме процесс конфигурирования клеток имеет стохастический характер, при этом вероятность появления конфигураций с осями симметрии выше 6 — бесконечно малая величина, а конфигураций с симметрией ниже 4 — величина, бесконечно мало отличающаяся от зеркальной симметрии. Для одноклеточных, как и для кристаллов с высшими сингониями, принцип Кюри релевантен полностью. Вследствие этого закон сохранения биологических систем требует ввести в многоклеточный организм виртуальные кристаллические структуры. В многоклеточном билатеральном организме конфигурации реальных клеток принадлежит к одному из 32 классов симметрии, чаще всего с множеством осей симметрии. Однако она ограничена животворящей анизотропией. Её вид (сингония) просто обязан дружить с анизотропией! В результате «ростовых сдвигов» в онтогенезе в процессе конфигурирования тела животного и его внутренних систем, конечным результатом является преобладание конфигурации с двумя осями симметрии, т. е. идет процесс понижения вида симметрии. Только в процессе развития «виртуальных» клеток-доменов при росте тканей у них появляется стремление к конфигурациям из высших сингоний. Если в таких тканях появляются элементы изотропии, происходит переход «виртуальных» клеток в высшие синогонии. Если это «сожительство» закрепляется в тканях, то у них появляется мотивация к озлокачествлению. В соответствии с принципом симметрии Кюри, если мы устанавливаем группу симметрии системы при перемещении осей симметрии во время роста, то с удивлением обнаружим, что принцип Кюри ограничивает также и многообразие ориентации конфигураций клеток правой и левой половин тела. Только по этой причине опухоли справа и слева отличаются по своим характеристикам и степени злокачественности. Структурное свойство клеток, являющееся следствием этого ограничения, не тождественное своему зеркальному отражению и не способное с ним к совмещению никакими передвижениями и перемещениями и даже вращением, можно назвать энантиоморфизмом клеток, но не тканей. Ткани справа и слева не отличимые и не подпадают под законы, которым подчиняются клетки! А клетки подчиняются всему организму. Это видно хотя бы на примерах клеточной (или тканевой?) памяти. Американские ученые назвали «феноменом клеточной памяти» явления, когда вместе с пересаженными органами пациенты приобретают и черты характера доноров. По словам ученых, последним подтверждением существования такого явления может служить случай с 37-летней англичанкой Черил Джонсон, которая переняла привычки от донора почки. По словам Черил Джонсон, после того, как ей пересадили почку 59-летнего мужчины, она переняла его манеру общения и поведения. В популяции отдельный человек также несет в себе все привычки и менталитет народа. За феномен клеточной памяти, надо думать, отвечают места хранения информации в нанокристаллах донора и его тип диссимметрии. Однако информация между живыми существами передается и иными путями. Доказательством служат данные исследователей. Влияние двух зародышей друг на друга подтверждает наличие биополя или иного типа передачи информации. Иначе это никак расценить невозможно. Конкуренция между полами начинается задолго до рождения близнецов. Причем еще не родившиеся мальчики могут подпортить здоровье своих сестер. Ученые из Университета Тель-Авива обнаружили, что респираторный дистресссиндром — нарушения в работе дыхательной системы — наблюдается у девочек, деливших утробу матери с мальчиком, настолько же часто, как и у мальчиков. Это бы не было удивительным, если бы у девочек-младенцев такие проблемы со здоровьем не наблюдались в целом на 60 % реже; причем это касается и случая, когда девочек-близняшек двое, и того случая, когда рождается всего один ребенок. Кроме того, ученые предполагают, что девочки, «жившие» уже на первых месяцах своего существования с мальчиками, в жизни будут обладать куда более развитой мышечной системой по сравнению со своими сверстницами. Эти факты, как никакие другие, подтверждают родство пространства, Живого вещества, сознания и диссимметрии. При определенном состоянии они могут входить в гармонию и состояние симметрии, что вызывает длительное сохранение Живого вещества от распада. В таком состоянии Живое вещество уподобляется кристаллу. Следующие данные подтверждают наличие сознания у кристаллов, или способность накапливать информацию, как раз в области диссимметрии или в местах понижения симметрии. Напомню, что понижение симметрии и накопление информации, это, в принципе, одно и то же. Как мы знаем, термин «энантиоморфизм» применяется в кристаллографии для обозначения свойства некоторых веществ кристаллизоваться в «левой» и «правой» модификациях. Известно, что энантиоморфные конфигурации могут иметь лишь те объекты, у которых присутствуют только простые оси симметрии и полностью исключены любые инверсионные оси, в том числе плоскости и центр симметрии. Таким образом, если мы переместим кусочек ткани с правой стороны на левую, организм этого не заметит. Если мы поступим также с органом или системой, то он этого не перенесет. Клетка же, как ни странно, может погибнуть, так как она имеет не тот энантиоморфизм. Виды симметрии копируют себя по разному. Например, морские ежи с пятой осью симметрии копируют себя в случае опасности, целиком и полностью. Особи с пятой осью симметрии не могут делиться пополам без ущерба своему потомству. В этом случае ни принцип Кюри, ни законы дихотомии не действуют. Происходит простое отделение копии от оригинала со всеми атрибутами симметрии и диссимметрии. Растения, занимая срединное положение в таксонах, проявляют чудеса размножения. Только растениям доступны три вида размножения. Вегетативный, бесполый и половой. Вегетативный способ — это подобие того, что мы видим при размножении морского ежа. Совершенно новое растение вырастает из любой части старого. Одноклеточное растение — хламидомонада — не может размножаться таким способом. Она распадается на 4 дочерние особи. Это бесполый тип размножения. Иногда хламидомонада предпочитает половой путь размножения. В этом случае внутри материнской клетки образуются 32 или 64 т. н. гаметы. Все перечисленные числа говорят сами за себя. Живые существа — это потомки кристаллов. Именно поэтому странным образом уровни молекулярной и фенотипической (или морфологической) эволюции могут не совпадать. Почему то, что возможно в растительных организмах, исключено у одноклеточных и высших многоклеточных? Эти явления, судя по всему, определены типом симметрии и детерминированы законами кристаллических классов. Точно так же определена и граница возможного деления зародыша. Примерно на 5—6-й день после оплодотворения, когда зародыш попадает в матку, он состоит из 256 стволовых клеток, из которых впоследствии получатся все органы и ткани человека. Последний раз, когда мы еще видим «кристаллы» в нем, это 512 деление. После этого числа деления можно наблюдать некую хаотичность в дроблении его клеток и выраженную направленность к специализации. Однако если мы «разорвем» эмбрион пополам, то получится два совершенно здоровых организма. На более поздних стадиях эмбриогенеза этот «номер» уже не пройдет. Однако если мы в таком возрасте нанесем ему тяжелую травму, то у него останется рубец на всю жизнь. Что из этого следует? Живая материя в предбиологический период обладала точно такими же качествами, которые были утеряны в процессе специализации тканей. Если мы найдем этот переходный «материал», то проблемы трансплантологии будут решены навсегда. В основе диссимметрии находится неравенство левых и правых форм молекул или энергии. Подобие правых и левых форм очевидно, но они несоединимы и неравенство правых и левых явлений этому явно противоречит. В Живом веществе преобладают или правые, или левые изомеры. Это проявляется резко и глубоко в свойствах Живого вещества биосферы, вплоть до молекул, строящих его тела. В результате проведенных опытов Пастер определил, что живые организмы могут усваивать вещества только с правым направлением оптической активности. Он считал, что в живых организмах устойчивы только правые формы материи, т. е., что пространство, занятое жизнью, благоприятствует сохранению только этих молекулярных структур. В этом случае просматривается следующая зависимость: несмотря на то, что в организме человека присутствует белок только левой формы, тем не менее в пищу он должен употреблять вещества, имеющие в своем составе только правые формы молекул, или большинство пищи, имеющей эту форму. В свете этого высказывания с Пастером можно поспорить. Диссимметрия на разных уровнях и проявлениях в живом организме показывает себя совершенно иначе. Диссимметрия проявляет себя «половинной» симметрией пространства, занятого организмом, и энантиомерией полярных векторов. Это сопровождается явным несоответствием и неравенством правых и левых «явлений». В таком случае термодинамическое поле (энергетический каркас) живого организма обладает резко выраженной диссимметрией, т. е. у живых организмов общее биополе должно распадаться на левые и правые биополя. На разных уровнях Живого вещества биополе имеет или правый, или левый «уклон». Явления, сопровождающие процесс жизнедеятельности, не только диссимметричны в прямом смысле слова, но могут еще носить и смешанный характер. Например, прецессия значений температуры на правой и левой половинах тела всегда волнообразная и связана с процессом диссимметризации на организменном уровне. На органном и системном уровне это проявляется в направлении скрученности энергии вправо — правая спираль на макушке головы, скрученность вправо анатомических структур (система: желудок, кишечник, артериальная система с сердцем и аортой), кожа вокруг пупка и папиллярные линии на Инь-поверхностях рук и ног. На клеточном уровне все также «скручено» вправо, а далее — на молекулярном уровне — все вещества «раздваивается» на левые и правые энантиомеры с преобладанием правых Сахаров и левых белков. Они, в свою очередь, подчинены правому и левому биополю и функционируют по законам синусоиды. В процессе жизнедеятельности иногда преобладают правые, иногда и левые формы. При раке все указывает на преобладание правых энантиомеров и правых энергетических структур. Это, по сути, резко выраженная асимметрия. В таком случае за «осью или плоскостью симметрии» остаются нормальные анизотропные ткани, а на остальных уровнях Живого вещества начинает преобладать изотропия. Именно поэтому при раке основным явлением в такой асимметрии преобладает выраженное неравенство правых и левых форм. Преобладание правых форм в явлении жизни выражено четко, но и это не является правилом. Как известно, среди 20 левых аминокислот есть две правые формы, а две аминокислоты вообще не обладают хиральностью. Итого, левых форм остается 16! А это «дериват» геометрической прогрессии и половина кристаллических классов. Таким образом, выбор Природой левой половины был предопределен законами кристаллических классов, зеркальной симметрией, что еще раз указывает на пространственную числовую компоненту в появлении жизни. Это заключение позволяет отнести оптически неактивные и правые аминокислоты к переходной или осевой группе аминокислот. К правой части должны относиться 16 Сахаров и также 4 переходные формы. Если мы умножим 4 нуклеотида на 4 комбинации, то получим искомые 16 вариантов правой части живого вещества. Они в свою очередь должны формировать 32, а затем 64 структуры правой стороны Живого вещества. В левой аминокислотной стороне такой «детерминации» быть не может, по одной причине — они укладываются в бесконечное количество белковых вариантов. Любая аминокислота представляет собой слияние двух противоположных химических начал, а именно: каждая аминокислота имеет в своем составе также биохимическую различимость — левую и правую. Это говорит о том, что явление диссимметрии существует на любой глубине молекул, составляющих Живое вещество. Например, правые аминокислоты обнаружены и у многоклеточных, и в клеточных стенках некоторых бактерий, и в ряде антибиотиков. Все это говорит о том, что на Земле существуют одновременно живые организмы, у которых преобладают правые формы органических веществ, включая аминокислоты, и организмы, у которых преобладают левые формы органических веществ. При раке нарушена именно такая диссимметрия, т. е. даже в этом явлении, возможно, проявляется функция диссимметрии Вселенной. Как известно из астрономии, расположение галактик во Вселенной не хаотическое, а представляет собой определенную систему, укладывающуюся в пять Платоновых тел. Эта геометрическая матричная структура, естественно, обладает и левизной, и правизной, и диссимметрией.
Теперь коснемся физики и ее самой спорной части волна-частица, рассмотрим, на каком уровне раздваивается материя или соединяются материя и поля. Это место получило двойное название — квантовая механика. То есть этим определением попытались убить сразу двух зайцев. Однако за двумя зайцами погонишься — ни одного не поймаешь, гласит народная мудрость. Попробуем поймать зайцев по отдельности, если получится. Создается впечатление, что у квантовой механики, еще более парадоксальной, чем теория относительности, опровергателей существенно меньше. Чем же в этом отношении теория относительности отличается от квантовой механики?! Это отличие можно увидеть, сравнив соответствующие главы школьного учебника. Действительно, когда в нем речь идет о квантовой механике, скептическому уму не за что зацепиться. Он может или верить тому, что сказано в учебнике, или не верить, не имея при этом конкретных оснований для сомнений. Например, в учебнике утверждается: «Планк предположил, что атомы испускают электромагнитную энергию квантами». Поскольку наш жизненный опыт никак не связан с испусканием электромагнитной энергии атомами, то и наш здравый смысл не дает нам стимулов для поиска возражений. И наоборот, парадоксальность теории относительности очевидна всем, что и вызвало к ней широчайший интерес. В результате, элементарный здравый смысл может привести к сомнениям в ней. Становится ясно, что при скоростях, близких к скорости света, механика Ньютона перестает «работать». В прозрачных средах скорость всегда изменяется, и свет преломляется. Напомним, что коэффициент преломления — основная оптическая характеристика вещества — определяется скоростью света в этом веществе. И это еще не все.
Что такое вакуум, или эфир, как его еще называют? Частота или данная длина волны образуется только при движении частицы в эфире? А так как в физике эфир выброшен из рассмотрения, остается парадокс. В чем он состоит? Волна в чистом виде — это гармоническое явление, бесконечное на пути движения. И это понятие противоречит тому, что частица есть ограниченный в пространстве объект. Полная несовместимость понятий «волна» и «частица» настолько поразила воображение физиков, что они вынуждены утверждать, что не существует такое понятие, как траектория частицы, оно выходит за рамки здравого смысла. Ибо в полной пустоте нет причины для волнообразного движения частицы, кроме того, что частица унаследовала волновые свойства от рождения. На самом деле частица движется по винтовой траектории. Она выглядит как спираль, летящая прямо. Теперь если мы рассечем спираль плоскостью вдоль, то мы увидим синусоиду, а вернее разделенные полуокружности. Таким образом, снимается одна часть загадки дуализма, кажущийся волновой характер частицы и волны. Отказав эфиру в существовании, современная физика отреклась в микромире от таких понятий, как траектория движения частиц. И встала недоуменно перед загадкой волна-частица. К глубокому сожалению, парадокс волна-частица явился центральным заблуждением в физике, определившем на десятилетия многие современные представления о Природе, противоречащие реальному устройству мира. Дуализм волны-частицы и неопределенность Гейзенберга, открытые в начале XX века экспериментально, есть прямое обнаружение эфира. Теперь осталось только доказать спиральность кванта, и возможность такого же строение у эфира. Итак, мы пришли к заключению, что существует эфир и материя в нем, и наоборот. «Опираясь» на вакуум, как на существующую и неотъемлемую часть мира, можно решать многие задачи. Его наличие автоматически признает существования дуализма как физической сущности. Мгновенно убирается масштаб и, как следствие, энергетическая составляющая, препятствующая этой исторической «встрече». Живое вещество, наличие автоволнового процесса и термоядерных реакций в нем не будут подвергаться никакому сомнению. Ибо дуализм, имеющий вторую сторону, уже является волной. Переход материи в эфир со скоростями, превышающими скорость света, и за время, которое нам не представляется возможным, предполагает «незавершенные» термоядерные реакции и трансмутации элементов. Вся эта фантастика улетучивается в живом организме. Мое предположение о том, что часть нашего организма находится в эфире (вакууме), а другая, более «весомая», здесь, теперь не кажется фантастикой. В этой парадигме время и пространство сливаются с небольшим отставанием, а это опять признаки нарушения зеркальности. Ввиду того, что мы постоянно куда-то летим, свернутое в спираль пространство (эфир) и Живое вещество взаимодействуют в волновом режиме. Это чувство мы определяем как время. Два свойства времени отражают дихотомию основополагающих мировых начал. Дление, мера сохранения свойства или состояния, отвечает женскому консервативному началу Инь. Порядок, показатель смены различных качеств — мужскому, революционному Ян. Дление и порядок находятся в позиции дополнительности друг к другу. Чем меньше момент инерции, тем чаще смены, тем интенсивнее протекает процесс. Порядок событий, наоборот, становится тем менее определенным, чем больше принятый интервал неразличимости, так как события, попавшие в один и тот же интервал, оказываются для наблюдателя одновременными. Прошлое и будущее — это дуализм пространства, а настоящее (Сознание) как сито, отслеживающее течение событий и в пространстве. Поэтому будем говорить о времени, прежде всего, как о свойстве Сознания.
Выбор единицы отсчета времени в обиходе зависит от субъективного ощущения длительности отрезка между прошлым и будущим. Возможность перехода от одной единицы к другой дает необычайную гибкость во взаимоотношениях человека с окружающей средой. Каждый из миров развивается в своем темпе, и лишь закон резонанса позволяет постепенно согласовывать их в процессе эволюции. При необходимости человеческий интеллект создает новые ритмы, и с ними — новые времена, например, для космонавтов на орбите вокруг Земли. Объективная необходимость в переходе от одной шкалы к другой создается потребностью в одних случаях увеличить различимость порядка событий, пренебрегая точностью в определении длительности, в других приходится жертвовать деталями в последовательности ради определенности в обозначении длительности события. Неизбежная двойственность времени связана не только с природой, но ис самим существованием времени. В физическом мире соотношение порядка и дления зависит от скорости движения. При умеренных, земных скоростях сохраняют свое значение оба свойства времени. С приближением скорости (также и в смысле любого преобразования) системы к нулю время-порядок играет все меньшую роль, все большее число событий (состояний) становятся неотличимыми друг от друга. При полной остановке движения события различаются только размещением в пространстве, отсчет времени прекращается. Если, наоборот, скорость увеличивается и приближается к (не бесконечной) скорости света, то дление полностью не исчезает, но главным оператором становится порядок событий. В модели Минковского порядок представлен в форме линий существования. Вероятно, с подобным преобразованием времени связан поразительный эффект первых секунд существования Вселенной, когда за ничтожные по нашим меркам интервалы совершились события, равноценные миллиардам последующих лет. Мир возник в условиях предельно растянутой единицы времени, в которую вмещалось великое множество преобразований. В дальнейшем нагрузка на каждую единицу сократилась, события все отчетливее стали выстраиваться друг за другом. Это различные фазовые состояния Вселенной, а начало, в частности, очень похоже на преобразование аттрактора Лоренца. Между тем, независимо от человека в природе также постоянно происходит не изменение времени, а изменение скорости перестановки авто структурных элементов пространства. На Земле живые существа диссимметрируют атомы и молекулы, поглощают энергию и наращивают массу Земли. Вследствие этого энергия планеты и ее геометрия изменяются. Собственно энергия, побывав в различных формах на планете, ни на что не затрачивается. Затрачивается свойство энергии производить работу, которая измеряется физиками не в джоулях, а в единицах энтропии. Энтропия живой массы отрицательная, и в совокупности неравна общей энтропии планеты, но ее достаточно, чтобы общий энергетический потенциал был «сдвинут». Приходящая на освещенную сторону Земли энергия по большей части относится к высокочастотному световому диапазону, тогда как обратно отправляется излучение, относящееся к частотам инфракрасной радиации. Потеря частоты оказывается физической причиной круговорота воды и химических элементов в биосфере, поддерживания и развития Жизни и человеческой цивилизации. Вновь мы имеем дело с изменением и преобразованиями структуры материи, полей и энергии, но никак не с тем, что пытаются всяческими ухищрениями подогнать под понятие время. В пространстве существует расстояние (площадь, объем), к которому применимо понятие «здесь» и в пределах которого пространственный порядок расположения предметов не играет роли. За пределами «здесь» начинается «там», «другое», где существенным свойством предметов становится их относительное удаление от начала координат, порядок расположения.
В анизотропной среде (в кристалле) сфера превращается в трехосный сфероид в связи с различной скоростью и длиной волн, проходящих в разных направлениях. Форма этого кавитационного «пузыря» влияет на все волновые процессы в нем. Это тот «дом», в котором существует каждый физический объект материального мира. Размеры этой ячейки определяют возможности взаимодействия объекта с окружающей средой. Связь между осями пространственного (Инь) и динамического пространственного (Ян) сфероидов неоднозначна, она зависит от скорости распространения волны. Скорость служит коэффициентом пропорциональности между периодом и длиной волны. Поскольку скорости, длины волн и периоды изменяются непрерывно, набор трехмерных элементарных ячеек, предлагаемых нам действительностью, бесконечно велик, как набор возможных шкал на неразмеченной линейке. Но природа отбирает некоторые предпочтительные размеры. Каждый вид животного, включая человека, растения, организмы класса простейших имеет средний размер, вокруг которого колеблются варианты отклонения. С размером организма тесно связана такая характеристика как время реакции на раздражение, определяемая скоростью добегания нервного импульса. У слона, кошки и землеройки скорость реакции обратно зависят от размеров тела. Слишком большое отклонение пространственно-временного размера организма от нормы своего вида приводит к затруднениям во взаимодействии с другими особями и уничтожается отбором. Можно возразить, что это зависит от физиологии конкретного животного и среды обитания. Однако, обратим внимание на то, как клетки переговариваются между собой и со всем организмом — мгновенно. Если это действительно так, то механизмы передачи информации должны быть иными и не зависеть от размеров животного. Что, собственно, мы и наблюдаем. Естественный отбор в космической сфере отдает предпочтение звездам солнечной величины. Более крупные и мелкие тела менее долговечны. Вероятно, определенный отбор по размеру и скорости вращения (длительности галактического года) существует и среди галактик. Критерий отбора звезд и звездных скоплений и живых существ задается размером пространственно (И) — пространственных (Я) единиц. Анизотропия векторов пространства (И и Я) в евклидовом пространстве не является излишеством. Неправильно связывать с каждым материальным объектом единую временную шкалу, зависящую от собственной скорости объекта, но не от свойств вмещающего пространства. В астрономии пространственно (И) — пространственная (Я) анизотропия проявляется в эффекте Доплера. Эволюционная неравноценность пространственно-пространственных единиц разного размера имеет следствием естественное выстраивание материальных систем в иерархические структуры. В термодинамике, где действующим началом служит порядок (Я) — порядок (И), симметрия прошлого и будущего нарушается. Таким же «термодинамическим» представлением о времени оперирует теория эволюции Вселенной, эволюции геологического тела Земли, земной жизни, общества. Сравнительно недавнее введение в геологию дления с помощью методов радиоактивного распада элементов мало изменило представление об эволюции планеты. В модели мира Минковского и в Общей теории относительности существенны оба свойства пространства. Таким образом, единый символ t в разном контексте наполняется различным содержанием. Теперь зададимся простым вопросом, почему люди разбили отрезки времени на доступные их восприятию и подогнали под свою физиологию. Секунды, минуты, часы, недели и т. д. Кто сказал, что эти же промежутки нельзя разбить на величины, которые нам просто не представляются возможными. Изменится ли от этого свойство времени? Вероятнее всего, нет. Поэтому надо искать скорость изменения параметров системы и ее геометрических частей. Можно возразить, что скорость определяется только с включением понятия время. Вот это и есть тот искомый компонент времени. Как бы не хороши были теории о времени, мы постараемся «выжать» его из естественных наук и вместо него логично вставить пространство и Сознание. Пока же сосуществуют и взаимодействуют обе ипостаси — время и пространство. Если растянуть настоящее вперед и назад до бесконечности, то любое событие будущего и прошлого становится современным нам. Направление хода времени становится неопределенным. Такую операцию мы проделываем в уме каждый раз, когда рассуждаем о возможности путешествовать в Машине времени или представляем вневременной Абсолютный Разум. По-видимому, подобной трансформации личного времени достигает йог в состоянии самадхи. Сходные ощущения испытывают человек, добровольно заточивший себя в пещере, и нетленные буддийские монахи. Эти люди в измененном состоянии Сознания растягивают не время, а пространственные промежутки между Инь и Ян. Представление о двойственной природе пространства дает ключ к разрешению парадоксов, известных как апории Зенона Элейского. Так, парадокс летящей стрелы состоит в том, что при своем движении она проходит ряд точек пространства в определенные моменты времени. Но в каждой из точек она не двигается, а из неподвижных состояний нельзя сложить движение. Суть проблемы заключается в том, что реальное движение, так же как и время, подчиняется закону двоичности, складывается из инертной компоненты (Инь) пространства и его же активной компоненты (Ян). Времядление позволяет определить скорость, и автор незаметно для наблюдателя переходит к другому времени, порядку. Достигается это посредством сдвигания индекса в бесконечность направо, где вместе с длением исчезает само время, без которого понятие движения тоже теряет смысл. Ту же природу — подмену одного времени другим, дополнительным, имеет парадокс Ахиллеса и черепахи. Бегун догонит черепаху только в том случае, если его время содержит не только порядок событий, но и их длительность. Пространство-дление (Инь) беспрерывно, пространство-событие (Ян) дискретно. Поскольку события для Инь и Ян почти неразличимы, в них сохраняется самоподобие частей. Даже при бесконечно малой длительности событий можно определить, что произошло раньше, что позже. В действительности приходится говорить лишь о дискретном и непрерывном пространстве, поскольку, как мы отмечали выше, в предельных точках само понятие времени теряет смысл. Двойственность пространства-времени имеет отношение к дискуссии на тему об объективном или субъективном характере времени. Создавая часы и размечая циферблат, человек творит двуликого Януса. Для получения нужного результата мы меняем инструмент, подобно тому, как физик для изучения свойств волны-частицы использует разные приборы. Похоже, что противоречие представлений о времени-субстанции и времени-реляции также оказывается результатом замены «инструмента», т. е. точки зрения. Субстанция опирается на представление длительности, реляция — на порядок событий. Очевидно, для снятия противоречий следует признать реальность двойственной природы времени, а вернее — пространства. Скорость течения ощущения времени зависит от возраста. Обратного мы утверждать не можем. Почему это происходит? В живых организмах это «ощущение» или таймер положения тела в пространстве должен был появиться. В противном случае существо обречено на гибель. Для бактерий и прокариот этот фактор не играл никакой роли. Время для них абстрактное и застывшее понятие. Поэтому они не меняются миллиардами лет. Более высокоразвитым, особенно подвижным, существам измерение времени необходимо для выживания. Не рассчитав скорости движения, хищник никогда не догонит жертву, а она не сможет ускользнуть из его пасти. Эволюция движется с ускорением. С появлением абстрактного мышления человек заметил как изменяется природа и его соплеменники в процессе его жизни. Происходит смена дня и ночи, лета и зимы. Все циклы зафиксировались как в генетике, так и в поведении всех живых организмов. Какие же «субстанции» отсчитывают время? Это верхушечная почка, тимус, эпифиз, энергетическая спираль, вернее, скорость ее вращения и скорость течения пространств и эфира вообще. Все они «фиксируются» ГПК. Скорость диссимметрии ГПК передается на уровень Сознания, где анализируется и воспринимается как течение времени. Чем дальше от центра тела, тем скорость течения пространства быстрее. Скрученные сверхплотные наномагнитные поля, переходящие в торсионные, способны регистрировать передвижение объекта в пространстве, т. к. сами являются скрученными «листками» этого пространства. Где происходит переход полевых структур в материальные, там кроется причина времени. Особенно ярко мы видим Инь- и Ян-поверхности, «загнанные» в форму, на противоположных сторонах листа любого дерева. Этот феномен говорит о том, что форма превыше двухслойного пространства. При этом т. н. время «прячется» между ними и сворачивается на границах формы.
Все эти процессы динамичные, и остановка их должна означать исчезновение времени, по крайней мере, в облике порядка. Если задаться представлением о бесконечном непрерывном абсолютном времени (пространстве), то отношений дополнительности между временем прошедшим и временем будущим не возникает. Хотя прошлое прирастает за счет будущего, но длительности их друг от друга не зависят, потому что конца ни в ту, ни в другую сторону не видно. Иначе дело обстоит в нашей повседневной жизни, где мы пользуемся временем не бесконечным, а лишь периодом определенного цикла (суточного, годового, эзотерической Кальпы). При таком раскладе представление о дополнительности прошлого и будущего отрезков (не лучей) времени становится осмысленным: одно увеличивается не иначе, как за счет другого, подобно тому, как увеличивается прожитая человеком жизнь за счет остатка еще не прожитой жизни. Отсюда и парадокс жизни — она укорачивается за счет удлинения. Этот парадокс снимается только в одном случае — если изменяется точка отсчета в ту или иную сторону, или концы соединены. Ввиду того, что мы имеем дело с двуликой реальностью (пространством), при соединении противоположных поверхностей мы можем получить бесконечность. Это видно на петле Мебиуса. Человек двумерен, так как имеет Инь- и Ян-поверхности, но при этом он «сшит» разнозакрученными магнитными и торсионными полями. В середине тела он «раздут» внутренностями и поэтому имеет объем и кажущуюся трехмерность. На самом же деле, наш организм не многомерный, а многослойный. Если человека «раскатать», мы сможем увидеть несоответствие Инь- и Ян-поверхностей. Ян-поверхность больше и испещренней, а Инь-поверхность глаже и тоньше. Линия соединения этих поверхностей у молодых особей «размыта», а у стариков — четкая и испещренная. Это потеря Живой субстанцией анизотропии и увеличение модуля Юнга. Для молодых время течет медленно, для стариков — мгновенно. Видна явная кажущаяся диспропорция и «неправильность» этого явления. По идее, все должно быть наоборот. Вопрос, за счет чего возникает этот феномен? Можно искать истоки времени в глубине тела, можно поискать и «сверху». Время воочию видно на поверхности тела, как на лице, так и на Ян-стороне тела. Особенно выраженное проявление старения видно на «стыке» Инь и Ян. В то же время мы видим дисимметрию, т. е. явную разницу и ту же границу между правой и левой половинами тела, которые проходят по Инь- и Ян-сторонам. Раскройка тела очень интересное явление, о котором хочется рассказать, тем более что в ней находится отгадка времени, анизотропии и того, как можно лечить рак. Начнем с кожи. Площадь Ян почти в полтора раза больше, чем Инь-поверхность, но кажется, что они равны. Общая поверхность кожи человека в среднем составляет около 2 квадратных метров, а поверхность только легких — порядка 100 квадратных метров. Если учесть всю площадь внутренних поверхностей, то соотношение с поверхностью кожи будет несопоставимым. Кожа, покрывающая наше тело, в высшей степени анизотропна, за время жизни человека она сменяется примерно 1000 раз. К старости кожа «устает» и испещряется морщинами, т. е. становится изотропной, сохраняя при этом элементы анизотропии. Соответственно на Инь- и Ян-поверхностях время течет неравномерно. На Ян несомненно быстрее, однако она и стареет медленнее, а это парадокс. Почему черви «бессмертны»? Кожица многих червей и других мягкотелых армирована системой геликоиднорасположенных коллагеновых волокон. При «создании» червя проблемы решились успешнее, чем у людей, «одежда» на нем не мнется. У молодых кожа имеет малый модуль Юнга и малый модуль сдвига, поэтому она плотно «облегает» фигуру. В старости кожа становится более жесткой на сдвиг, печальные результаты чего бывают, к сожалению, слишком очевидными. Спустимся внутрь, ближе к клеткам, вернее, к мембранам. Сила поверхностного натяжения в каком-либо поперечном сечении жидкости не зависит от площади этого поперечного сечения, а зависит только от длины контура поверхности в этом сечении. Если говорить о клеточной мембране, то свойства длины ее контура определяются формой укладки эластичных элементов в ней. Они уложены как миелиновые фигуры, т. е. зигзагообразно. Капли жидкости в воздухе вряд ли можно себе представить как биологический объект: они существуют, лишь пока не упадут на землю, но капельки одной жидкости, взвешенные внутри другой, могут существовать бесконечно долго. Они играют большую роль в биологии и технике. Системы такого рода называются эмульсиями. Известными примерами эмульсий служат молоко, смазочные материалы и многие виды красок. Капельки имеют, в общем, сферическую форму, и в то время как объем сферы пропорционален кубу ее радиуса, площадь поверхности сферы пропорциональна квадрату радиуса. Следовательно, если бы две одинаковые капельки объединились и образовали капельку вдвое большего объема, это привело бы к заметному уменьшению общей площади поверхности содержащейся в них жидкости и, следовательно, к уменьшению поверхностной энергии. Это уменьшение энергии побуждает капельки в эмульсии сливаться друг с другом, а всю систему — разделяться на две однородные жидкости. Раковые клетки, как мы знаем, не сливаются, а наоборот разобщаются, хотя по закону они должны сливаться, так как, как правило, меньше нормальных в три-четыре раза. То есть мы и в этом случае видим парадокс. Это можно отождествить с процессом «стабилизации эмульсии», но бесконечной. Тибетский метод лечения рака, лечение керосином, метод Шевченко с помощью масла и алкоголя вмешиваются именно в этот процесс, поэтому иногда происходит задержка роста опухолей. Одним из стабилизирующих факторов служит электрический заряд, создаваемый на поверхности капель, для чего эмульсии подвергаются воздействию электролитов, таких как кислоты и щелочи. Если стабилизация выполнена надлежащим образом, то чтобы заставить капли слиться друг с другом, требуется произвести значительную работу, несмотря на выигрыш в поверхностной энергии. Именно поэтому так трудно взбивать сливки при приготовлении масла. Природе довольно хорошо удается создавать стойкие стабилизированные эмульсии. Каким образом она это делает? Для этого надо несколько отклониться от принятых канонов, так как применение классической механики в данном случае незаконно, поскольку нарушает границы её применимости. Поговорим, прежде всего, о процессе разрушения, а противоположное будет наверняка ответом. Для начала примем, что рак это, по сути, «трещина», которая начинается где-то с уровня молекул воды и «выходит» на поверхность тела. Его можно сравнить с перенасыщенным раствором. Концентрация твердого вещества в перенасыщенном растворе имеет свой предел. Потом наступает кристаллизация. Количество энергии, требуемое для разрушения материала, отнесенное к поперечному сечению, определяет его вязкость разрушения, или «трещиностойкость», которую в настоящее время чаще называют энергией или работой разрушения. Упомянутое свойство не зависит от прочности материала на разрыв, которая определяется как напряжение (а не как энергия), требуемое для разрушения твердого тела. Количество энергии, требуемое для разрыва почти всех типов химических связей, хорошо известно (по крайней мере химикам), и оказывается, что для большинства твердых тел, с которыми мы имеем дело в технике, общие количества энергии, требуемые для разрыва всех связей по любой единичной плоскости в любом поперечном сечении, весьма близки между собой и не сильно отличаются от величины 1 Дж/м2. Во многих случаях это количество энергии есть то же самое, что и поверхностная энергия, тесно связанная с поверхностным натяжением как жидкостей, так и твердых тел. Технические и биологические материалы, которые используются в условиях растяжения и в этом смысле являются относительно безопасными, для образования новой поверхности при разрушении требуют значительно большей энергии. Другими словами, работа разрушения для них значительно (несравненно!) больше, чем в случае хрупких твердых тел. Для практически вязкого трещиностойкого материала величина работы разрушения обычно лежит в пределах 1—10 Дж/м2. Поэтому энергия, требуемая для разрушения клеточной мембраны, должна быть в миллион раз больше энергии, требуемой для разрушения в таком же поперечном сечении стекла или керамики. Если в процессе нагружения разорвется только одна межатомная связь, то энергия, требуемая для образования новой поверхности, увеличится в миллионы раз, что, как мы видели, и имеет место в действительности. Молекулы, находящиеся вдали от поверхности разрушения, способны, таким образом, поглощать энергию и вносить свой вклад в сопротивление разрушению. Значит ли все это, что энергия, которая потребовалась для формирования первичной клеточной мембраны, была в миллионы раз больше, чем кулоновские силы? Мы уже высказывали мысль, что для возникновения Жизни требуется энергия, сопоставимая с ядерным взрывом. Какой материал способен отвечать этим поистине космическим требованиям? Это напрямую относится к эластину, воде, коллагену и их укладке. По крайней мере их поведение и структура в Живом указывают на это. Эти материалы способны заделывать бреши в поверхности тела и внутри организма, чаще в виде рубца. Эмбрион может восстанавливать до определенного момента свою целостность, но потом рубец остается на всю жизнь. Возле краев заживающей раны коллагена нет, он появляется позже, для того чтобы «сшить» края окончательно. Когда на живой ткани возникает порез в результате травмы или под действием скальпеля, на первой стадии процесса заживления на заметных расстояниях вокруг раны коллагеновые волокна временно исчезают. Только после того, как полость раны заполняется эластином, коллагеновые волокна образуются вновь, и восстанавливается полная первоначальная прочность ткани. Этот процесс может продолжаться 3 или 4 недели, и пока он не закончится, величина работы разрушения ткани в окрестности раны чрезвычайно мала. Поэтому если в течение двух-трех недель после хирургической операции требуется вновь вскрыть зашитую полость, в этом месте бывает трудно наложить надежные швы. Поведение коллагена странное — он то появляется, то исчезает, то чего-то ждет. Это неспроста. Его поведение зависит от общего состояния внутренних и внешних поверхностей, а также от всей архитектоники организма. Коллаген — основа всей соединительной ткани. Следовательно, разрыв в какой-то части всей «бесконечной сети» мгновенно вычисляется и участок прорыва сразу берется под контроль. Тромбоциты реагируют на его «голос» и устремляются в место прорыва «трубы» под названием кровеносные сосуды, которые армированы коллагеном и эластином. В раковых опухолях сосуды двухслойные. Это говорит, прежде всего, о том, что рак — это двумерная, вернее, двухслойная (возможно даже одномерная) жизнь из кубических сингоний. Во-вторых, коллаген в них «дефективный» и неправильно закрученный. Необходимо глубже изучить строение раковых сосудов. Это также поможет в лечении. Правильно растущий и хорошо распределенный коллаген — залог здоровья и молодости. Растет он за счет витамина C, проколлагена, гиалуроновой кислоты, а скорость роста зависит от синтеза аминокислот и правильности их укладки в общей цепи. Каждая третья аминокислота в его цепи — это нечувствительный к свету глицин. В состав наряду с глицином входят и светочувствительный триптофан, и другие незаменимые аминокислоты. При нарушении сборки и порядка укладки в пространстве правый коллаген начинает выстраивать сам себя. Напомню, что в норме коллаген закручен влево. Этот процесс выглядит как организация бесформенных быстрорастущих филаментов. Благо модуль Юнга раковых протеинов крайне велик, и этим обусловлено их гуковское поведение. Они просто прошивают нежные здоровые ткани и даже кости так, как захотят. Это, по сути, и есть истинный рак. Когда в его «сетях» поселяются одноклеточные, можно говорить уже о раковом симбиоте. Строение большинства тканей животных очень сложное, чаще всего они являются составными (композитными) и включают, по крайней мере, два компонента. В их состав входит сплошная фаза или матрица, в которой распределены армирующие ее прочные нити или волокна из другого вещества. Во многих случаях эта сплошная фаза содержит эластин, который имеет очень малый модуль Юнга. Другими словами, по своим упругим свойствам эластин лишь на одну ступеньку отличается от жидкостной пленки с поверхностным натяжением. Эластин, однако, армирован прочными зигзагообразными волокнами коллагена, представляющего собой разновидность протеина — вещества, близкого к веществу сухожилий и имеющего большой модуль Юнга и почти гуковское поведение. Зигзагообразность коллагена подобна укладке миелиновых фигур. Подобное строение очень подходит и для клеточной мембраны. Вследствие того, что армирующие волокна сильно перекручены, они вносят очень малый вклад в сопротивление материала растяжению при малых деформациях, и упругое поведение материала в этом случае весьма близко к поведению эластина. Однако по мере того, как композитная ткань вытягивается, коллагеновые волокна постепенно становятся все более туго натянутыми и, таким образом, модуль Юнга материала в растянутом состоянии будет определяться модулем Юнга коллагена. Роль коллагеновых волокон не сводится только к увеличению жесткости ткани при больших деформациях, они, по-видимому, нужны и для того, чтобы обеспечить «вязкость» ткани, т. е. ее трещиностойкость. А рак в этом смысле и есть трещина в организме. Вышеназванные данные по поведению материалов указывают на то, что эластин, как и коллаген, принимает непосредственное участие в перерождении тканей. Нарушения анизотропии не только в коже, но во всем организме приводят к болезням, старению и смерти. Исследователям стоит обратить пристальное внимание на феномен анизотропии, как элемент дуализма в живых организмах. Судя по поведению клеточных мембран при раке, коллаген в области поражения либо отсутствует, либо имеет другую структуру. Нарушения структуры коллагена происходят по вине ксенобиотиков на нижних этажах. Гидроксилирование пролиновых и лизиновых остатков в полипептидных цепях проколлагена происходит одновременно со сборкой цепей. В этом процессе участвуют молекулярный кислород и альфа-кетоглутарат, а в качестве кофакторов — ион двухвалентного железа и аскорбиновая кислота. Все три вещества, кислород, железо и аскорбиновая кислота, «теряются» в процессе озлокачествления тканей. В раковых тканях мало кислорода. Аскорбиновая кислота в синтезе коллагена принимает непосредственное участие, и ее недостаток предрасполагает к развитию рака.
Неспроста Лаймус Полинг рекомендовал лечить рак с помощью больших доз аскорбиновой кислоты. Этот патриарх биохимии уловил, что коллаген принимает самое непосредственное участие в малигнизации. Однако этот же факт подтверждает, что роль биохимии в патогенезе рака не так велика, как кажется. Довести раковые белки до деградации очень непростая работа. Несмотря на чрезвычайно высокую эффективность лечения с помощью диссимметрирующей терапии, знание этого момента накладывает запрет на проведение лечения менее 2-х месяцев. Только потому, что рак — это, прежде всего, самостоятельно растущая структура, имеющая совершенные механизмы получения больших величин энергии разрушения, которые работают весьма изощренным образом. Главными его «союзниками» в деле разрушения тканей все же надо считать изотропию и более «заостренный» магнитный угловой момент, разделяющий клетки и их содержимое. При большой скорости «лезвие топора» раскалывает ткань не так, как положено, по текстуре, а так, как этого хочет «дровосек». Разрушить клеточную стенку с помощью известных биохимических реакций не представляется возможным. Энергия, требуемая для разрушения клеточной мембраны раковой клетки, может быть в миллион раз меньше энергии, требуемой для разрушения в таком же поперечном сечении нормальной клеточной мембраны. Это обосновано только одним — раковые клеточные мембраны приобрели свойства твердофазных, хрупких материалов. Таким образом, наши подозрения о главенстве извращенного коллагена в раковом патогенезе находят свое объяснение и с позиции механики. В общем, «покрой» организма преследует одну цель — все нагрузки и материалы рассчитаны и «раскроены» так, чтобы противостоять энергии разрушения, т. е. времени. Рак раскраивает ткани (автоструктуры), как ему выгодно, по своим чертежам и лекалам. Это удается ему только благодаря смене стороны вращения спиралей волокон, симметрии и искажению диссимметрии в данной области, но с захватом всей гештальт-системы организма. Время, разрушая анизотропию кожи, зеркально «испещряет» и Сознание, регистрирующее изменение своих частей, т. е. авто структур. Тем более что в структуре и функциях головного мозга коллаген и другие представители соединительной ткани играют большую роль. Тем более, строительный D-протеин в головном мозге всегда готов помочь в «уходе» от этой реальности в правый недосягаемый мир.
Поскольку анизотропия свойственна всем тканям организма, мы используем ее для диагностики и лечения. Принцип в том, что поперечно-продольные ультразвуковые и электромагнитные волны, прошедшие, отраженные или рассеянные отдельными участками объекта, изменяют свои характеристики (амплитуду, фазу и т. д.) в зависимости от вязкоупругих свойств в той или иной точке образца. Эти различия позволяют получать акустические изображения образца на экране дисплея. В нашем УЗ-сканере ультразвуковые волны определенной конфигурации и мощности перемещаются по объекту, изображение которого воссоздается по точкам в виде своеобразного растра. Так как УЗ-волны распространяются в непрозрачных средах, акустический сканер, выстраивая трехмерный растр, позволяет увидеть их внутреннюю структуру, что невозможно сделать обычным УЗ-аппаратом. Сканер, применяемый в нашем устройстве, имеет специфическую геометрию, которая и позволяет построить растр в трехмерном варианте. Это позволяет нам видеть мельчайшие детали тканей в норме и патологии (любой), в динамике и в статике. Распространение звука определяется плотностью, упругостью, вязкостью Живого вещества. В зависимости от степени изотропии тканей (иногда и клеток) появляется та или иная патология. Поэтому, регистрируя изменение сигнала после прохождения через ткани или отражение от их поверхности, мы получаем информацию о механических и структурных свойствах объекта. Этот метод не повреждает ткани и их структуру. При его использовании нет необходимости вводить контрастные вещества в организм и экспонировать их. Этим способом можно производить не только диагностику, но и дифференциальную диагностику опухолевых, деструктивных, дистрофических и т. п. нарушений в тканях без дополнительных исследований (мучительной пункционной биопсии, контрастных исследований, томографии и т. д.). Этим же способом можно наносить информацию на носители, используемые в информационной медицине. Причем вводимая на носитель трехмерная информация более полноценная, чем существующая, записываемая на двумерные носители. Применение принципа анизотропизации тканей позволит создать принципиально новые устройства для патогенетического лечения многих болезней. Внедрение этих устройств улучшит и ускорит лечение многих болезней, вт. ч. и рака, без применения фармакологических препаратов и многочисленных приборов, основанных на волновых принципах (УВЧ, УФО, МГТ, КВЧ и т. д.). Преимущества этого способа перед другими у нас не вызывает никаких сомнений. Эта уверенность основана на моей теории об изотропизации тканей во время патологии и доказана практическими результатами лечения рака и других неизлечимых заболеваний. Дуализм энергий хорошо проявляет себя не только в абстрактных явлениях типа добро-зло, но и в Живой субстанции. Очевидно, что Ян-пространство нетривиальным образом участвует в эволюции. Оно, как и энергия электромагнитных излучений, теряет свою организованность. В Живой субстанции эта организованность выше по причине понижения симметрии, т. е. диссимметрии. Исследователь эволюционного времени может считать его вторичным по отношению к физическим процессам, их отражением в Сознании. Или, наоборот, рассматривать время как движущий фактор, «мотор» эволюции. Все зависит от априорной установки. В единицу времени умещается много значимых событий. Эти этапы разделяются идиоадаптациями, в течение которых новые роды, семейства, отряды подвергаются микроэволюции. При этом растет сгармонизированность вновь возникших форм друг с другом и с абиотической средой. В эти фазы формируется надорганизменный уровень систем, биогеоценозы. Это своего рода кластеры. По мере накопления неустойчивости возрастает вероятность кризисов. Подобный прерывистый ход эволюции характерен и для неживой природы, земной и космической, а также для экономического, политического, технического развития общества. Это обычные фазовые переходы без всяких времен, когда система (группа) достигает своего концентрационного предела. Эволюционное время, таким образом, естественным образом квантовано. Можно полагать, что без периодической кризисной раскачки развивающихся систем они за обозримое время должны прийти к равновесию дополнительных начал Ян и Инь, в результате чего всякое движение прекратится. При сокращении единицы длительности интервалов времени до нуля, знание порядка становится абсолютным, но до бесконечности вырастает ошибка в определении длительности. Другими словами, в обоих крайних случаях время исчезает. Множество структур реального мира создает такое же множество времен, отличающихся размером единицы дления. С исчезновением материального носителя времени исчезает специфическое для него время. Если существуют промежутки между циклами активного функционирования космических процессов, то в них должно прерываться и космическое «абсолютное» время. В пространстве Евклида пространственная единица трехмерна и зависит от вида симметрии этой единицы. Эволюционное время не сохраняет своего темпа, и только по одной причине — эволюция относится к категории Жизни. Эволюция мира складывается из двух противоположных процессов. С одной стороны, энергетический запас Вселенной расходует свой «порядок» (информационную составляющую). С другой стороны, вещество физического мира повышает уровень своего «порядка», создавая все более сложные и адаптированные друг к другу структуры. Эти процессы связаны отношением дополнительности: одно совершается за счет другого, одно не существует без другого. В таком случае можно говорить о том, что Инь — это неживая природа, а Ян — Живая субстанция. Содержание эволюции сводится к «передаче порядка» (информации) в иную сферу действительности. Можно считать, что время лишь отражает физические преобразования во Вселенной, но не исключается и гипотеза о времени как движущей силе всех происходящих изменений. И, наконец, последнее: между пространствами Инь и Ян существует диссимметрия, свернутая в спираль авто структура, отражающая скорость проскальзывания Инь относительно Ян, ее мы и воспринимаем как ход времени. Хотя более объективным будет все же считать, что время, как категория, скорее относится не к дуализму, а является триединым, как пространство и Сознание. Живое — это триединое состояние материи, энергии и пространства. Триединство — это вечно «ускользающее нечто». Глубинная связь определений 3-го и 4-го измерения — надуманное стирание граней между разными понятиями. В религии сказано: две равные части не образуют единого целого. Поэтому целостность и развитие могут познаваться и достигаться на основе видения триединства в природе. Развитие и созидание происходят в трех сущностях бытия. Согласно второму началу термодинамики, взаимодействия, основанные на единстве пар противоположностей, приводят к разрушению — тепловой смерти Вселенной. Дуальное видение картины мира, основанное на забвении границ разумного применения динамических теорий и понятий, приводит только к разрушению. В гуманитарных науках дуальному видению соответствуют, например, следующие пары: материя-идея, мужчина-женщина, причина-следствие, хорошо-плохо. В экономике свои разрушающие пары: спрос-предложение, производство-потребление, работник-работодатель и т. д. Для обеспечения развития надо видеть явления природы в триадах, связанных определенными системными законами природы и количественной мерой, т. е. законами гармонии. Доктрина о триединстве не противоречит разуму, просто она выше ограниченного человеческого понимания. Умственное, аналитическое исследование доктрины мало объясняет ее суть. Однако даже на уровне анатомии, строения органов, химических элементов можно увидеть триадность и триединство. Триадность повышает функциональную активность органов и организма в целом. Возвращение к дуализму и зеркальности ведет к деградации не только морфологии организма, но и Сознания. Но и в этом правиле есть исключение. Накопление информации ведет к понижению симметрии и энтропии. Стало быть, в этом парадоксе есть т. н. переходный элемент. Это, скорее всего, спиральная форма, которая удобна всем. Плоскость того же зеркала, скрученная вправо или влево, может одновременно обладать свойствами Инь-Ян, дуализмом и триединством. Самым совершенным высказыванием относительно Живой субстанции надо считать постулат тибетской медицины о триединстве живого организма. Вот его полный текст. «Единство трех структурных уровней, где каждый предыдущий участвует в формировании последующего, где каждый последующий опирается на предыдущий, и где реалии предыдущего гораздо грубее реалий последующего». Это сказано о человеке, так как он материален. В тексте заложен смысл того, что его «тонкие» тела, исходящие из эфира, гораздо «тверже» тканей, его составляющих. Особенно ярко триединство видно на всех частях тела и органах. Это и эпифиз, метафиз и диафиз костей конечностей, головка, тело и хвост поджелудочной железы и т. д. и т. п. Внутри тканей клеток, их органелл и мембран, троичность и триединство проявляются во всем. Триединство появляется со стороны вакуума и начинает оказывать влияние на материальном уровне с атомов и молекул. Пример тому — пирамидальное строение молекул метана, воды и т. д. Пирамида, как мы знаем, единственная самая простая и устойчивая трехмерная геометрическая фигура. Поведение всех составных частей живых организмов триединое. Вселенная, как мы договорились, — живая, таким образом, триединство присуще и ей. Однако мы изначально решили, что Вселенная возникла из кавитации пространства, т. е. в результате нарушения зеркальной симметрии. По сути, это дефект в двухслойном мире. Все, что осталось внутри этого дефекта, и есть наша реальность. Что вызвало появление этого «зародыша» — вопрос риторический. Мы, скорее всего, этого не узнаем. Расслоение вызвало вначале появление полей, затем поэтапно всех химических элементов. Самая большая загадка — неужели она стремится занять все пространственные решетки и подрешетки Браве? Если это так, а это, скорее всего, именно так, то разгадать природу Вселенной несравненно легче, чем если бы она представляла собой некую сферу или нечто хаотичное. Когда есть решетки и все поделено на две части, процессы проще отследить. Если решетки «смяты» в трехмерные структуры, это затрудняет поиск. Подобие всех процессов поможет нам понять, как устроена Вселенная. Поведение молекул того же углерода позволит нам осмыслить недоступные глубины объективной реальности. Реакция метатезиса — одна из важнейших в органической химии, которая представляет собой, как известно, химию элемента углерода. Этот элемент является основой Жизни на Земле, обладая способностью образовывать цепочки и, таким образом, создавая скелет всех органических молекул. К этому скелету прицеплены атомы и других элементов — кислорода, водорода, азота и т. д. Атомы углерода связаны между собой одинарными, двойными или тройными связями. Из этимологии самого слова метатезис (перестановка) следует, что в данной реакции происходит разрыв, например, двойной связи между атомами углерода, и некоторая группа атомов занимает другое место в молекуле. Как и в обычной жизни, такой процесс требует вмешательства третьих лиц, которыми в данном случае являются катализаторы — ускорители реакций. В живых тканях все процессы происходят через посредников. В Живом веществе метатезис отдельных молекул заменился и дополнился метатезисом лиганд, катализаторов, кластеров и клатратов. При поддержке генетики, которая тоже является своего рода метатезисом нуклеиновых кислот и спиралей ДНК, ГПК, «третьи лица» из БЭММ детерминируют весь диссимметрирующий процесс. Организм трехмерный, и некоторые вещества в нем явно проявляют свою «пространственную» активность. Это, прежде всего, кальций. Он же и подвергается первым «обструкции» при раковой болезни. Причем на разных уровнях. Например, излюбленным местом для «расквартирования» раковых метастазов и саркомы являются кости. Почему? При нормальных обстоятельствах увеличение активности остеокластов должно бы повлечь и увеличение активности остеобластов, но этого по непонятным причинам не наступает, в результате происходит резорбция кости, и развиваются ассоциированные с нею осложнения. Большинство злокачественных опухолей избирательно активирует именно остеокласты, вызывая литические изменения в кости. Напомню, что остеокласты это фиксированные макрофаги, защитники костей от непрошеных гостей. Почему происходит «выживание» кальция из костей и из раковых опухолей тоже? Рак — двумерный (или правозакрученный) и поэтому везде, куда он проникает и приживается, остается долгое время незамеченным. Кальций, как самый бескомпромиссный представитель трехмерного пространства, ему враг. Поэтому он его выживает, как и медь. Зато там много калия. Соли калия и кальция выводят воду. Рекомендуется ограничить потребление продуктов, содержащих натрий, при заболеваниях сердца и почек, заменив их на продукты богатые калием и кальцием. При обезвоживании организма, наоборот, следует увеличить дозу продуктов с натрием и уменьшить — с калием и кальцием. Это все характерно для здорового организма. А раковая опухоль явно отдает предпочтение калию. Кто занимается этой селекцией? Как мы знаем, за все в организме ответственна вода и БЭММ. Однако можно предположить, что добывают лишние минералы и запасаются ими впрок промоторы рака, простейшие, химические вещества и т. п. В таком патогенезе рак — это нарушенное соотношение, но никак не количественное нарушение элементов. Что же на самом деле влияет на это соотношение? Молекулы воды имеют пирамидальное строение. Вода, содержащаяся в организме, качественно отличается от обычной воды. В раковой опухоли вода и белки тоже другие. Во-первых, в здоровом организме вода структурированная. Она трехмерная и находится в клатратном (ячеистом) состоянии, образуя ажурные сети. Оказалось, что в теснейшем контакте с биологическими молекулами вода находится как бы в замерзшем состоянии (имеет структуру льда). Эти ледяные структуры воды являются матрицей Жизни. Без них Жизнь невозможна. Только их наличие дает возможность упорядоченного протекания важнейших для Жизни биофизических и биохимических реакций, например, проведение энергии от места ее нахождения до места потребления в организме. Живые молекулы организма вложены в ледяную решетку, как в идеально подходящий к ним футляр. Вот почему обводнение биомолекул и прочность удержания ими воды намного выше, когда вода, образующая с ними систему, имеет структуру льда. Обыкновенная вода представляет собой хаотическое скопление молекул. Такой «футляр» для биомолекул не подходит. Живые молекулы плохо располагаются между молекулами такой воды и поэтому удерживают ее плохо. На придание воде структуры льда организм тратит свою энергию. Во-вторых, структурированная вода, особенно вода, содержащаяся в живых организмах, обладает диссимметрией, т. е ее молекулы могут образовывать гемиэдричные структуры. Любая дисимметрия (как и структура) — источник свободной энергии. В-третьих, оказалось, что биологическая информация может транслироваться в воднокристаллических структурах, открылась память воды. Причем эта память настолько хорошо записана, что ее можно стереть лишь два, а той три раза прокипятив воду. Итак, мы приходим к окончательному портрету Живого вещества. ГПК выглядит как сетка белков, встроенных в ажурную сетку водных клатратов. Все это сооружение мерцает и пульсирует в автоволновом режиме. Скорость процессов, судя по всему, уходит далеко за рамки тысячных или даже миллионных долей секунды. Магнитное двойникование, порождаемое сетями белка и воды, продуцирует плазму, которая расходуется на различные цели. В недрах этой конструкции вибрирует низкотемпературная плазма, происходят термоядерные реакции, — распад фосфора в связанное состояние, расфасовываются химические и нанокристаллические контейнеры. В этой среде гостевые молекулы, инертные газы и азот помогают раздвигать контейнеры и расслаивать молекулы воды. Спиральные элементы типа ДНК и РНК дублируют друг друга, протягиваемые автоволновым процессом. В общем, все как на хорошо спланированной стройке или заводе. Хорошо видна управляющая рука прораба, т. е. сакральной геометрии и симметрии. Но если в этот отлаженный миллиардами лет механизм попадают геометрические уроды, беды не миновать. Поэтому пища и вода должны быть экологически чистыми, а вода еще и структурированной. Вода, отвечающая вышеперечисленным требованиям, в изобилии находится во фруктах и овощах. Разработанная нами технология разделения плазмы и твердой части растений позволяет добиться именно этих требований. По мере старения организма градиент концентраций ионов калия и натрия на границе клеток падает. При наступлении смерти концентрации калия и натрия внутри и вне клетки сразу же выравниваются. Это, прежде всего, выравнивание энтропии, потеря темпа диссимметрией. Таким образом, нарушение соотношений в концентрации элементов в организме играет весьма существенную, а порой и катастрофическую роль. Во всем видно симметричное и слегка диссимметричное, а также попарное положение элементов в живых организмах. Это тоже зеркальность в своем роде. Нарушение ее ведет к болезням, а тяжелая асимметрия или баланс — к смерти. Вода — самая большая часть организма. На другой чаше весов остальные элементы. Глобальное динамическое соотношение этих элементов и есть «большая» диссимметрия. Зеркальные болезни вызываются именно стратегическим или локальным нарушением этой диссимметрии. Сахарный диабет — заболевание эндокринной системы, обусловленное абсолютной или относительной недостаточностью в организме гормона поджелудочной железы — инсулина — и проявляющееся глубокими нарушениями углеводного, жирового и белкового обмена. Сахарная болезнь — наследственная или приобретённая болезнь обмена веществ. Проявления: повышение концентрации сахара в крови, резкое увеличение количества мочи (содержащей сахар), жажда, похудание, слабость, зуд. Тяжёлое осложнение — диабетическая кома. Существуют две основные формы заболевания: 1 типа (инсулинозависимого) и 2 типа (инсулинонезависимого). Причинами развития второго типа сахарного диабета являются: генетическая предрасположенность, ожирение, связанное часто с перееданием, а также заболевания эндокринной системы — патология гипофиза, щитовидной железы (гиперфункция), коры надпочечников. Сейчас в мире наблюдается катастрофический рост заболеваемости сахарным диабетом. Все грешат на поджелудочную железу. Она, несомненно, играет непосредственную роль в этой патологии. Но кто довел ее до такого состояния? Сахара, как мы знаем, в высших организмах усваиваются только правовращающиеся. Миллионы лет глюкоза в организме появлялась в смеси с другими сахарами, лишь незначительная часть поступала в чистом виде. И вдруг в последние десятилетия она стала поступать в организм в неимоверных количествах. Однако и это не главное. Основной причиной надо все-таки считать некие пространственные причины. Нужно исследовать вопрос о нарушении диссиммметрии и том, как ведет себя глюкоза по отношению к ГПК. Не исключено, что сейчас в организм ах высших животных в большом количестве появилась и трегалоза, дисахарид, образованный двумя остатками глюкозы (содержится в дрожжах и других грибах, высших растениях; основной углевод гемолимфы насекомых). Целлюлоза — полисахарид, образованный остатками глюкозы; главная составная часть клеточных стенок растений, обусловливающая механическую прочность и эластичность растительных тканей. Как знать, возможно, и ее слишком много становится в организмах высших животных. Мир, к сожалению, «деревенеет» на наших глазах и, возможно, подобная защита организмов рентабельна для будущих катаклизмов.
(Поджелудочная железа — Инь-орган — располагается в центре автоструктуры динамической и анатомической. В ней, наряду с печенью, желудком и тонкой кишкой, бушуют пространственные и метаболические «страсти». Поджелудочная, или панкреатическая, железа представляет собой гроздевидную железу, впадающую обыкновенно в ближайшую к желудку часть кишки и выделяющую панкреатический сок. У беспозвоночных одни только головоногие моллюски (Cephalopoda) обладают обособленной поджелудочной железой, причем у некоторых она является лишь частью печени, отличимой по цвету и строению (у осьминогов). Так как поджелудочная железа возникает у зародыша часто в виде двух или трех выступов кишечной стенки, то, естественно, что она может открываться в кишку двумя (у амфибий, многих гадов и части птиц) и даже тремя (у некоторых птиц) протоками, причем один из них часто открывается вместе с желчным протоком. У человека поджелудочная железа имеет удлиненную форму. Своим тонким конусом она прилегает к селезенке, а толстым — к двенадцатиперстной кишке, помещается позади желудка и прилежит к грудобрюшной преграде. Ее вирсунгов проток проходит по срединной оси железы и открывается вместе с желчным протоком. Сама железа состоит из отдельных долек, включенных в соединительную ткань, которые составлены из пирамидальных клеток. Внутренняя, более узкая, часть является зернистой, а наружная, более широкая, гомогенной. Страдания поджелудочной железы наблюдаются очень редко и в громадном большинстве случаев почти не распознаются, хотя она подвергается всем болезненным процессам, присущим другим органам: атрофии, гипертрофии, малокровию, кровоизлияниям, воспалениям (особенно хроническому — при сифилисе). Единственное частое поражение ее — рак, протекающий очень быстро, за 3—6 месяцев, и сопровождающийся резким упадком сил, разнообразными расстройствами пищеварения, жаждой, рвотой, желтухой. Это единственная из эпителиальных опухолей, которая крайне тяжело поддается ДСТ-терапии.)
Почти не поддаются раку некоторые органы. Например, новообразования тонкой кишки встречаются относительно редко, что само по себе достаточно удивительно, поскольку длина тонкой кишки в среднем составляет приблизительно 6 м, т. е. 75 % длины всего желудочно-кишечного тракта, а площадь поверхности слизистой оболочки тонкой кишки составляет 90 % от площади поверхности слизистой оболочки всего желудочнокишечного тракта. На долю опухолей тонкой кишки приходится только 1—2% всех опухолей желудочно-кишечного тракта. Из всех опухолей тонкой кишки, которые обнаруживаются на аутопсии, 75 % являются доброкачественными. Тонкая кишка — резервуар индолилуксусной кислоты, триптофана и серотонина. Их роль в развитии ракового процесса установлена нами совершенно точно. Именно этот момент в патогенезе используется нами в лечении. Во-вторых, эпителий быстро слущивается, тонкая кишка чрезвычайно подвижная, и она не задерживается на осевой линии организма ни на секунду. Это ее и спасает. Микрофлора и микрофауна в тонкой кишке и крови в этом месте сохраняют паритет. Вот этот паритет и надо пристальней рассмотреть под микроскопом.
Итак, диссимметрия в Живой субстанции — это свойство биологических систем использовать и синтезировать вещество в одной из двух возможных пространственных конфигураций. Оно проявляется на макроскопическом, молекулярном и, возможно, на более глубоких уровнях. Проблема диссимметрии служит предметом разнообразных толкований, поскольку по всем законам физики и химии вещество должно синтезироваться в равном количестве левых и правых форм (быть рацемичным). Это соответствует, прежде всего, второму началу термодинамики. В живых организмах самые важные вещества (нуклеотиды и белки) являются стопроцентно диссимметричными, т. е. синтезируются строго только в одной форме, менее важные — в неравном количестве левых и правых форм. Мы также знаем, что у нас нет единообразия в зеркальных изомерах каких-то веществ в целом. Например, если мы возьмем какое-либо соединение в клетке одного организма, то в клетке другого организма, микроба, например, это соединение может быть в другой форме. И обязательно будет. То есть организмы используют противоположную аминокислоту для строения и других функций. Но белки собраны только из левых аминокислот. Поразительным является ещё тот факт, что РНК и ДНК собраны только из правых Сахаров. При этом надо заметить, что левые аминокислоты и правые сахара — это не есть зеркальные антиподы. Так сложилось, что одни стали называть левыми, а другие — правыми, вот, собственно, и всё. Спрашивается, каким же образом в мире, который управляется симметричными силами или симметричными взаимодействиями, могло возникнуть полное нарушение симметрии? Вот это и есть та загадка, над которой бьются уже более 150 лет. Живое имеет еще и отрицательную, т. н. негэнтропию. А это уже нарушение второго закона термодинамики. И таких нарушений в Живом веществе достаточно много. Вот их-то мы и постараемся рассмотреть и, возможно, это даст нам ответ на то, как эволюционирует и деградирует Живое вещество. Как бы мы ни рассматривали эволюцию Вселенной или эволюцию на Земле, у нас, безусловно, возникает некий химический мир. А раз возникает химический мир, он должен быть симметричным. Возможно ли нарушение зеркальной симметрии в ходе естественных природных процессов, и возможна ли сборка сложных структур, пусть даже в асимметричном хиральном мире? Хиральность — жесткое условие сборки и репликации молекул ДНК и РНК. Среда, в которой плавали все нужные компоненты для сборки второй нити, должна была быть оптически чистой, абсолютно хирально чистой. Любое появление энантиомерного антипода противоположного знака немедленно блокирует или искажает самосборку такой цепи.
Все вещества, служащие основой для построения живых систем, обладают пространственными особенностями структуры, которые проявляются на всех ступенях развития от атомов до живых организмов, и проявления эти особенно видны в неравноправии правых и левых форм. В основном все живые существа состоят из мезоморфной фазы жидких кристаллов. Внутри этого состояния они находятся между анизотропной и аморфной жидкостью. В свою очередь эти структуры неоднородны и уложены так, что все вместе (палочки, винты, слоистые структуры) образуют двумерную жидкость. Естественным образом энергия таких систем достаточно четко организована и периодически находится в когерентном состоянии. Но Живое вещество это не только жидкие апериодические кристаллы. В его состав входят газы, ионизированные газы, ионы, низкотемпературная плазма, радиоактивные вещества, твердые кристаллы и структурированная вода. Стратегически оно разделено на две неравные половины. Дуализм, так сказать. Если мы спросим физика, что такое диссимметрия, он ответит, что это свойство вещества вращать плоскость поляризации в ту или иную сторону. Математика — объект, не имеющий центра и плоскостей симметрии. Химик отметит принципиальную возможность спонтанного нарушения симметрии и то, что это возможно на уровне монокристаллов. Биология констатирует, что хиральность молекул переходит в зеркально симметричные формы живых существ. Примем за аксиому, что манифестация диссимметрии начинается с разделения сингоний простых веществ. Это те вещества, через которые невозможно провести плоскость симметрии и которые не имеют центра. Этот ответ мы нашли в таблице химических элементов. Кристаллы растут. В процессе роста проявляются свойства диссимметрии или, иначе, понижения симметрии кристалла. Можно увидеть места, где она появляется впервые, а затем манифестирует свое присутствие на видимом уровне. Рассмотрим характерные особенности этого явления. В соответствии с фундаментальным принципом Кюри под внешним воздействием кристалл изменяет свою точечную симметрию так, что сохраняет лишь элементы симметрии, общие с элементами симметрии воздействия, которым в данном случае служит растущая поверхность кристалла. Результирующая точечная симметрия кристалла должна понизиться до точечной симметрии его граней. Часто кристалл образован гранями нескольких типов (октаэдра, куба и ромбододекаэдра, как, например, в кристаллах квасцов). Каждый тип содержит несколько граней. Процесс диссимметризации может идти по-разному для разных граней одного кристалла, и участки кристалла, сформированные одной гранью (пирамиды, или сектора роста), будут обладать различной структурой и симметрией. Таким образом, мы получаем единый монокристалл, симметрия и структура которого различны в отдельных секторах роста. Такое поведение невозможно при обычном термодинамическом фазовом переходе. Различия в строении, составе и свойствах отдельных секторов роста одного кристалла принято называть секториальностью. Теперь вспомним родство граней кристалла с числами. Они всегда четные. Стало быть, диссимметрия — это появление нечетных чисел, а секториальный рост — дроби. При ростовой диссимметризации секториальность наблюдается всегда. Там же мы должны увидеть числа Фибоначчи и золотое сечение. Поэтому апологетам золотого сечения и фибоначчистам следует поискать предмет их любви и в секторальном росте кристаллов. Таким образом, все зависит от того, где растет диссимметрия. Сектора роста, связанные с различными типами граней, обладают неодинаковой кристаллической структурой, а различные сектора роста одного типа граней — структурой схожей, но по-разному ориентированной относительно единой системы координат кристалла. Наиболее легко секториальность можно обнаружить по поведению оптической индикатрисы, каждый радиус-вектор которой пропорционален показателю преломления кристалла в данном направлении. Значения показателей преломления очень чувствительны к небольшим искажениям кристаллической структуры. Возникающие при этом необычные для данного кристалла оптические эффекты принято называть оптическими аномалиями. То есть в пределах одного сектора роста кристалл может обладать различной структурой и, как следствие, различными оптическими свойствами. Это связано с тем, что кристаллы часто растут ступенями. Симметрия плотнейшей упаковки влияет на симметрию всей кристаллической постройки. При этом если кристаллические структуры простых веществ просто наследуют симметрию той или иной плотнейшей упаковки, то в более сложных соединениях наиболее объемные компоненты образуют одну из плотнейших упаковок и, как писал Н. В. Белов, «все разнообразие минерального кристаллического мира сводится к различным способам заселения пустот в ней», что естественно отражается и на симметрии всей постройки. Таким образом, теория плотнейших упаковок шаров одинакового размера оказалась очень продуктивной и удобной при описании построенных по ее законам кристаллических структур и определении их симметрии. При раке сначала образуются кубические «кристаллы» с плотнейшей упаковкой, которые потом «обрастают» тем, что мы, собственно, и называем раком. Для возникновения ростовой диссимметризации необходим твердый раствор, в котором возможно упорядочение замещающих друг друга атомов. В Живом веществе эта основа, как правило, полужидкая, жидкая и твердая. Несмотря на это, диссимметрия в Живом веществе, наряду с поляризацией, является основной ее движущей силой (фактором).
Поэтому, исходя из принципа подобия, можно считать, что диссимметрия присуща как кристаллам, так и Живому веществу, что является лишним доказательством того, что кристаллы дали начало Жизни. Осталась только запрещенная в физике твердого тела пятерная симметрия, присущая только живым существам. Сегодня мы можем сказать, что и этот барьер преодолим. Пятерной осью симметрии обладают квазикристаллы и нанокристаллы. Каждый кристалл обладает определенной симметрией, которая проявляется и в симметрии его физических свойств — электрических, тепловых, оптических. Но иногда мы сталкиваемся с кристаллами, симметрия которых ниже присущей данному соединению. В таких случаях говорят о явлении диссимметризации. Например, если кристалл принадлежит кубической сингоний, то он не должен просветляться между скрещенными поляризаторами. Оптическая индикатриса кубического кристалла — шар. Если же в скрещенных поляризаторах наблюдаются интерференционные окраски, имеет место двойное лучепреломление (двупреломление), оптическая индикатриса представляет собой эллипсоид, и реальная симметрия кристалла ниже. Исследователи, впервые сталкивающиеся с более низкой симметрией хорошо известного им вещества, логично предполагают, что перед ними новая фаза. Термин диссимметризация в таком случае практически не используется. Но иногда мы имеем дело с гораздо более интересным и сложным явлением — понижением симметрии кристалла, не связанным с обычным термодинамическим фазовым переходом, а обусловленным самим процессом роста кристалла. Такой тип диссимметризации называется ростовой диссимметризацией. Именно эта способность кристаллов и предопределила диссимметрию Живого вещества и Жизнь. Явление ростовой диссимметризации возможно только в твердых растворах. Перенесем явление диссимметрии в кристаллах на Живую субстанцию. Благо, прием сравнения подобий нам этого не запрещает.
Живое вещество, как правило, жидкий апериодический кристалл. Поэтому должна прослеживаться логика в появлении, а затем и проникновении диссимметрии в более «мягкие» структуры. На схеме мы видим, как рацемат, соединившись с нанокристаллом, имеющим пентагональную ось симметрии, при дегидратации начинает разделять хиральные молекулы, даже не прикладывая к этому никаких усилий. Необходим только перепад температуры. При даже небольшой разнице температур происходит понижение симметрии, т. е. усиление диссимметрии. Этот момент и можно считать спонтанным нарушением симметрии или отправной точкой Жизни. Потом в этот процесс вмешались геометрические силы, и фолдинг полипептидов организовал клетки-домены, которые сначала засосали ДНК и РНК, а потом сконцентрировали их в центре «ядра». Это и была протоклетка-домен, давшая начало Жизни.
Схема диссимметризации рацемата и появление протоклетки-домена.
На нижних этажах работает обычная химия, потом контейнерная, далее процесс подхватывает более информационно насыщенная и более живая энантиометрия сахаров и аминокислот. На всех этажах интеграционными процессами заведует Евклидова геометрия. До этого момента все пока объясняется простой физикой. Постараемся с цифрами в руках доказать, что диссимметрия — физическое явление, лежащее в основе самоорганизации Живого вещества. К примеру, парадокс Левинталя кажется непостижимым и неразрешимым. Однако так дело обстоит до тех пор, пока в дело не вступают законы кристаллических классов! Кубик Рубика имеет 43 252 003 274 489 856 000 различных конфигураций и только одно решение. В настоящее время кубик Рубика собирают за 11 секунд при том, что количество комбинаций не намного меньше, чем у аминокислот. Несколько лет назад в это никто бы не поверил. Надо полагать, что и это не предел. И учтите, что кубик вращается руками, причем детскими, а не некими силами. Тут надо заметить, что дети мыслят больше символами, чем абстрактно. Именно это помогает им мгновенно считывать кубический смысл любой системы. Отсюда вывод: кажущаяся нереальность скорости процесса не означает его невозможности. И другой не менее важный вывод: хиральность выпала не случайно, а в процессе упрощения процедуры реализации самоорганизации материи. Теперь давайте задумаемся, почему парадокс Левинталя называют парадоксом? В кубике Рубика (кубической сингонии) имеется 6 поверхностей, все выкрашены в разные цвета. Каждый вращающийся маленький кубик окрашен точно так же. Любитель этой игры, вращая кубик, смотрит сначала на сочетание цветов, а уж потом на их пространственное расположение. Хороший игрок не задумывается, а мыслит символами, что свойственно детям, и «догадывается», что у кубических кристаллов одна плоскость, которая может поделить этот куб и только по диагонали. Вследствие этого задача упрощается на 2—3 порядка. Фолдинг протеинов, судя по скорости, идет таким же путем. Молекулы 20 аминокислот имеют всегда скошенную грань, поэтому они сразу находят геометрическое соответствие по линии наименьшей энергии. Они стремятся туда, где почти или совсем нет сопротивления. Причем если процесс разделить на два, то он пойдет еще быстрее. Почему на два? Это левые и правые молекулы. А в Живом веществе преобладают (у высших живых организмов вообще все) аминокислоты левовращающиеся. Если внимательней присмотреться к квантовой криптографии и применить ее «код», то задача упрощается сразу на несколько порядков. Поэтому парадокс Левинталя тает на глазах и перестает быть таковым. А принцип Пастера-Редди нам придется переформулировать более точно: все Живое в современных условиях происходит только от Живого! В древние времена это выглядело так, как это выглядит в физике сейчас. Природа нехитрыми приемами упростила свою задачу. Учитывая нелинейность и многокомбинантность процессов, происходящих в Живой субстанции, только сам акт диссимметрии снизил информационную нагрузку на несколько порядков. А если использовать пятерную ось симметрии, что характерно только для живой материи, то мудрость Природы становится еще более очевидной. Ростовая диссимметрия нанокристаллов и спирализация дефектов в процессе роста и есть та физическая составляющая, что привела к появлению Жизни из небытия. Хиральность молекул ведет к диссимметрии биополимеров, которая, в конечном итоге, приводит к диссимметрии организмов и живых систем вообще. Между химической и протобиологической эволюциями должен быть посредник. На его роль, как мы еще не раз убедимся, по всем параметрам подходят нанокристаллы. Процесс запуска механизма Жизни, несомненно, автокаталитический. Наличие каталитических функций в сочетании с механизмом обратной связи придает системе способность к автокаталитическому росту и является предтечей самоорганизации Жизни. Зародышем для синтеза активных веществ могут быть любые оптически активные включения, хиральные молекулы, мицеллы, сам растворитель, поляризованный свет. Анизотропия пространства, вероятнее всего, также участвовала в этом грандиозном процессе.
Итак, мы имеем вселенский закон 32 классов симметрии и «выпадающие» из него пятерную симметрию, анизотропию и поляризацию. Именно эти, а не другие факторы явились тем самым механизмом, который развел молекулы по разные стороны баррикад. Жиры, например, обладают слабыми поляризационными свойствами, поэтому они, в основном, играют роль запасного нейтрального питательного материала. Левых Сахаров значительно меньше. Поэтому естественному процессу, обозначенному левой аминокислотной хиральностью, противостоят правые сахара. При раковой патологии происходит колонизация левой части Живой субстанции правыми агрессорами, а именно образование белковых лиганд, тропных к этой части Живой субстанции. Зеркальным болезням свойственно преобладание или правой, или левой части Живой субстанции. Когда эти две части Живой субстанции функционируют гармонично, это здоровье.
Считается, что роль L-сахаров и D-аминокислот в жизни организмов играет вторичную роль. Они образуются у высших животных при сокращении мышц, когда выделяется D-молочная кислота, а при употреблении и переработке глюкозы — смесь D+L. В настоящее время окончательно не установлена истинная роль этих «отверженных». Доказано пока следующее: живые системы, обладая пространственной дисперсностью, имеют большое преимущество. Под пространственной дисперсией следует понимать процесс, объединяющий оптическую активность, гиротропию или нелокальность свойств в системе. Оптическая активность может быть присуща всей молекуле или ее части. Гиротропия же — коллективный эффект. При хаосе большую роль играет только первый фактор. Анализ показывает, что эффект дают молекулы, лишенные не только центра, но и плоскостей симметрии, т. е. хиральные молекулы. У хиральных веществ больше преимуществ в эволюции, это видно уже на примере билатеральности организмов. Билатеральность макроорганизмов — это отражение в них всех свойств решеток ближнего порядка хиральных структур. Система, состоящая из хиральных молекул в замкнутом состоянии, имеет только одно стационарное состояние, соответствующее рацемичному. При обмене со средой у этой системы будут существовать два состояния с преимуществом уже одного изомера, симметричного относительно рацемического. При этом по мере усиления обмена они расходятся все дальше в сторону оптической чистоты. Таким образом, хирально чистые вещества становятся единственно возможным вариантом при обмене со средой. Внутри организма пространственные структуры могут превалировать одна над другой не только по химическим свойствам, но и по геометрическим признакам. Множественные системы, монопептиды, полипептиды, сахара и лиганды в неравновесных системах больше зависят от своей геометрии, геометрии и гиротропии окружающей среды, чем от собственно химических свойств. Энергетическая компонента в неравновесных системах также зависит от геометрии гостевых молекул и состояния среды, где происходит этот процесс. Элементарный расчет показывает, что при переходе от чистого антипода к рацемату получается выигрыш в энергии порядка 4,38 кал/моль, переход же рацемата в оптически чистое хиральное состояние требует примерно 400 кал/моль. Этот энергетический забор с односторонней проходимостью как раз и указывает, в чем причина рака и других зеркальных болезней. Асимметрия исходных молекул влечет за собой асимметрию (изменение конфирмации) следующих звеньев. Вмешательство в подобные структуры искусственных молекул радикально меняет поведение всей системы. Аминокислоты-моно-полипептиды-белки; простые сахара-полисахариды; мононуклеотиды-нуклеотиды-нуклеиновые кислоты. Если система стремится к упорядочиванию, то для сред с пространственной дисперсией возникают коллективные эффекты: эксинонные, поляритонные и солитонные. Известно, что преобладающим типом конфирмации являются правые альфа-спирали. Поэтому в спиральной (т. е. хиральной) альфа-конфирмации вклад экситонных кооперативных эффектов много больше, чем в ахиральной бета-конфирмации. Что лишний раз подтверждает решающую роль стороны закрутки полимеров вправо при развитии раковой болезни. Характерным признаком гиротропии являются геликоноидальные (спирали) структуры. Такие структуры — обычное состояние в хиральных объектах. Спиральность характерна для биологических полимеров, этим свойством обладают жидкие кристаллы и большие полимерные системы, в которых наблюдаются экситоны и солитоны. Логичность хиральности состоит в том, что ее особую роль надо искать не в энергетическом или транспортном плане, а в оптимальном решении вопросов самоорганизации Живого вещества. Известно, что на биологическую упорядоченность энергетические затраты относительно невелики. Поэтому парадокс Левинталя разрешим именно в этом контексте. Природа пошла по пути хирализации с целью уменьшить энергетические затраты и информационные издержки. Именно поэтому мы видим, как, усложняясь и умнея, живые существа стремятся понизить симметрию, а это основной признак диссимметрии. Следовательно диссимметрия — это способ увеличения информационной емкости Живой субстанции. Для однозначности возрастающей информации и получения качественного конечного результата упрощается способ кодирования. Хиральные молекулы хороши, как хранитель и источник информации и объект узнавания. Всем этим требованиям отвечает диссимметрия. Что касается оптической активности простых молекул, они становятся оптически активными только при числе атомов больше трех. Иначе они плоские. Простое деление на D- и L-формы непосредственно пригодно только лишь для молекул с одним хромофором, например, для аминокислот. Потенциальный барьер между D- и L-формами для свободных молекул — симметричен, поэтому переход из одной формы в другую может происходить при повышении температуры. D- и L-мотив очень выражен на макромолекулах белка, где играет большую роль еще и его конфирмация. Поэтому при раке изменение на низшем или среднем молекулярном уровне ведет к грандиозным изменениям в решетках дальнего порядка. При этом даже не важен уровень раскрутки аминокислот. «Раскачка» начала, среднего звена или конечная конфирмация могут зависеть и от «игры» какой-нибудь «петли» в любом месте всей цепи. Взаимодействия D-и L-форм различны. Диффузия D- и L-изомеров в хиральных средах различна. Односторонность биохимических реакций обусловлена хиральной чистотой молекул.
Задающие тон вещества и являются носителями микро- и макромолекулярной информации, инструктирующей поведение систем. Эта же чистота задает прочность полимерным цепям, хорошую экситонность, в два раза уменьшает количество реакций и, следовательно, увеличивает скорость полимеризации в четыре раза, чем при ахиральности. Влияние хирального катализатора, как правило, фермента, определено тем, что с его помощью Природа добилась практически 100 % оптической чистоты молекул. Все другие «агенты» дают несколько процентов. Однако надо помнить, что в биологических системах мелкие флуктуации иногда дают больший ответ, чем в химических реакциях. Катализатор лишь сдвигает скорость реакции, потом включаются другие механизмы, которые поддерживают оптическую чистоту. Если встречаются два антипода, то по сравнению с ферментативными реакциями их взаимодействие будет в 1020 раз ниже. Это относится и к скорости образования полимерных цепей. Такие взаимодействия называют хиродиастальтическими взаимодействиями. Нарушения в этих взаимодействиях и есть причина зеркальных болезней. Именно эти взаимодействия отвечают за узнавание правых и левых молекул. Анализ свойств симметрии показывает, что каждая компонента мультиполя обладает симметрией более высокой, чем скелет хиральной молекулы. Хиральные компоненты могут возникать при наличии в молекуле не менее двух диссимметрично расположенных результирующих полей. Для одних молекул релевантен диполь, для других — квадриполь, для третьих — квадруполь или октаполь. При хаосе влияние хиродиастальтической компоненты пренебрежительно мало. Однако в предельном случае фиксированного расположения и ориентации вклад может быть очень большим. Для больших молекул, где мультиполи разобщены, хиродиастальтические члены могут возрастать в 15—20 раз, что уже вдвое превышает энергию теплового движения. В спиралях этот эффект усиливается. Полярные хиральные молекулы дают значительно больший эффект. Именно поэтому аминокислоты, имеющие большие дипольные моменты, являются стройматериалом для хиральных конструкций. Здесь не грех напомнить, что и молекулы воды также сильно полярны. Поэтому выбор воды и белка, как основы для материализации Жизни, был предопределен и этим моментом. Близкодействующие стерические взаимодействия при подходе и соприкосновении молекул содержат большую диссимметричную компоненту. Вклад хиродиастальтических взаимодействий в различных ситуациях может меняться в широких пределах — на 2—3 порядка. При нахождении рядом ахиральной и хиральной молекул возникает оптическая активность. Индуцирующее действие проявляется и на хиральных молекулах. Например, предохраняя их от рацемизации в хиральном растворителе. Подобные явления индуцирования играют важную роль в автокаталитических реакциях и при кристаллизации. Как ведут себя антиподы в диффузионном процессе? Небольшое первоначальное неравенство антиподов или значительная флуктуация могут привести к сильному разрастанию популяции одного знака и угнетению другого. Нетрудно заметить, что это напоминает процесс спонтанной кристаллизации. Маленькая флуктуация может вырасти в значительную флуктуацию кристаллизации. Это автокаталитический процесс. При кристаллизации из хирального растворителя вследствие индуцированного действия может наблюдаться очень значительный перевес одного антипода — до десятков процентов. Есть примеры диссимметрических реакций, происходящих в твердой фазе и являющихся по существу авто каталитическими, где роль диссиметрирующего агента-катализатора (затрудняющего рацемизацию) играет внутреннее хиральное поле претерпевающего превращение кристалла. Поэтому даже случайная флуктуация в силу автокаталитических процессов, обусловленных хиродиастальтическими силами, может вырасти в макроскопическое образование. Иногда злокачественное.
Итак, похоже, все обошлось без высших сил. Левовращение аминокислот и правовращение сахаров для реализации Жизни определено геометрическим и космогоническим факторами, а энергетические и другие явления участвовали во вторую очередь. Слишком высок энергетический барьер, чтобы рацемату преодолеть его. Его «высоту» мы видим между правой и левой половинами тела. Переставить их местами практически невозможно, не разрушив, т. е. не убив, организм. Но этот барьер достаточно легко преодолевается в микромире, например, в нанокристаллах. Правовращающие аминокислоты и левые сахара мало участвуют в реализации этого процесса у многоклеточных только по одной причине — это может вызвать у них асимметрию, т. е. диспропорцию и исчезновение пространственной дисперсии. Нарушится гармония, которая начинается на уровне пространства и его золотого сечения. Геометрия этих «изгоев» не совпадает с энантиомерией пространства, гиротропией стратегически правой Живой субстанции. Левые же аминокислоты обладают достаточным общим свойством для сохранения пространственной дисперсии. Единожды разделившись в определенных условиях, они разделены в Живом веществе почти навсегда. Поэтому вывод один — хиральность надо воспринимать как данность и внимательно изучать средние и верхние этажи Живого вещества. Нет нужды выдумывать всевозможные теории и экзотические гипотезы. Все объясняется простой физикой и кристаллографией. Основной вывод из сказанного — Живая субстанция материализуется там, где возникают условия для диссимметрии и подходящие условия для сохранения органических молекул.
Теперь о зеркальности, которая явно участвовала в процессе дерацемизации Живого вещества и Космоса. Во-первых, диссимметрия является стабилизирующим фактором в регулировании хаоса, возникающего в дисперсных системах и, во-вторых, все в этой реальности изначально зависит от направления закрутки системы и подчинено зеркальной симметрии. Здесь же напрашивается и другой, не менее интересный вывод — существование зеркального абсолютно реального мира, для которого мы являемся виртуальными тенями. Но эти реальности иногда должны соприкасаться, иначе быть не может. Что, собственно, мы и наблюдаем в виде чертовщины и различных непонятных феноменов. Теоретически это выглядит следующим образом. В начале сотворения мира был условный рацемат или мутный кристалл. Вследствие кавитации вся наша система начала двигаться по спирали, как теперь известно, по правой закрутке. Элементарные частицы же внутри этой спирали вращались и продолжают вращаться влево. Потом произошел фазовый переход этого кристалла в другую сингонию и все, что находилось внутри, подверглось кавитационному эффекту. Иначе, неравномерному растягиванию. Этот процесс визуализируется как темная энергия, темная материя, антиматерия, вакуум и видимая материя, высосанная из него. Однако движение вперед предполагает сдвиг всех составных частей системы. Этого требует сама конструкция винта. Вопрос, в какую сторону? Естественно, в правую. И вот здесь на авансцену выходит изначальная зеркальность нашего мира. Если сложить «лопасти» винта вместе, они совместятся, не то, что наши руки. Это достижимо при повороте на 180 градусов или при нарушении зеркальной симметрии. Вследствие этого нехитрого приема наша система становится еще более стабильной и. дублированной. Поэтому то, что мы видим в окружающем мире, — реальность с двойным дном. Пропасть между «видим» и «существует» может быть в миллионы световых лет. Живое на фоне подобных сведений может выглядеть не как что-то из ряда вон выходящее, а как органичное продолжение развития материи и пространства. Причем кристаллическое состояние материи не является последним в этом мире. Оно просто обязано переходить в Живое более подвижное и в тоже время детерминированное состояние. Вот где пригодилось вращение и спирали с геликонами. От стороны закрутки элементов зависит энергия и геометрия всей системы. На разных уровнях организма меняется направление закрутки главных веществ, его составляющих. Чтобы это представить, надо посмотреть на организм издали. Тогда смысл и философия разделения по хиральному признаку становятся ясными. Так изначально организованы Жизнь и Космос, что, по сути, являются одним и тем же. И другой не менее важный вывод: хиральность выпала не случайно, а в процессе упрощения процедуры реализации самоорганизации материи. Природа этим приемом упростила как минимум в два раза свою задачу. Остается загадкой золотое сечение, свойственное только живым организмам. Однако и здесь можно найти объяснение, если его рассматривать с точки зрения оптимальной реализации вхождения Живой субстанции в геометрию неживой природы. Неясным остается только, почему это происходит именно так, а не иначе. Если наша Вселенная кристалл, то кто-то должен играть с ним. Как говорится в Библии: «…и создал Бог человека по образу своему и подобию». Если это правда, то он должен выглядеть как геометрическое тело с пятерной осью симметрии. А диссимметрия в таком случае является инструментом сохранения симметрии в нелинейных процессах формообразования. Следовательно, наше утверждение о нанокристаллическом и зеркальном происхождении Космоса и Живой субстанции, как части этого взаимосвязанного процесса, можно считать не лишенным смысла.
Что же это за явление — диссимметрия Живого вещества, почему ее никто не изучает? Чтобы понять весь трагикомизм ситуации, связанной с диссимметрией, приведем мысли русского ученого В. И. Вернадского. «Переворот, совершающийся в нашем XX веке в физике, ставит в научном мышлении на очередь пересмотр основных биологических представлений. По-видимому, он впервые позволяет в чисто научной концепции мироздания поставить Космос на подобающее место в жизни. Впервые в течение трех столетий вскрывается возможность преодолеть созданное ходом истории мысли глубочайшее противоречие между научно построенным Космосом и человеческой жизнью — между пониманием окружающего нас мира, связанным с человеческим сознанием, и его научным выражением. Это коренное изменение основных физических представлений неизбежно должно отразиться на положении явлений жизни в научном мироздании, ибо целый ряд допущений новой физики нигде не выражен столь резко, как в явлениях жизни. Таков, например, необратимый во времени цикл явлений. Он характеризирует живое в такой степени, в какой мы этого не видим в косной, окружающей нас природе. Необратимость видна отдельного неделимого и для нас ярко выражается в его смерти. Необратимость не менее резко выражена в эволюционном процессе изменения видов в течение геологического времени. Это знали, конечно, давно, но не обращали на это внимания, хотя сознавали его противоречие с утверждением о возможности свести явление к физико-химическим процессам Ньютонова мировоззрения. Это очень обычное проявление неполноты логического анализа в области научного мышления. Оно может быть даже неизбежно при сложности Космоса и при слабости нашего научного аппарата, которым мы проникаем в неизвестное. Явления жизни, явления радиоактивности, явления внутренностей звезд, вероятно, наиболее яркие проявления необратимых процессов в окружающей природе. При этом наиболее резко этот тип процессов выражен в явлениях жизни. И это яркое выражение жизни, несомненно, физического явления космического порядка, не есть случайное или единственное. То же мы увидим в свойствах пространства; оно же может быть отмечено для энергетических процессов, для свойств материи, строящей Живые вещества. Эти отражения жизни в основных понятиях Порядка мира заставляют вводить явления жизни в мироздание новой физики. При этом мы не можем знать, где остановится проникновение научно построяемого Космоса в явления, связанные с жизнью. Вероятно, будущее здесь чревато большими неожиданностями. С точки зрения научной картины мира важно, что изучение жизни указывает на такие черты построения Космоса, которые в иных изучаемых наукой явлениях или совсем не выражаются, или выражены слабо и неясно. Уже одним этим ее изучение меняет научную картину Космоса, без нее построенную, и открывает в ней новые черты. Оно существенно меняет представление о пространстве, о времени, об энергии и о других основных элементах мироздания».
Диссимметрия Живого вещества была открыта в 1848 году одним из величайших ученых прошлого столетия Л. Пастером, который осознал диссимметрию, как космическое явление. Он несколько раз возвращался к этим идеям, углубляя их все более и более, и считал это открытие самым важным делом своей жизни, самым глубоким подходом своего гения к проблемам знания. Странна судьба этих идей. Основная идея, им выдвинутая, не вошла до сих пор в научное сознание. И в общем мнении химиков она даже признается в основе своей сомнительной. Мне кажется, это связано с тем, что понятие диссимметрии, на которое опирался Пастер, никогда не было принято во внимание химиками во всем его объеме и не было понято его современниками. Точно такие же слова можно сказать и сейчас, через много лет. Эта самая главная загадка естествознания как будто нарочно не берется во внимание. Это похоже на какое-то проклятие, но больше всего оно тянет на негласное табу. Глубокий анализ этого понятия был произведен уже после смерти Пастера через 46 лет после его открытия другим гениальным французом Пьером Кюри в 1894 году. Его работы изложены исключительно сжато и могут казаться абстрактными, но основная его теорема — теорема о диссимметрии — не возбуждает никаких сомнений в своей правильности и ясна в своем конкретном значении. Она гласит: «Если какие-нибудь явления проявляют диссимметрию, та же диссимметрия должна существовать в причинах, которые эти явления вызывали». Этот принцип Кюри решает спор бесповоротно в пользу Пастера в той части его утверждений, которые заставляют искать причину диссимметрии природных тел в явлениях жизни.
Судьба работ Кюри схожа с судьбой Пастера. Отвлеченный открытием радиоактивности, он вновь вернулся к работам над симметрией перед смертью в 1906 году — 102 года тому назад, судя по записям в дневнике, — и подошел к крупным обобщениям в этой области. После его гибели — он был раздавлен ломовым на улице Парижа — никто не поднял нити, им упущенной, в дальнейшем физическом анализе принципа симметрии, особенно возбуждающем сейчас наше внимание.
Путь, открытый Пастером и Кюри, зарастает травою забвения. По мысли Вернадского, как раз по нему должна сейчас пойти волна научной работы. Он писал это почти сто лет назад, будучи уверенным в сказанном. Однако, вы думаете, кто-то взялся за разрешение этой загадки? Нет, нет и нет! Были и есть попытки докопаться до сути чисел Фибоначчи, золотого сечения, но диссимметрию до сих пор никто, кроме минералогов, которым она, в общем, ни к чему, не трогает. Факт, установленный Пастером и объясненный Кюри, получил название закона Пастера-Кюри и имеет фундаментальный характер и исключительное значение! Пастер считал, что в живых организмах устойчивы только правые формы материи, т. е. пространство, занятое жизнью, благоприятствует сохранению лишь этих молекулярных структур. Он считал, что в наиболее важном веществе организмов — в семенах и яйцах — резко преобладают правые антиподы. И оказался абсолютно прав, ДНК и РНК — правые формы. Этим он предвосхитил генетику. «Для того чтобы понять образование молекул исключительно одного порядка диссимметрии, достаточно допустить, что в момент своей группировки атомы элементов подвержены диссимметрическому влиянию, а так как все органические молекулы, которые создались при аналогичных условиях, идентичны, каково бы ни было их происхождение и место образования, — это влияние должно быть всемирным. Оно должно охватывать весь земной шар». Этим высказыванием Пастер предположил космичность явления диссимметрии и, надо полагать, был недалек от истины.
Это явление кладет резкую грань между энантиоморфными формами, создаваемыми в термодинамическом поле Жизни, и другими, появляющимися в окружающей Жизнь космической среде. Это изучение важно не только для более полного понимания Жизни, как это подчеркивал Пастер, оно не менее важно для изучения состояния физического пространства вообще, ибо вскрывает его новые свойства, которые ни в одном другом физическом явлении не проявляются. Эти сведения подтверждают наличие вакуумных структур в Живой субстанции. Подчеркнем основной вывод: явления Жизни позволяют идти в изучении пространства Космоса так далеко, как это невозможно пока никаким другим путем. В этом проявляется космичность Жизни. Мы вступаем здесь в огромную область факторов, не затронутых еще строгой научной мыслью. Надо полагать, что гигантский пространственный «маятник», разворачивающий то вправо, то влево элементы Живого вещества, имеет физическую природу. Возможно, магнитную. Доказательством существования подобного механизма является увеличение числа левшей и зеркальных болезней. То, что эти два явления связаны и с окружающей средой, и с внутренней средой живых организмов, не должно вызывать никаких сомнений.
Пастер допускал возможность другой Жизни с обратными антиподами — левыми в левом пространстве. Если явление связано с состоянием пространства, занятого Жизнью, то правым — по непонятной пока нам причине — должно быть все пространство Солнечной системы, может быть, даже галактическое. Это противоречие снимается только в том случае, если диссимметрия не является частным случаем во Вселенной. Идеи Пастера так и не нашли отклика, факты, им полученные, не получили развития.
Еще совсем недавно казалось, что нарушение зеркальной симметрии в ходе естественной эволюции добиологической органической среды невозможно. Это противоречило обычным представлениям о поведении химических систем, следуя которым система должна стремиться к состоянию с максимальной энтропией, максимальной хаотичности и, значит, к рацемической смеси. В то же время в физике уже были хорошо известны разнообразные процессы, в которых упорядоченные состояния возникают скачкообразно и самопроизвольно, спонтанно. Мы часто сталкиваемся с ними в повседневной жизни, например, при кристаллизации, когда хаотическое распределение молекул в жидкости переходит в строго упорядоченную структуру кристалла. Важная особенность этих процессов заключается в том, что для перехода из разупорядоченного состояния в упорядоченное совсем не обязательно иметь какое-то внешнее упорядочивающее воздействие. Как только в системе достигаются некоторые (критические) условия, беспорядочное состояние становится неустойчивым, и система самопроизвольно (спонтанно) переходит в упорядоченное состояние.
Похожие критические явления существуют в химии, биологии, экологии и даже социальной жизни. Более того, выяснилось, что они представляют собой один из естественных и достаточно универсальных механизмов возникновения порядка из хаоса. Это оказалось настолько важно, что возникла специальная область науки — синергетика, которая изучает сложные взаимосвязи усиливающих друг друга процессов, приводящих к смене эволюционного развития системы скачкообразным изменением ее важнейших свойств и качеств. Российский ученый Л. Л. Морозов высказал еще более смелую мысль: главным следствием такого процесса должно было быть нарушение зеркальной симметрии органической среды и, следовательно, зарождение Жизни можно представить физической картиной фазового перехода с потерей зеркальной симметрии!
Всё Живое на Земле, от вирусов до человека, пользуется одинаковым генетическим кодом. Поскольку из четырёх типов нуклеотидов можно сложить 64 комбинации по три, то код получился избыточным.
Соответственно, многие аминокислоты (и сигнал «стоп») могут кодироваться разными триплетами. Однако это не нарушает однозначности кодирования. Если 64 разделить на 2, мы получим 32, а это число кристаллических классов. Действительно, разные хиральности аминокислот неравноценны. Но различие между ними теоретически составляет менее 10-11, а в эксперименте — менее одной миллиардной, определяемой чувствительностью опыта, что не опровергло теорию. Такая разница между вариантами отнюдь не объясняет 100 % победу одной из хиральностей! Победа существующего генетического кода ещё менее объяснима. Совсем не ясна роль D-аминокислот и особенности их в Живом веществе. Для выяснения причин и механизмов возникновения хиральной чистоты живых организмов важно знать, является ли она абсолютной, а если нет, то какова степень ее чистоты, и в чем состоят причины отклонений от правила, наблюдаемые у организмов или их структур, у которых такие отклонения имеют место? Известно, что небольшие количества свободных D-аминокислот можно определить в любых организмах. При этом следует подчеркнуть, что в составе полипептидов, синтезируемых рибосомами, D-аминокислоты пока обнаружить не удалось. В составе активных компонентов клетки D-аминокислоты ни разу не удалось наблюдать ни у одного из живых организмов, занимающих в эволюционном ряду место выше земляного червя. Но и у беспозвоночных такие примеры встречаются исключительно редко. В подавляющем большинстве известных случаев D-аминокислоты у животных находили в крови и лимфе в свободном состоянии. Так, в пятидесятых годах было установлено наличие D-ceрина в составе ломбрицина и D-серинаминоэтанолфосфатного эфира, обнаруженных в организме земляного червя. Возможно, что фосфорный диэфир является предшественником ломбрицина. Другим редким примером метаболита, в состав которого входит D-изомер цистеина, синтезируемого в организме беспозвоночных, является вещество, вызывающее биолюминесценцию т. н. огненных мух рода Photinus. Это гетероциклический фенол, который люминесцирует при действии фермента люциферазы только в том случае, если в структуре этого фенола присутствует D-цистеин, при замене последнего L-формой биолюминесценции не наблюдается. Для понимания принципа сортировки правых и левых аминокислот мы должны окунуться в пути их метаболизма. После приема рацемичной пищи она под действием механики и кислот распадается на молекулы и блоки. Далее она, смешавшись с химусом, начинает всасываться в кровь. Однако там белки хозяина встречают и сопровождают вновь прибывших к месту натурализации, т. е. в печень. Именно в этом органе происходит разделение и выбраковка пространственных энантиомеров. Как она происходит? С помощью энзимов, лиганд, т. е. пространственно- и светозависимых молекул. Печень, по тибетским воззрениям, светочувствительный орган. Поэтому разделение молекул по принципу светофора здесь вполне уместно и обоснованно. Магнитным фильтром этот процесс не отследишь только по одной причине — не все молекулы магнитовосприимчивы. При хорошей работе печени диссимметрия в организме выражена, и свободных D-аминокислот и L-сахаров может быть немного. Когда фильтр не работает, их становится очень много. Это чревато пагубными последствиями. За фильтром надо следить.
Среди всех живых систем мир бактерий является уникальным как по содержанию, так и по высокой степени использования D-аминокислот в процессах обмена. Установлено, что D — аминокислоты, в частности D — аланин и D-изоглутаминовая кислота, входят в состав пептидогликана (муреина), сложного полисахарид-пептида, создающего в виде одной огромной молекулы жесткий каркас стенки бактериальной клетки. У некоторых микроорганизмов пептидный остаток в позиции три может быть диаминопимелиновой кислотой. Менее часто эта позиция может быть занята L-оксилизином, D-орнитином (Corinebacteria), L-орнитином или 2,4-диаминобутиловой кислотой. Отдельные полисахариды связаны поперечными пептидными мостиками. У некоторых микроорганизмов (например E.Coli) поперечные связи формируются непосредственным соединением карбоксила D-аланинового остатка и аминогруппы диаминокислоты. Теперь вновь вспомним патогенез раковой болезни. Из литературы известно, что E.Coli в процессе малигнизации становится онкопродуцентом. Это ее свойство можно объяснить и с этой позиции. Настало время искать правые аминокислоты в раковых тканях. Однако, их можно и не найти. А вот правые монопептиды и белки — вполне. При добавлении в рацион крысы 3—4 D-аминокислот происходит перерождение печени. Объясняется авторами статей это явление как конкуренция L-аминокислотам D-аминокислот. В небольшом количестве работ по биохимии также можно найти четкие указания авторов на конкуренцию L- и D-аминокислот. Природа максимально оградила организм человека от D-аминокислот — в печени и в почках есть фермент, расщепляющий D-аминокислоты в десятки раз быстрее, чем подобный фермент, работающий с L-аминокислотами. В организме человека (и других млекопитающих) вся кровь, отходящая от всех непарных органов брюшной полости, в том числе и желудочно-кишечного тракта, проходит через печень, поэтому D-аминокислоты не будут проникать в кровяное русло после печени. Все пищевые добавки в виде D-аминокислот дальше печени в организм не пройдут. То же самое будет происходить и в почках — часть расщепляться, часть просто сбрасывается с мочой. Однако это только отрывочные сведения. Если мы вспомним, что печень входит в авто структуру, участвующую в метаболизме, причем всех веществ поступающих в организм, за исключением воздуха, то все встает на свои места.
На сегодняшний день известны два механизма перевертывания аминокислот. При изучении механизмов синтеза пептидов клеточной стенки и пептидных антибиотиков было установлено, что одни виды микроорганизмов могут использовать для их синтеза D-аминокислоты культуральной среды, тогда как другие такой способностью не обладают и преобразуют в D-аминокислоты их L-энантиомеры. Эти процессы катализируются комплексом ферментов, к числу которых относятся ферменты, катализирующие D—>L, либо L—>0 — превращения аминокислот, окисление D-аминокислот, трансаминирование, их транспорт внутрь бактерий, а возможно и иные превращения D-аминокислот. Например, обязательной стадией метаболизма L-оксипро-лина является его превращение в D-оксипролин и последующее окисление D-оксипролина. Следует подчеркнуть, что такие превращения L-оксипролина обнаружены только у бактерий, а участие в этих процессах оксидазы D-аминокислот — единственный случай, однозначно демонстрирующий физиологическую роль этого фермента. В общем, результаты этих исследований демонстрируют, что бактерии относительно легко адаптируются и размножаются в средах, содержащих те или иные D-аминокислоты, ибо обладают как ферментными системами высокой избирательности в отношении L-аминокислот, так и ферментными системами, высокоспецифичными в отношении D-аминокислот. Поэтому наше утверждение о том, что простейшие подвергаются точно такой же малигнизации, как и соматические клетки, не беспочвенны. Тем более, судя по механизму перевертывания, этот процесс взаимообразный и взаимозависимый. Известно, что митохондрии в нормальных клетках жмутся к ядру, а у раковых клеток рассредоточены по всей цитоплазме. Этот факт также указывает на то, что структура белковой матрицы протоплазмы в них изменена в первую очередь за счет разворота аминокислот и полипептидных цепей. Иначе это трудно объяснить. Еще менее известно о роли D-аминокислот в физиологических функциях эукариотов. В нормальных плотных тканях высших животных D-аминокислоты не обнаружены. Однако это не говорит о том, что, во-первых, их там нет, а во-вторых, они наверняка имеются в раковых клетках и тканях. Небольшие количества D-аланина были найдены в крови морских свинок (0,30 мкмол/мл сыворотки) и мышей (0,15 мкмол/мл). В свежей моче человека до и после голодания определены небольшие количества D-пирролидон-карбоксилата, продукта циклизации D-глутаминовой кислоты (общее количество экскреции его варьирует от 50 до 400 мкмоль). Однако, концентрации D-аминокислот в этих биологических жидкостях столь малы, что их присутствие, по общему мнению, является результатом всасывания в кровь D-аминокислот клеточных стенок лизирующихся бактерий — сапрофитов, постоянных обитателей ротовой полости и желудочно-кишечного тракта.
В настоящее время получены доказательства способности клеток животных использовать (метаболизировать) некоторые D-аминокислоты. Степень использования ими D-аминокислот зависит от способности этих клеток превращать соответствующие аминокислоты в их L-энантиомеры. В отличие от микроорганизмов, в клетке животных существует один основной механизм утилизации D-аминокислот, а именно, окисление их с помощью оксидазы D-аминокислот до соответствующих а-кетокислот, a затем аминирование с получением в результате соответствующих L-энантиомеров. Эти оксидазы, например оксидаза D-аминокислот (DAAO), могут указывать на скрытые механизмы старения и многие виды болезней, в частности шизофрению. Отмечено, что активность DAAO в раковых клетках резко снижена. Этот факт говорит сам за себя. Установлена также еще одна закономерность, демонстрирующая, что клетки животных используют D-энантиомеры только заменимых L-аминокислот и то лишь в тех случаях, когда организм не испытывает недостатка в незаменимых L-аминокислотах. А если испытывает, клетки начинают создавать химерные аминокислоты, призывая на помощь старых друзей, или включать древние механизмы, компенсирующие эти недопоставки. В некоторых случаях левая часть Живого вещества начинает отставать от правой. Если этот процесс длится долго или массивно в одном и том же месте, происходит спонтанное озлокачествление любого живого существа. Если этот процесс происходит в теле сапрофита или паразита, то хозяин обречен. Но мы этого не видим.
Когда говорится о том, что в живой природе имеются только L-изомеры, имеется в виду, что в процессе трансляции (биосинтеза полипептидной цепи) принимают участие только L-изомеры аминокислот. Поэтому существование D-изомеров аминокислот в живой клетке может изменить ситуацию, причем самым драматическим образом. Как и прокариоты, все эукариоты содержат генетическую информацию, необходимую для синтеза оксидазы D-аминокислот. По удельной активности DAAO в несколько раз превосходит оксидазу L-аминокислот. Обнаружены как моноспецифичные оксидазы D-аминокислот, так и полиспецифичные. Последние наиболее активно окисляют D-тирозин, D-пролин и глицин, хотя глицин, как известно, не обладает оптической активностью. Пептиды, содержащие D-аминокислоты, воздействию фермента не подвергаются. Вот вам ответ, почему никакие методы лечения не действуют на раковые клетки. Это иная форма жизни и другая энергетика. Поэтому мое утверждение о том, что раковые клетки и здоровые — абсолютно неконгруэнтные вещи, справедливо. В результате ряда экспериментов было обнаружено, что у амфибий и рыб активность DAAO распределяется равномерно по мозгу, тогда как у птиц и млекопитающих она локализовалась в большей степени в задних отделах мозга, особенно в мозжечке. В частности, у грызунов активность фермента из мозжечка выше в 500 раз, чем из коры больших полушарий. Степень субстратного метаболизма DAAO у изученных видов сравнима с наблюдаемым уровнем распада и формирования серотонина. Таким образом, по активности этот фермент можно поставить в ряд специфических энзимов мозга, считающихся важными для его функции. Следует однако заметить, что предположение об определяющей роли именно DAAO мозга в обмене барбитуратов в этих работах подтверждения не нашло, хотя было показано, что некоторые из них действительно ингибируют флавиновые ферменты мозговой ткани. Вспомним примечательную вещь: серотонин и мелатонинзаведуют циркадными циклами. Образуются они, как мы знаем, из триптофана. Триптофан — родственник индолилуксусной кислоты, гормона растений, которой очень много в моче беременных женщин. Итак, прослеживается некая цепь, которая приводит в иной, правый мир. Эта же цепь указывает на неразрывность биохимизма всего Живого на Земле. Мы видим и то, что Природа всегда имеет запасной выход в случае угрозы. Поэтому D-аминокислоты не утраченная и не тупиковая ветвь эволюции, а иногда спасительная лестница в правый недосягаемый мир, который, вне всяких сомнений, существует. Механизм образования D-аминокислот в составе пептидов до конца не понятен, однако предполагается, что имеют место ферментативные реакции, в результате которых происходят последовательные дегидрогенизация и гидрогенизация L-изомеров аминокислот. Среди ковалентных посттрансляционных модификаций пептидов, синтезируемых рибосомами, особое место занимает эпимеризация L-аминокислотных остатков с образованием D-энантиомеров, присутствие которых влияет на биологическую активность пептидов. Только L-стереоизоме-ры аминокислот участвуют в синтезе белка рибосомами. В природных белках D-аминокислоты обнаруживаются редко, как правило, в составе антибиотиков пептидной природы, которые синтезируются ферментативными комплексами микроорганизмов без привлечения рибосом. Другим источником D-аминокислот в белках может быть спонтанная рацемизация их L-стереоизомеров в составе полипептидных цепей в результате старения. У ряда природных пептидов, обладающих биологической активностью, D-аминокислоты образуются во время посттрансляционных модификаций. Это явление характерно для опиоидных пептидов, секретируемых кожей некоторых амфибий (дерморфина и дермэнкефалина). Активность этих пептидов, как анальгетиков, в 1000 раз превышает активность морфина, и для ее проявления необходимо обязательное присутствие D-аминокислот в указанных положениях молекул. Этот факт говорит сам за себя. D-аминокислоты могут служить катализаторами любых реакций в любых структурах, в любых живых организмах.
Высокомерное отношение к бактериям, как наиболее примитивным организмам, не учитывает исключительно высокую интенсивность биологических процессов (т. е. жизни) в протоплазме бактерий, которая больше нигде в известной нам живой природе (в том числе, и в организме человека) не достигнута! Митохондрии, рассыпанные по всей протоплазме в раковых клетках, указывают на то, что процессы, происходящие в ней, идентичны происходящим в бактериях. Феномен бактерий особенно обостряет проблему невозможности построения генеалогического древа прокариот. Эта сумма фактов решительно убеждает, что до попадания на Землю клетки водорослей и бактерий уже прошли длительную эволюцию и далеко разошлись от своих корней. Спорный вопрос. На мой взгляд, эволюция Жизни изначально существует с момента появления нашей Вселенной, об этом говорит таблица Н. Бора. В той материальной форме она началась на Земле с нанокристаллов. С ними же она могла быть занесена и с других планет. Бактерии же своим существованием показывают, как эволюция использует энантиомеры. Или, проще говоря, бактерии — это переход диссимметрии на более высокий этаж по сравнению с ее предбиологическим состоянием.
Теперь рассмотрим, почему эволюция «забыла» о существовании D-аминокислот в высших организмах. Оксидаза D-аминокислот у млекопитающих представляет собой FAD-содержащий флавопротеин, обладающий широкой субстратной специфичностью. Фермент обнаружен в печени и почках большинства млекопитающих. D-аспарагин и D-глутамин не окисляются этим ферментом, а глицин и D-изомеры кислых и основных аминокислот являются плохими субстратами. Физиологическое значение этого фермента у млекопитающих неизвестно. Надо полагать, что эти аминокислоты заведуют скоростью рацемизации, т. е. старением, и являются регуляторами метаболических и стереокомплементарных процессов. Или, иными словами, скорости дедиссимметризации. Самопроизвольный переход из состояния L в состояние D называется рацемизацией. Получается, что здоровый организм — это гармоничное сочетание изомеров, или здоровая диссимметрия. Отрицательная энтропия связана с процессом рацемизации. Основную нагрузку в этом отношении, несомненно, несут хирально чистые аминокислоты. У хирально чистого белка очень большая сила самоорганизации, т. е. очень высокая отрицательная энтропия. В процессе жизни происходит трансформация одних изомеров в другие, т. е. рацемизация. Поэтому Жизнь еще можно назвать замедленной волнообразной рацемизацией и возрастным увеличением энтропии. Скорость рацемизации в разных тканях различная. В раковых тканях она необратимая и быстрая, но направление рацемизации обратное и одностороннее в правую сторону. В живых организмах это не экзотический процесс, а постоянная тяжелая работа. Осуществляют ее, как мы знаем, рацемазы — ферменты класса изомераз, катализирующие обратимые реакции превращения стереоизомеров, имеющих один ассиметричный атом углерода. Пока неизвестно, для чего нужно бактериям превращать L-изомеры в D-формы. Надо полагать, только с одной целью — сохранять память о хиральной катастрофе и стабилизировать данный вид Живого вещества. Рацемазы бактерий используют для промышленного получения индивидуальных стереоизомеров из рацемических смесей. Процесс перехода L-формы аминокислот в D-форму используют для определения возраста объекта. Датирование по аминокислотам может применяться для определения возраста органических веществ, в первую очередь сохранившихся в костях протеинов. Скорость рацемизации известна и стабильна, хотя изменяется в зависимости от температуры. Вследствие этого измерение соотношения L- и D-форм аминокислот с учетом температурных условий той среды, в которой образец находился с момента смерти организма, дает сведения, позволяющие вычислить, сколько времени прошло с этого момента. При первых опытах применения этого метода в 1970 гг. XX в. температура не принималась в расчет, а поскольку исследуемые кости находились в горячем источнике, результаты получились совершенно невероятными и были отвергнуты. Однако последующий их пересчет и более аккуратное применение метода оказались успешными, доказав, что датирование по аминокислотам открывает широкие возможности для определения даты материалов возрастом до 100 000 лет. В живом организме Природа поступает точно так же. Поэтому мое утверждение о том, что D-формы аминокислот являются регуляторами течения времени в живых организмах — обоснованы. От чего зависит скорость рацемизации? Скорость и необратимость реакции рацемизации зависит от того, что изомеры разделены очень высоким энергетическим барьером. В природе это практически невозможно, но в клетке эту реакцию можно катализировать, например, пирадоксальфосфатом, т. е. витамином B6. В этом процессе он выступает в качестве фермента. С точки зрения физики, фермент — это маленькое возмущение в конгруэнтной системе. Фермент лишь меняет уровни энергий промежуточных соединений конгруэнтной системы с помощью невалентных взаимодействий. Этот механизм, возможно, является тем самым разделительным забором между правыми и левыми молекулами и лежит в основе диссимметрии Живого вещества. По разные стороны этого забора кипит разная жизнь и бушует другая энергетика. Неконгруэнтными являются наши половины тела и мозга, но они же и неразделимы. Только разделив энергетическим, почти непреодолимым барьером правое от левого, Природа смогла реализовать свой замысел. В пользу эволюционного возникновения подобной стереобиохимической разделенной структуры говорит то, что в клеточных стенках некоторых бактерий встречаются следы D-аминокислот в виде атавизмов незавершенного до конца эволюционного процесса. Диатомеи покрыты кремнием, что тоже кажется пробой пера. Однако, как выясняется, Природа всегда сохраняет свои наработки на всякий случай. В случае с раком она поступает вполне разумно, уклоняясь в правый, энергетически более мощный мир. Этот мир призывает на помощь всех низших и простейших на борьбу с внезапной опасностью для Жизни. Ополченцы в кремниевых панцирях, несовершенные грибы, плесень, паразиты и хищники всех мастей, вооруженные древним оружием под D-аминокислотным знаменем и призывом кубических нанокристаллов переманивают на свою сторону и клетки многоклеточных организмов. К великому сожалению, у восставших возникает крепкая связь со средой, с которой они объединились. Трагическая ошибка среды заключается в том, что, становясь на сторону простейших, она предопределяет свою смерть, а они продолжат размножаться в другой. Из истории известно, что всякое стихийное восстание, не имеющее далеко смотрящих организаторов, обречено на гибель. Обязательно должна подойти организованная армия и разгромить восставших. Грозная армия, которая поставит все на свои места, называется Сознанием. Можно представить совершенно простой вариант возникновения зеркальных болезней — строительный. Этот вариант лишен «душевной» части, теневого и двойного смысла. Все основывается на том, что в организме многоклеточного попросту начинает самоорганизовываться и развиваться дерево, строящееся из соединительных тканей, правых протеинов, с вовлечением в свой гомеостаз симбионтов, паразитов, комменсалов и т. д. Естественно, дерево это может и не походить на знакомые нам и выглядеть в виде его частей. При шизофрении, диабете, СПИДе они выглядят совершенно иначе, чем при раке, который морфологически наиболее близок к настоящим деревьям.
D-аминокислоты могут служить катализаторами любых реакций в любых структурах, в любых живых организмах. Надо всё время помнить, что молекулярная основа Жизни не только хиральна, но и асимметрична. Именно поэтому усилители не химическим, а физическим и геометрическим образом изменяют течение реакций в Живом веществе. Роли ДНК и ферментов различны: ДНК — это информационные носители, а ферменты — функциональные исполнители. Несколько особое место занимают РНК, которые осуществляют необходимые посреднические функции между ДНК и ферментами, а в некоторых случаях могут даже взять на себя выполнение обязанностей какой-либо из этих двух сторон. Поэтому РНК могут проявлять себя как универсальные, в информационном и функциональном смысле, носители. Однако с точки зрения хиральности эти биополимеры обладают общим примечательным свойством — нуклеотидные звенья РНК и ДНК имеют только D-конфигурацию — включают исключительно D-рибозу и D-дезоксирибозу, а макромолекулы ферментов состоят только из L-энантиомеров аминокислот. Другими словами, ДНК, РНК и ферменты — гомохиральные полимеры. Это свойство главных биологических макромолекул не имеет исключений. Чего не скажешь об аминокислотах и полимерах белков.
Таким образом, наши знания о биохимии D-аминокислот и их физиологической роли хотя и крайне фрагментарны, но, тем не менее, ясно демонстрируют неразрывную связь этих веществ с развитием всех живых систем Земли. Результаты многих исследований демонстрируют, что бактерии относительно легко адаптируются и размножаются в средах, содержащих те или иные D-аминокислоты, ибо обладают как ферментными системами высокой избирательности в отношении L-аминокислот, так и ферментными системами, высокоспецифичными в отношении D-аминокислот. Этот факт подтверждает мою теорию приспособления Живого вещества к современной «мутной» среде обитания. Нам очень мало известно о роли D-аминокислот в физиологических функциях эукариотов. В нормальных плотных тканях высших животных D-аминокислоты не обнаружены, кроме мозга в виде строительных протеинов на их основе. Другие источники указывают, что правые аминокислоты накапливаются в зубах и костях при старости и умирании. Если это так, то рак, как представитель твердотельных структур, просто обязан состоять из правых энантиомеров. Следовательно, правые аминокислоты входят в таймерные системы, регулируя скорость рацемизации, как храповый часовой механизм. Это касается не только многоклеточных, но и простейших.
Для лечения рака, старости, диабета и других зеркальных болезней необходимо использовать механизмы разворота аминокислот и полипептидных цепей в надлежащее левое положение. Правая часть Живого вещества должна сама подстроиться под это воздействие. Этого можно достичь не только применением основного механизма с помощью оксидазы аминокислот (ОДК), но и альтернативными методами. В частности, применяя плазму соответствующих растений. Как мы помним, в клетках животных существует один основной механизм утилизации D-аминокислот. Но есть еще путь обезвреживания D-глутаминовой кислоты в почках и печени млекопитающих и человека, который осуществляется специальным ферментом, открытым в 1962 г. Мейстером с соавторами. Этот фермент, вызывающий циклизацию D-глутамата до D-пирролидонкарбоксилата, отличается по структуре и свойствам от оксидазы D-аминокислот, которая проявляет незначительную активность по отношению к D-глутамату. Мейстером установлена закономерность, демонстрирующая, что клетки животных используют D-энантиомеры только заменимых L-аминокислот и лишь в тех случаях, когда организм не испытывает недостатка в незаменимых L-аминокислотах. Это значит, что в тканях соблюдается некий паритет или сохраняется стратегическая диссимметрия. Следовательно, парентеральное введение незаменимых правых аминокислот или вообще синтезированных приведет к реинволюции рака и омоложению. В 1968 г. А. Вите с соавторами установил, что пептиды, содержащие D-аминокислоты, воздействию фермента не подвергаются. Почему? Потому что в структурной формуле D-аминокислот имеется еще одна циклическая связь, идущая почти перпендикулярно через водородную связь между азотом и кислородом. Или же полипептидные связи, образованные этими аминокислотами, имеют дополнительную ковалентную связь между этими атомами. Она энергетически очень сильная и поэтому может заставить всю полипептидную цепь отклоняться вправо. Поэтому, и только поэтому, просто введение чистых правых аминокислот не приведет к желаемому противораковому эффекту. Они все, или большая их часть в цепи, должны иметь некий пространственный дефект, только тогда лекарство от рака можно будет считать найденным. Установленные мной факты, пожалуй, надо считать самыми важными в истории раскрытия тайны Жизни и рака. Развившийся рак подавить этими ферментами тяжело. Попытки установить связь между содержанием в живых системах D-аминокислот и общими биологическими проблемами предпринимаются до сих пор.
Итак, мы пришли к мысли, что обмен материей и информацией между правой и левой частями Живой субстанции происходит постоянно. Генетический материал временами путает стороны. Поэтому передача генов в раковых тканях, особенно в симбионте под названием раковая опухоль, происходит, как и в древние времена, диагонально.
Что же такое, собственно, симметрия и ее «дериват» — диссимметрия? Как в древние времена, так и спустя тысячелетия есть только описание, констатация фактов и некоторые соображения. Все основано на физических явлениях и законах. Вот только нет ответа, что это за законы и чем они детерминированы. В последние десятилетия резко возрос интерес к фракталам и нелинейной геометрии. Евклидову (сакральную) геометрию, как это часто случалось в истории, незаслуженно отодвинули на задний план и, видимо, зря, она явно выше астрономии, физики и биологии. Диссимметрия же как «часть» симметрии, так же требует внимательного и глубокого изучения с привлечением ученых всех специальностей, в которых это явление обнаружено, вплоть до теологов.