Употребление ядовитых газов во время мировой войны ведет свое начало с 22-ro апреля 1915 года, когда германцы сделали первую газовую атаку, с применением баллонов хлора, давно и хорошо известного газа. Судя по последующим опытам союзников, выполнение такой атаки должно было потребовать нескольких месяцев предварительной подготовки. Предложение воспользоваться ядовитыми газами для военных целей приписывается профессору Берлинского Университета Нернсту (Оульд: "Газ и Пламя" ст. 15). Полевые опыты происходили под руководством проф. Габера из Берлинского Физико-Химического Института имени императора Вильгельма. Некоторые ученые считают, что для разрешения вопроса об изготовлении газов нужны были годы, а не месяцы и, в подтверждение своего мнения, указывают на употребление газов в промышленных целях. Но тот факт, что первая газовая атака не была особенно успешной, хотя никаких мер против нее принято не было, и результаты ее не были достаточно хорошо оценены неприятелем, опровергает предположение о продолжительности подготовительного периода, который, если и имел места, то разве только с большими перерывами. Указанное обстоятельство было большим счастьем для союзников, потому что, если бы германское верховное командование знало настоящее положение дел в конце первой газовой атаки, или если бы атака была более решительной, то исход войны 1914 года мог бы стать совершенно иным и наступил бы значительно раньше.
Первое сведение о готовящейся газовой атаке поступило в британскую армию, благодаря показанию одного немецкого дезертира, который утверждал, что германское командование намеревается отравить своего врага облаком газа, и что цилиндры с газом уже установлены в окопах. Никто не обратил внимания на его рассказ, во-первых, потому, что вся эта операция казалась совершенно невозможной, а во-вторых, вследствие того, что несмотря на многочисленные примеры жестокости врага, англичане не верили, чтобы германцы были способны на такое нарушение постановлений Гаагской Конференции.
Этот рассказ появился в сводке разведок главной квартиры (т. наз. "юмористических вырезках") и, как говорит Оульд, был причислен к сведениям, не заслуживающим доверия. Но показание дезертира оказалось правдивым, и утром 22 апреля при идеальных условиях, был впервые применен "газовый способ войны". Подробности первой газовой атаки почти отсутствуют по той простой причине, что люди, которые могли бы рассказать о ней, лежат все на полях Фландрии, где теперь цветут маки.
Выбранный для атаки пункт находился в северо-восточной части Ипрского выступа, на том месте, где сходились французский и английский фронты, направляясь к югу, и откуда отходили окопы от канала близ Безинге.
Правый фланг французов составлял полк тюркосов, на левом фланге англичан стояли канадцы. Оульд описывает атаку в следующих словах:
"Попытайтесь вообразить себе ощущения и положение цветных войск, когда они увидали, что огромное облако зеленовато-желтого газа поднимается из-под земли и медленно двигается по ветру по направлению к ним, что газ стелется по земле, заполняя каждую ямку, каждое углубление, и затопляет траншеи и воронки. Сначала удивление, потом ужас и, наконец, паника охватила войска, когда первые облака дыма окутали всю местность и заставили людей, задыхаясь, биться в агонии. Те, кто мог двигаться, бежали, пытаясь, большею частью напрасно, обогнать облако хлора, которое неумолимо преследовало их".
Естественно, что первым чувством, которое внушил газовый способ войны, был ужас. Потрясающее описание впечатления газовой атаки мы находим в статье О. С. Уоткинса[4] (Лондон). "После бомбардировки города Ипра, продолжавшейся от 20 до 22 апреля, — пишет Уоткинс, — среди этого хаоса вдруг появился ядовитый газ".
Рис. 1. Вид французской газовой атаки с аэроплана.
Ясно видны французский фронт и вторая и третья линия окопов. Видны газы, выпускаемые с передней линии и плывущие по ветру к германским линиям.
"Когда мы вышли на свежий воздух, чтобы отдохнуть несколько минут от душной атмосферы госпиталя, наше внимание было привлечено очень сильной стрельбой на севере, где фронт занимали французы. Очевидно, шел горячий бой и мы энергично принялись исследовать местность нашими полевыми биноклями, надеясь уловить что-нибудь новое в ходе сражения. Тогда мы увидали зрелище, заставившее остановиться наши сердца, — фигуры людей, бегущих в смятении через поля".
"Французов прорвали", — вскричала мы. Мы не верили своим глазам… Мы не могли' верить тому, что услыхали от беглецов; мы приписали их слова расстроенному воображению: зеленовато-серое облако, спустясь на них, становилось желтым по мере своего распространения и опаляло на своем пути все, до чего касалось, заставляя растения гибнуть. Никакой самый мужественный человек не мог устоять перед подобной опасностью.
"Среди нас, шатаясь, появились французские солдаты, ослепленные, кашляющие, тяжело дышащие, с лицами темно-багрового цвета, безмолвные от страданий, а позади их в отравленных газом траншеях остались, как мы узнали, сотни их мертвых и умирающих товарищей. Невозможное оказалось только справедливым.
Это самое злодейское, самое преступное деяние, которое я когда-либо видел".
Следует, однако, указать, что все это произошло только потому, что французы не имели никакой защиты против газа. На самом деле, газовый способ войны далеко не является настолько страшным, если обе стороны подготовлены к защите и нападению. Медицинские отчеты показывают, что из 100 американцев, отравленных газами, умирало не более двух и, насколько можно судить по опыту четырех лет, очень мало лиц получило неизлечимые повреждения. Из всех американцев, пострадавших на войне не от газов, более 25 % умерло и от 2 до 5 % было искалечено, ослеплено, изуродовано на всю жизнь. Различные виды газов, как будет показано в следующих главах, действуют на зрение или отравляют легкие тому, кто не носит масок, но они не убивают.
Таким образом, газовая борьба не только не является самой ужасной, но скорее должна считаться наиболее гуманным способом при условии соответственной подготовки обеих сторон; для дикарей и народов, незнакомых с газами, можно придать газовым атакам настолько мягкую форму, что они дадут лишь весьма малое количество смертельных случаев.
Эволюция методов защиты против газов будет изложена в следующих главах. Здесь достаточно указать, что в ответ на призыв лорда Китченера, солдаты быстро были снабжены временным защитным респиратором. Он известен под названием "Черной Маски" и состоит из ватной подушки, намоченной в растворе обыкновенной соды для стирки, а позднее — в растворе соды и гипосульфита, к которым прибавлялось немного глицерина. Этот респиратор представлял довольно хорошую защиту для людей против хлора, единственного газа, который употреблялся при первых атаках.
Употребление хлора продолжалось только до 19 декабря 1915 года, с какого времени немцы начали применять смесь хлора с фосгеном. Эта смесь имела много преимуществ по сравнению с одним хлором (см. VI главу).
Союзники, сознавая всю опасность, которую представляло употребление фосгена, сумели найти способы защиты против него. В это время были изобретены шлемы Р и РН, в которых хлопчато-бумажная ткань была пропитана фенолятом натрия, а позднее смесью фенолята и уротропина (гекса-метилен-тетрамина). Этот тип шлема находился в употреблении до тех пор, пока не был введен нормальный респиратор, усовершенствованный покойным полковником Гаррисоном.
В течение недели или двух союзники сильно колебались, принять ли им метод газовой борьбы. Однако, после неоднократного применения газа германцами, стало очевидным, что, несмотря на все постановления Гаагской Конференции, газовая борьба постепенно входит в употребление не только как новый способ ведения войны, но даже как один из важнейших ее способов. Союзники убедились в том, что выбора нет, и что им приходится отвечать на немецкий образ действий, подобными же средствами. Такое решение было принято в мае 1915 года. За ним последовала организация "Газовой Службы" и связанная с ней интенсивная работа химиков, инженеров и физиологов. Только 25-ro сентября 1915 г. англичане были в состоянии произвести первую газовую атаку. С тех пор работы "Газовой Службы" постепенно продолжали расширяться, и значение их, в смысле лабораторных изысканий и производства полевых операций увеличивалась.
Союзники, конечно, стали применять не только хлор, но и фосген, так как оба эти газа дешевы, удобны для приготовления и дают сильный эффект. В начале войны имелось предположение ввести. такой газ, который убивал бы мгновенно, не заставляя человека страдать во время атаки на поле сражения или переносить болезненные явления, развивающиеся позднее в госпитале. По этой причине было произведено много опытов над цианисто-водородной кислотой, особенно во Франции. В виду того, что этот газ имеет очень малую плотность, было необходимо смешивать его с утяжелителями, т.-е. веществами, способными удержать газ во время атаки на близком расстоянии от земли. Были приготовлены различные смеси, под общим названием "винсеннита", в состав которых входил хлороформ, трех-хлористый мышьяк и хлорное олово, которые смешивались в различных пропорциях с цианисто-водородной кислотой.
Несколько времени спустя оказалось, что все эти смеси не дают успешных результатов, как с точки зрения их устойчивости, так и в отношении их ядовитых качеств. Французы продолжали еще довольно долго употреблять "винсеннит", хотя все в меньшем и меньшем количестве и, наконец, совсем оставили его применение, после того как американские химики также произвели большое количество опытов. Следуя указаниям американского "Отдела Газовой Службы во Франции" (в декабре 1917 года) в Соединенных Штатах винсеннита совершенно не изготовляли.
Почти одновременно с введением атак газовыми волнами, при которых газ, обращенный под давлением в жидкое состояние, выпускался из цилиндров, вошли в употребление газы, вызывающие слезотечение или "слезоточивые" газы. Эти газы, не будучи сильно ядовитыми в применяемых концентрациях, производили значительное действие, выводя из строя людей, вследствие раздражающего действия их на глаза. Слабые концентрации, которые при этом требуются (одна часть лакриматора на десять миллионов частей воздуха достаточна, чтобы лишить человека без маски способности видеть), сделали этот вид газовой борьбы весьма дешевым и в то же время действительным. Если маски не могут вполне защитить от лакриматоров, то применение их все же заставляет армию бессменно носить респираторы, даже при самом ограниченном количестве выпускаемых противником слезоточивых гранат. Фрайс высчитал, что один хороший снаряд с газом, вызывающим слезотечение, заставляет солдат носить маску на таком пространстве, для которого потребовалось бы от 500 до 1000 снарядов того же размера с фосгеном, чтобы произвести одинаковый результат. Пусть число несчастных случаев, в буквальном смысле этого слова, будет гораздо меньше, но, с точки зрения экономии расхода снарядов и достигнутых результатов, общий эффект останется равноценным. Утомляющее действие слезоточивым и раздражающих глаз газов настолько велико, что в будущую войну они, несомненно, будут употребляться в тех же размерах, как и более ядовитые газы.
В качестве первого из лакриматоров стали применять смесь хлористого и бромистого толуола. Хлористый и бромистый бензил являются единственными действующими началами в этой смеси; прочие высшие галоидные производные не имеют почти никакого значения для вызывания слез. Бромистый ксилил столь же действителен. Хлор-ацетон и бром-ацетон также хорошо известны, как лакриматоры, но они слишком невыгодны для производства и обладают малой устойчивостью. Вследствие этого, французы изменили способ приготовления и стали получать их смесь, известную под названием "мартонита", которая состоит из 80 % бром-ацетона и 20 % хлор-ацетона и может быть изготовлена почти при полном использовании галоидов. Метил-этил-кетон нашел себе также применение у французов под наименованием "гомо-мартонита". В продолжение первого периода войны, когда бром был слишком дорог, англичане стали употреблять этил-иодо-ацетат, который применялся с прибавлением или без прибавления спирта.
Позднее французы приготовили бром — бензин-цианид С6Н5CH(Br)CN, несомненно лучший из лакриматоров, открытых во время войны, производство которого было поставлено в широких размерах. Но открытие это было сделано незадолго до окончания военных действий, и на полях сражений этот препарат употреблялся очень мало. Хлор-ацетофенон, вероятно, сыграл бы большую роль, если бы война продолжалась.
В главе о газовой тактике будет изложено более подробно, почему атаки газовыми волнами стали с 1916 г. сравнительно меньше применяться и почему их заменили газами, выбрасываемыми при разрыве артиллерийских снарядов. Тому было много причин. Атаки газовым облаком, как они производились первоначально, требовали много времени для предварительной подготовки, при чем большая часть работ протекала при очень тяжелых условиях, и выполнение их было весьма опасным даже при благоприятной погоде. Затруднения могут быть суммированы следующим образом:
1) Переноска тяжелых цилиндров с газом требовала большого количества транспортных средств и не только отнимала силы у пехоты, но и затрудняла производство неожиданных атак, так как установка баллонов занимала много времени, и необычная деятельность за линией позиций, при развитии воздушной разведки, могла все менее и менее оставаться незамеченной.
2) Только немногие газы пригодны для волновых атак: хлор, фосген и отчасти хлорпикрин, применявшийся с равным успехом как союзниками, так и германцами. Были предложены другие газы: сероводород, окись углерода и цианисто-водородная кислота, но, после соответствующих испытаний, они были оставлены по тем или другим причинам.
3) Атаки облаками газа вполне зависели от погоды. Скорость ветра и его направление имеют в высшей степени важное значение не только для успешности атаки на позиции неприятеля, но и для безопасности войск, производящих атаку, так как при повороте ветра в обратную сторону, выпущенный газ может обратиться на собственные позиции.
4) Употребление газа в артиллерийских снарядах не требует большого числа специально обученной прислуги, потому что химическими снарядами стреляют так же, как и обыкновенными снарядами, пользуясь той же прислугой. Сверх того артиллерийский химический снаряд выпускается, обыкновенно, на дистанцию в 1 милю или немного более, в виду чего направление и скорость ветра имеют меньшее значение. Другим фактором, который в некоторых случаях еще более увеличивает преимущество артиллерийских атак, является возможность внезапного направления высокой концентрации газа на отдаленную цель, употребляя для этого большее число орудий самых крупных калибров, пригодных для стрельбы газом.
Несмотря на вышеуказанные неудобства волновых атак, американцы с самого начала поняли, что удачные атаки при помощи облаков газа наносят так много вреда и требуют такого напряжения со стороны неприятеля, что их следует продолжать. Сверх того, артиллерийский снаряд содержит только около 10 % газа, между тем как цилиндры вмещают его от 50 и даже более процентов веса цилиндра; поэтому действие облака газа, по крайней мере на первой мили неприятельской территории гораздо сильнее, чем действие артиллерийских газовых атак. Соответственно с этим было признано, что для большей успешности волновых атак и возможности частого применения их в будущем, необходимо развитие подвижных методов пуска газов и ввод в употребление газов, которые могут стелиться по поверхности земли, оставаясь незамеченными. Вследствие этого можно ожидать, что волновые атаки будут продолжаться в будущем и займут важное место среди химических способов войны.
Стрельба артиллерийскими гранатами или бомбами с газом имеет еще одно преимущество над волновой атакой. Здесь открывается широкая возможность выбора газов, имеющих высокую точку кипения или являющихся при обыкновенной температуре жидкими или твердыми телами. Горчичный газ дает нам пример жидкого тела с высокой точкой кипения, а дифенил-хлор-арсин может служить примером газа, который при обыкновенных условиях является твердым телом. По этой причине название "газовый способ" в конце войны стало уже не точным, и в настоящее время справедливо только в том смысле, что все употребляемые вещества превращаются в газ или раздробляются на мельчайшие частицы тотчас же после разрыва снаряда, или по крайней, мере тогда, когда он достигнет до неприятеля.
Новый способ газовой атаки, принадлежащий англичанам и впервые примененный ими в столе 1917 г., производится при помощи газомета (изобретенного капитаном Ливенсом). Он применялся с большим успехом вплоть до окончания войны, и хотя германцы пытались подражать ему, но их газометы никогда не давали хороших результатов. Газомет Ливенса состоит из стальной трубы с однообразным поперечным сечением и с внутренним диаметром около 8 дюймов. При употреблении никкелевой стали вес прибора может быть уменьшен до предела, доступного под’ему одним человеком. Газомет опирается своим основанием на стальную плиту (около 16 дюймов в диаметре), которая помещается в неглубокую траншею.
Почти вплоть до окончания войны газометы устанавливали в траншеях трехугольного сечения, такой глубины, чтобы дуло газомета приходилось в уровень с поверхностно земли. Они были прикрыты мешками с песком или брезентами или замаскированы проволочной сеткой, на которой развешивались куски цветной материи, чтобы симулировать листья и тени. Стрельба из газометов производилась сериями и каждая серия взрывалась электрическим запалом, была соединена с ручным нагнетательным насосом, приводимым в действие из какого-либо удобного пункта позади газометов. Зарывание газометов перед линией фронта или вблизи от нее было очень трудным и опасным делом. Американцы быстро поняли, что стрельба из газомета так же метка, если нижний конец его зарыть в неглубокую яму, дающую опору для стальной плиты основания, а верхний поддерживать на скрещенных палках или на легкой деревянной раме. Этот способ оказался вполне практичным, при том, однако, условии, что при стрельбе отдельными батареями газометов их необходимо было взрывать одновременно; все газометы, расположенные настолько близко один к другому, что сила взрыва одной части их могла бы расстроить установку другой части. Так как большинство запалов, употреблявшихся для стрельбы, могло взрывать одновременно только от 20 до 30 газометов, то большие атаки при их помощи являлись настолько сложными, что этот метод применялся весьма мало. Тем не менее к концу войны были произведены опыты по устройству переносных батарей в 100 и даже до 500 газометов. При таком устройстве, подготовка и выполнение атаки газометами требовали от 2 до 4 часов времени в зависимости от количества наличных людей. Это позволяло (при благоприятной погоде) принять решение об атаке вечером и выполнить ее до рассвета, так, чтобы наблюдатели с аэропланов, вооруженные фотографическими аппаратами, не могли заметить производимых приготовлений. Так как бомба, употребляемая для газометов, вмещает около 30 фунтов газа (обычно фосгена), можно составить себе некоторое представление о размерах причиняемого ими вреда, если вспомнить, что англичане выпустили по Ленсу около 2.500 бомб в один прием.
Рис. 2. Газомет Ливенса.
Вид 18 см. германского газомета, типа Ливенса, захваченного во время 2-го сражения на Марне.
Рис. 3. Миномет Стокса.
Другим английским изобретением было траншейное орудие или миномет Стокса. Дальнобойность его от 800 до 1.000 ярдов. Поэтому миномет применим только тогда, когда линии фронтов тесно соприкасаются. Он заражается миной, корпус которой наполнен сильно взрывчатым веществом или материалом, выделяющим газ или дым. К нижней части гранаты приделан патрон, наполненный порохом. Граната сбрасывается прямо в канал миномета, на дне которого есть стержень или ударник. Ударяясь об него, капсюль патрона вызывает воспламенение заряда, который выбрасывает мину. Чтобы получить значительную концентрацию газа в данном районе, необходимо стрелять из Стокса беспрерывно в течение 2–5 минут (при боевых условиях возможно производить до 15 выстрелов в минуту), так как в снаряде помещается около 7 фунтов газа.
Полагают, что первые химические снаряды содержали слезоточивый газ. Хотя применение таких снарядов продолжалось и после введения горчичного газа, но число их постепенно уменьшалось, пока, наконец, настоящий ядовитый газ не занял достодолжного места. К концу 1915 г., как замечает Оульд германцы стали употреблять гранаты, наполненные хлоро-метиловым эфиром хлоро-муравейной кислоты (палитом). В 1916 г., во время боев на Сомме, палит был заменен супер-палитом (три-хлор-метиловым эфиром хлоро-муравейной кислоты или дифосгеном), который более ядовит, чем палит, и почти так же ядовит, как фосген, но имеет над фосгеном преимущество большей стойкости. В то время, как американские химики не были в состоянии изготовлять суперпалит в больших количествах или по крайней мере сравнять его промышленную цену с ценой других газов, германцы применяли это вещество в огромных размерах, как чистым, так и смешанным с хлор-пикрином, в снарядах всех калибров, до 15 см. гаубиц включительно.
Следующий газ, введенный в употребление, был хлор-пикрин, три-хлоро-нитро-метан или "рвотный газ". Было. установлено, что смесь хлорпикрина (25 %) и хлора (75 %) применялась при волновых газовых атаках, но высокая точка кипения хлорпикрина (112°) делает его употребление в больших размерах весьма неудобным. Пары хлорпикрина не особенно ядовиты и вызывают слабое слезотечение, но он часто применялся в виду его специфического свойства вызывать при вдыхании тошноту. Его значение еще более усиливается тем обстоятельством, что очень трудно приготовить уголь, который бы его поглощал. Благодаря своим свойствам хлорпикрин будет, вероятно, применяться еще долгое время.
В течение лета 1917 года два новых и очень важных для войны газа были впервые, как и прочие, применены германцами. Один из них дифенил-хлор-арсин, "чихательный газ" или "Синий крест". Он представляет собой белое твердое вещество, которое помещалось в бутыли и вкладывалось с тротилом (TNT) в гранату. При разрыве гранаты твердое вещество распылялось на мельчайшие частицы. Так как обыкновенная маска не поглощает дыма или тумана, то "чихательный газ" проникал сквозь маску и вызывал сильное чихание. Цель применения чихательного газа, конечно, состоит в том, чтобы принудить солдата снять маску в атмосфере смертельного газа. (Правила стрельбы предписывают употребление этого газа вместе с фосгеном или другими смертоносными газами). Новейшие типы масок достаточно защищают от этого дыма, но он настолько действителен, что будет применяться и впредь.
Вторым газом был ди-хлор-этил-сульфид, горчичный газ, "желтый крест" или "иперит". Горчичный газ, как он обычно называется, является, быть может, наиболее важным из всех ядовитых газов, которые применялись на войне. Он был впервые применен германцами при Ипре 12 июля 1917 г. Количество израсходованного газа иллюстрируется тем фактом, что при Ньюпорте было выпущено в ночь более 50.000 снарядов, из которых некоторые содержали около 3 галлонов жидкости.
Горчичный газ обладает высокой точкой кипения и большой стойкостью. Характерным свойством его является нарывное (обжигающее кожу) действие. Люди, на которых он попадает в виде мелких брызг жидкости или в виде пара, получают тяжелые ожоги кожи. Ожоги появляются спустя 4—12 часов после того, как человек подвергся действию газа, и излечиваются очень медленно. Обыкновенная одежда не может служить защитой ни против пара, ни против жидкости. Свойства этого газа изложены подробно в IХ главе.
После перечисленных выше изобретений, ничего важного в отношении новых газов открыто не было. Различные мышьяковые производные были изготовлены лабораторным путем и испытаны в ограниченных размерах. Германцы избрали этил-ди-хлор-арсин, а американцы остановились на метил-ди-хлор-арсине. Были сделаны попытки усовершенствовать горчичный газ, но они не увенчались успехом.
Несколько странно, что в качестве газов для военных целей применялось так мало новых химических соединений. Почти все такие газы были известны химикам-органикам задолго до мировой войны. Одним из наиболее интересных и ценных новых соединений, которое могло бы найти себе широкое применение при продолжении военных действий, было мышьяковое соединение, названное льюиситом по имени своего изобретателя, капитана В. Ли Льюис из Северо-западного Университета. Химические свойства этого соединения описаны в Х главе. Вследствие быстро признанной ценности льюисита все детали его изготовления и свойства сохранялись в большой тайне; в результате этого странные рассказы ходили о силе его действий. Из них характерной является статья, появившаяся в Нью-Иоркском Таймсе в начале 1919 года.
Теперь, когда англичане опубликовали химические и фармакологические свойства Льюисита, мы можем сказать, что хотя он не был доселе испытан на полях сражений, но лабораторные опыты доказали его силу. Он не только обладает нарывным свойством, подобно горчичному газу, но способен проникать через кожу животных. Трех капель, попавших на живот мыши, достаточно, чтобы убить ее в течение 2–3 часов. Он сильно раздражает дыхательные органы и вызывает жестокое чиханье. В виду возможности применять льюисит в бомбах, бросаемых с аэропланов, Фрайс назвал его "росой смерти".
Очень много труда было положено на разрешение вопроса о газах для маскировки. Опыты производились в двух направлениях:
1) чтобы помешать распознаванию газа, выпущенного на поле сражения, замаскировав его запах;
2) чтобы симулировать присутствие ядовитого газа, что может быть достигнуто двояким путем: или употребляя вещества, сильно напоминающие по запаху ядовитый газ, или же постоянно пуская определенный ядовитый газ с каким-либо веществом очень резкого запаха, так чтобы выпуск одного пахучего вещества уже по ассоциации вызывал представление о присутствии ядовитого газа. Такая симуляция должна служить или для экономии в употреблении ядовитых газов, или для подготовки неожиданных атак. Хотя последние имели некоторый успех, но в действительности их сделано было мало и притом только в связи с газометными атаками.
ТАБЛИЦА I
Военно-химические газы
Химический состав | Кем применялся | Действие | Способ применения |
---|---|---|---|
Акролеин (аллиловый алдегид) | Франция | Лакриматор, смертоносный | Ручные гранаты |
Трех-хлористый мышьяк | – | (в смесях см. ниже) | |
Иодистый бензил | Франция | Лакриматор | Снаряды |
Хлористый бензил | Франция | Лакриматор | Снаряды |
Бром-ацетон | Франция | Лакриматор, смертоносный | Снаряды |
Бром-бензил-цианид | Франция | Лакриматор | Снаряды |
Бром-метил-этил-кетон | Германия | Лакриматор, смертоносный | Снаряды |
Бромистый бензил | Германия, Франция | Лакриматор | Снаряды |
Хлор | Германия, Англия, Америка | Смертоносный | Баллоны с сжатым газом |
Хлор-сульфоновая кислота (хлористый сульфоксил) | Германия | Раздражающий дыхат. пути | Ручные гранаты, газометы |
Хлор-ацетон | Франция | Лакриматор | Снаряды |
Хлористый бензоил (как растворитель) | Германия | Лакриматор, смертоносный | Снаряды |
Хлор-пикрин | Англия, Франция, Германия, Америка | Лакриматор | Снаряды, бомбы транш. мортиры, газометы |
Бромистый циан | Австрия | Смертоносный | Снаряды |
Ди-хлор-метиловый эфир (как растворитель) | Германия | Лакриматор | Снаряды |
Ди-фенил-хлор-арсин | Германия | Чихательный, смертоносный | Снаряды |
Ди-хлор-этил-сульфид | Германия, Франция, Англия, Америка | Нарывной, смертоносный, раздраж. дых. пути | Снаряды |
Этил-ди-хлор-арсин | Германия | Смертоносный | Снаряды |
Этил-иодо-ацетат | Англия | Лакриматор | Снаряды„миномет Стокса, ручные гранаты |
Циано-водородная кислота | Франция | (В смесях см. ниже) | |
Метил-хлор-сульфонат | Германия | Раздраж. дыхат. пути | Минометы |
Хлоро-метиловый эфир хлоро-муравьиной кислоты | Германия, Франция | Смертоносный, лакриматор | Снаряды |
Фосген | Англия, Франция, Германия, Америка | Смертоносный | Газометы, транш. мортиры, снаряды, баллоны |
Хлористый фенил-изо-цианид | Германия | Лакриматор, раздражающий дых. пути | Снаряды |
Три-хлор-метиловый эфир хлоро-муравьиной кислоты | Германия | Смертоносный | Снаряды |
Хлорное олово | Англия, Франция, Америка | Раздр. дых. пути, дает дымное облако | Ручные гранаты, снаряды, газометы, миномет Стокса |
Сернистый ангидрид | Германия | Раздраж. дыхат. пути | Ручн. гранаты, минометы, снаряды |
Бромистый ксилил | Германия | Лакриматор | Снаряды |
Смеси¹ | |||
Бром-ацетон 80 % и Хлор-ацетон 20% | Франция | Лакриматор, смертоносный | Снаряды |
Хлор 50 % и Фосген 50% | Англия, Германия | Смертоносный | Баллоны |
Хлор 70 % и Хлор-пикрин 80% | Англия | Смертоносный, лакриматор | Баллоны |
Хлор-пикрин 65 % и Серо-водород 35% | Англия | Смертоносный, лакриматор | Баллоны |
Хлор-пикрин 80 % и Хлорное олово 20% | Англия, Франция, Америка | Смертоносный, лакриматор; раздраж. дых. пути | Артил. uранаты, бомбы транш. мортиры, газометы |
Xлop-пикрин 75 % и Фосген 25% | Англия | Смертоносный, лакриматор | Снаряды, бомбы, транш. мортиры и газометы |
Ди-хлор-этил-сульфид 80 % и Хлористый бензил 20% | Германия, Франция, Англия, Америка | Нарывной, смертоносный | Снаряды |
Этил-карбазол 50 % и Ди-фенил-циан-арсин 50% | Германия | Чихательный, смертоносный | Снаряды |
Этил-ди-хлор-арсин 80 % и Ди-хлор-метиловый эфир 20% | Германия | Смертоносный, лакриматор | Снаряды |
Этил-ди-иодо-ацетат 75 % и Этиловый спирт 25% | Англия | Лакриматор | Снаряды, минометы Стокса, ручные гранаты |
Синильная кислота 55 %, Хлороформ 25 % и Хлористый мышьяк 20% | Англия | Смертоносный | Снаряды |
Синильная кислота 50 %, Хлористый мышьяк 30 %, Хлорное олово 15 % и Хлороформ 5% | Франция | Смертоносный | Снаряды |
Фосген 50 % и Хлористый мышьяк 50% | Англия | Смертоносный | Снаряды |
Ди-хлор-этил-сульфид 80 % и Четырех-хлористый углерод 20% | Германия, Франция, Америка | Нарывной, смертоносный | Снаряды |
Фосген 60 % и Хлорное олово 40% | Англия, Франция | Раздр. дыхат. пути, смертоносный | Снаряды |
Ди-метил-сульфат 75 % и Хлоро-метил-сульфат 25% | Франция | Раздраж, дыхат. пути, лакриматор | Снаряды |
¹ Процентный состав смесей обозначен по весу.
Таблица I содержит список всех газов, бывших в употреблении различных армий всех держав, применявших их, производимое газами действие и способ их применения.
Таблица II перечисляет характерные свойства наиболее важных из газов, применявшихся для военных целей (составлена Р. Е. Вильсоном, майором Химической Службы).
Газы, употреблявшиеся германцами, могут быть классифицированы по названиям тех снарядов, в которых они применялись. Таблица III дает такую классификацию.
При выборе марок для американских химических снарядов, красные полосы служили для обозначения стойкости, белые полосы — для обозначения неустойчивости и смертоносных свойств; желтые — для обозначения дымовых газов, а пурпурные для зажигательных газов. Число полос указывает относительную силу упомянутых свойств газа; так, например, три красные полосы означают более стойкий газ, чем одна красная полоса.
В употреблении были следующие марки гранат:
1 белая полоса | ди-фенил-хлор-арсин |
2 белых полосы | фосген |
1 белая, 1 красная | хлор-пикрин |
1 белая, 1 красная, 1 белая | 75 % хлор-пикрина и 25 % фосгена |
1 белая, 1 красная, 1 желтая | 80 % хлор-пикрина и 20 % хлорного олова |
1 красная | бром-ацетон |
2 красных | бром-бензил-цианид |
3 красных | горчичный газ |
1 желтая | желтый фосфор |
2 желтых | четырех-хлористый титан |
ТАБЛИЦА II
Физические свойства главнейших газов, применявшихся для воённых целей
Наименование газа | Формулы | Молекулярный вес | Плотность в жидк. виде при 20 °C и нормальном давлении | Температура замерзания в градусах С | Температура кипения в градусах С | Упругость пара при 20 °C (в м.м. ртутного столба) |
---|---|---|---|---|---|---|
Бром-ацетон | С3H5ВгO | 136,98 | 1,7 (?) | — 54 | 126 | 9 (?) |
Окись углерода | СО | 28,00 | (газ) | — 207 | — 190 | (газ) |
Бромистый циан | BrCN | 106,02 | 2,01 | 52 | 61,3 | 89 |
Хлористый циан | ClCN | 61,56 | 1,186 | — 6 | 15 | 1002 |
Хлор | Сl2 | 70,92 | 1,408 | — 101,5 | 33,6 | 5126 |
Хлор-пикрин | Сl3C(NO2) | 164,39 | 1,654 | — 69,2 | 112 | 18,9 |
Ди-хлор-этил-сульфид | (СНЗСНСl)2S | 169,06 | 1,274 | 12,5 | 216 | 0,06 |
Ди-фенил-хлор-арсин | (C6H5)2AsCl | 264,56 | 1,422 | 44 | 333 | 0,0025 |
Синильная кислота | HCN | 27,11 | 0,697 | — 14 | 26,1 | 603 |
Фенил-ди-хлор-арсин | C6H5AsCl2 | 210,96 | 1,640 | … | 253 | 0,022 |
Фосген | СОСl2 | 98.92 | 1,38 | … | 8,2 | 1215 |
Хлорное олово | SnCl4 | 260,54 | 2,226 | — 33 | 114 | 18,58 |
Суперпалит | ССl3СООСl | 197,85 | 1,65 | … | 128 | 10,3 |
Бромистый ксилил | (СН3)С6Н4СН2Br | 185,03 | 1,381 | — 2 | 214,5 | … |
ТАБЛИЦА III
Немецкие снаряды
Наименование снарядов | Заполняющее вещество | Физиологич. действие |
---|---|---|
Снаряд В (К. белое В и ВМ) | Бром-метил-этил-кетон | Лакриматор |
Синий Крест | а) Ди-фенил-хлор-арсин | Чихательный |
б) Ди-фенил-циан-арсин | ||
в) Ди-фенил-хлор-арсин с зтил-карбазолом | ||
Снаряд С (Зеленый Крест, белое С) | Суперпалит | Удушающий |
Снаряд D (белое D) | Фосген | Смертоносный |
Зеленый Крест | а) Суперпалит | Удушающий |
б) Хлористый фенил-карбил-амид | ||
Зеленый Крест 1 | Суперпалит 65 % и хлорпикрин 35% | Удушающий |
Зеленый Крест 2 | Суперпалит, фосген и ди-фенил-хлор-арсин | Удушающий |
Зеленый Крест 3 (желтый крест 1) | Этил-ди-хлор-арсин, Метил-ди-бром-арсин, Ди-хлор-метиловый эфир | Удушающий |
Снаряд К (желтый) | Хлор-метил и палит | Лакриматор удушающий |
Снаряд T (черное или зеленое Т) | Бромистый ксилил, Бром-кетон | Лакриматор |
Желтый крест | Горчичный газ и растворитель (ССl4,С6Н5Сl2С6Н5NO2) | Нарывной |
Желтый Крест 1 | (см. Зеленый Крест 3) |