Деревья и кустарники СССР. Дикорастущие, культивируемые и перспективные для интродукции. IV - читать бесплатно онлайн полную версию книги автора З. Т. Артюшенко (Предисловие [1]) #2

Предисловие[1]

Четвертый том «Деревья и кустарники СССР» является прямым продолжением трех предыдущих томов и составлен на основе тех же принципов. В нем характеризуются деревья и кустарники, относящиеся к 43 семействам от сем. Бобовых до сем. Гранатовых, в порядке системы Энглера. В частности, в него входят такие хозяйственно важные роды, как бересклет, клен, липа, цитрус, чай, виноград и др.

Характеристика физико-механических свойств и анатомического строения древесины дана, как и в третьем томе, М. С. Гзырян под редакцией проф. А. А. Яценко-Хмелевского.

Так как эти характеристики содержат довольно много специальных терминов, то объяснение последних и дается ниже (в изложении М. С. Гзырян).

Клеточные элементы, слагающие древесину двудольных, могут быть разделены на следующие два типа: трахеальные, или прозенхимные, элементы, выполняющие в основном водопроводящую или механическую функции, стенки которых снабжены окаймленными порами или дериватами окаймленных пор, более или менее щелевидными простыми порами (вторичными), и паренхимные элементы, т. е. клетки, служащие главным образом для передвижения углеводов и хранения их и характеризующиеся простыми округлыми (при рассмотрении с поверхности) порами.

Трахеальные, или прозенхимные, элементы древесины бывают перфорированными, т. е. имеющими на концах клеток одно или несколько сквозных отверстий (сосуды), или не перфорированными (волокнистые элементы).

На каждом конце членика клетки сосуда может быть по одному отверстию (простая перфорация) или же их может быть несколько (множественная перфорация). Если отверстия идут друг за другом так, что разделяющие их участки оболочки (перекладины) располагаются в виде лестницы, то совокупность таких отверстий называют лестничной перфорационной пластинкой, или лестничной перфорацией. Если же отверстия располагаются наподобие отверстий в сите, то такая совокупность отверстий носит название сетчатой перфорационной пластинки, или сетчатой перфорации.

Поры (т. е. утонченные участки вторичной оболочки), посредством которых один членик сосуда сообщается с другим, могут быть вытянутыми поперек оси сосуда и располагаться одна над другой. Такое расположение пор называется лестничной по-ровостью. Большей частью, однако, поры бывают округлыми и располагаются на стенках сосудов супротивно (супротивная поровость) или в шахматном порядке (очередная поровоеть). В тех случаях, когда поры находятся очень близко друг от друга (сомкнутые поры), их окаймления становятся четырехугольными (при супротивной поровости) или шестиугольными (при очередной поровости). Если поры сближены, но при этом окаймления их остаются округлыми, то такие поры называют сближенными. Далеко отстоящие друг от друга поры носят название свободных пор.

Неперфорированные прозенхимные элементы в древесине (волокнистые элементы) в основном различаются между собой по типу своих пор, которыми они сообщаются друг с другом или с сосудами. Элементы, несущие поры, более или менее подобные порам сосудов, называют сосудистыми трахеидами. Этот тип клеточных элементов в огромном большинстве случаев встречается в древесине вместе с другими волокнистыми элементами и хорошо отличим от них на поперечных срезах.

Волокнистые элементы, имеющие на своих стенках окаймленные поры, отличающиеся от окаймленных пор сосудов, носят название волокнистых трахеид. Окаймленные поры волокнистых трахеид могут иметь как вполне отчетливое окаймление, так и окаймления, не вполне ясно заметные. Если при увеличении в 500 раз окаймление по различимо, то такие поры условно считаются простыми, даже если при большем увеличении с большей или меньшей отчетливостью удается заметить окаймление.

Волокнистые клеточные элементы, несущие простые поры, которые всегда более или менее щелевидны, носят название волокон либриформа.

Для обозначения всех волокнистых элементов древесины, т. е. волокон либрн-форма и волокнистых трахеид (а также трахеид хвойных и гомоксилярных двудольных), часто употребляется условный термин — «древесное волокно».

У некоторых древесных растений все или, часть волокнистых трахеид или волокон либриформа имеют внутри полостей тонкие перегородки (септы), разделяющие полость на отдельные части. Эти перегородки не аналогичны клеточным оболочкам и возникают после завершения процесса вторичного утолщения. Элементы, несущие такие перегородки, носят названия перегородчатых (или еептированных) волокнистых трахеид, или волокон либрифюрма.

Паренхимные ткани в древесине представлены в основном двумя типами клеток — клетками древесной паренхимы и клетками лучей.

Древесная паренхима встречается в двух модификациях: в виде тяжевой паренхимы и в виде веретеновидной паренхимы. Тяжом древесной паренхимы называется вертикальный ряд из двух и более клеток, происшедший из одной инициальной клетки камбия путем последующего ее деления. Каждая клетка тяжа имеет свою собственную первичную и вторичную оболочки. Высота каждой клетки тяжа обычно превышает ее ширину. Количество клеток в тяже у разных пород варьирует и часто является надежным диагностическим признаком. Веретеновидной древесной паренхимой называется паренхимная клетка, происшедшая из одной инициальной клетки камбия без «о последующего деления.

В некоторых древесинах встречаются тяжи древесной паренхимы, составленные из более или менее изодиаметрических клеток, обычно содержащих по одному или по поскольку кристаллов. Такая паренхима называется камерной. Иногда одна или несколько клеток тяжа отличаются от других своими большими размерами и содержат масло, слизи, камедь и т. д. Эти клетки называются масляными, слизевыми и т. д. (соответственно с содержимым).

Лучевая паренхима может состоять из клеток различных типов — лежачих, у которых длина (горизонтальная ось) больше высоты, стоячих, у которых высота превышает длину, и квадратных, с длиной, равной высоте.

В зависимости от того, насколько у лежачих или стоячих клеток длина превышает ширину или наоборот, различают коротколежачие, длиннолежачие, низкостоячие или высокостоячие клетки. У некоторых, преимущественно тропических, пород встречаются также черепичатые клетки — особый тип стоячих или квадратных клеток, приблизительно той же высоты, что и лежачие клетки (того же луча), встречающиеся в горизонтальных рядах неопределенной длины, обычно перемежающиеся с лежачими клетками. Различают также кроющие клетки лучей, т. е. стоячие клетки, образующие обкладку вокруг других более мелких клеток луча. Такие кроющие клетки встречаются изредка в древесине некоторых тропических пород. Так же как и в древесной паренхиме, в лучах могут встречаться отдельные клетки, отличающиеся своими размерами от остальных клеток луча и содержащие кристаллы или иные включения (камерные клетки, масляные клетки и т. д.).

Лучи, состоящие только из лежачих клеток, называют гомогенными, только из стоячих — гомогенно-палисадными, из клеток различных типов — гетерогенными.

Ширина лучей (рядность) определяется на поперечном срезе числом рядов клеток, составляющих луч. Высота лучей (слойность) на радиальном срезе определяется числом слоев клеток, Составляющих луч. Две клетки, заканчивающие собой на танген-тильном срезе сверху и снизу луч, носят название краевых клеток.

В некоторых древесинах наблюдаются сближенные и частично сливающиеся 1-, 2- и 3-рядные лучи, создающие при рассматривании простым глазом впечатление одного широкого луча; такие лучи называются агрегатными, или ложноширокими лучами.

В древесине двудольных в отличие от древесины хвойных довольно редки всякого роди ходы и вместилища. Тем не менее они встречаются у некоторых пород как постоянное или патологическое образование. Клетки, выстилающие ходы и вместилища, так же как и у хвойных, носят название эпителиальных клеток.

Некоторые древесные и кустарниковые породы характеризуются аномальным строением древесины — отсутствием лучей, наличием внутри древесины полос или островков луба (включенный луб), полос неодревесневшей паренхимной ткани и т. д. В таких древесинах наряду с элементами, описанными выше, встречаются также элементы флоэмы (ситовидные трубки и их спутники), неодревесневшие или слабо одревесневшие паренхимные клетки, более или меиео подобные клеткам паренхимы или коры и т. д.

В распределении элементов в толще годичного слоя, видимого на поперечном срезе, наблюдаются определенные закономерности. Если сосуды разбросаны в толще годичного слоя в беспорядке, то такие древесины называют рассеянно сосудистыми.

В других случаях расположение сосудов в толще годичного слоя имеет определенный порядок. Наиболее часто сосуды сосредоточены в ранней (весенней) внутренней части годичного слоя. Эти сосуды на поперечном срезе ствола образуют сплошное кольцо просветов, у очень многих пород заметное простым глазом (например, дуб, ясень). Древесины такого типа называются кольцесосудистыми.

У большинства кольцесосудистых древесин сосуды, составляющие кольцо просветов, значительно крупнее (в сечении) сосудов поздней древесины. Однако это не является общим правилом, и есть древесины, в которых просветы в кольце только незначительно отличаются по диаметру от просветов поздней древесины. Эти последние могут быть разбросаны в беспорядке или же сгруппированы так, что на поперечном срезе создают впечатление рисунка — пламени свечи («пламя»), ветвей дерева («дендриты»), косых линий, анастомозирующих тангентальных или косых полос («ульмо-видный рисунок») и т. д.

Наконец, имеются древесные породы, у которых сосуды, не образуя кольца просветов, тем не менее расположены в определенном порядке, так же как и в поздней древесине некоторых кольцесосудистых пород, т. е. образуя рисунок пламени, дендри-тов, косых, радиальных или тангентальных линий.

Древесная паренхима в толще древесины также располагается в определенном порядке. Различают два основных типа ее распределения — апотрахеальную паренхиму, не связанную с сосудами, и паратрахеальную паренхиму, распределение которой так или иначе связано с сосудами.

Апотрахоальная паренхима может быть диффузной, когда единичные ее клетки разбросаны в беспорядке среди других элементов древесины, терминальной, расположенной у поздней (внешней) границы годичного слоя, и метатрахеальной, когда клетки паренхимы собраны в более или менее длинные и более или менее широкие полосы, идущие в тангентальном направлении и не связанные с сосудами (при рассматривании на поперечном срезе).

В пределах паратрахеального типа распределения паренхимы можно различать вазицентричную паренхиму, группирующуюся вокруг сосудов в виде отдельных клеток (скудно вазицентричная) или же в виде сплошного чехла (обкладки), со всех сторон одевающего сосуд, крыловидную паренхиму, т. е. обильно вазицентричную паренхиму, от которой отходят боковые полоски (создающие впечатление крыльев), и сомкнуто крыловидную паренхиму — крыловидную паренхиму, у которой боковые выступы соседних групп соединяются между собой, образуя большей частью сплошные тангентальные линии, пересекающиеся лучами.

Данные корреспондентов и материалы, почерпнутые из литературы, показывают, что сведения о произрастании интродуцированных древесных пород и кустарников в различных районах Советского Союза обширны, но далеко не полны.

Часть районов: Украина, Белоруссия, Молдавия, районы центральной черноземной полосы, Прибалтийские республики, Черноморское побережье Кавказа и Крыма, Апшеронский полуостров и некоторые другие — исследованы в этом отношении более детально.

В то же время сведения об экзотах таких важнейших для народного хозяйства и специфичных в климатическом отношении районов, как Сибирь, Дальний Восток, Поволжье и Заволжье, сев. Казахстан, Приуралье, крайний север, разрознены а совершенно недостаточны.

Редакцией издания были получены сведения о результатах интродукции древесных и кустарниковых пород из разных частей Советского Союза от следующих лиц:

1. И. М. Ахунзаде — Институт земледелия Академии наук Азербайджанской ССР. Баку.

2. А. И. Барбарич — Институт ботаники Академии наук Украинской ССР. Киев.

3. Д. Н. Бекетовский и Ф. В. Казанов — Кубанский-сельскохозяйственный институт. Краснодар.

4. К. В. Блиновский — Ботанический сад Академии наук Туркменской ССР. Ашхабад.

5. В. М. Боровиков и А. А. Коркешко — Сочинская научно-исследовательская опытная станция субтропического лесного и лесопаркового хозяйства. Сочи.

6. А. Я. Вага — Тартуский государственный университет, кафедра систематики растений и геоботаники. Эстонская ССР.

7. А. В. Васильев — Ботанический сад Академии наук Грузинской ССР. Сухуми.

8. Л. Великанов — Ботанический сад при Научно-исследовательском педагогическом институте Ростовского-на-Дону государственного университета. Ростов-на-Дону.

9. В. И. Верещагин — г. Барнаул.

10. И. И. Вертепный — Киевский лесохозяйственный институт. Киев.

11. Н. К. Вехов — Лесостепная опытная станция. Липецкая обл.

12. Г. В. Воинов — Госзаповедник Аскания-Нова. Херсонская обл. УССР.

13. А. Ш. Гаджиев — Ботанический сад Института ботаники Академии наук Азербайджанской ССР. Баку.

14. П. М. Галениек — Латвийский государственный университет, кафедра ботаники. Рига.

15. И. Г. Ганенко — Дальневосточный научно-исследовательский институт лесного хозяйства. Хабаровск.

16. И. Н. Гегельский — Госзаповедник «Дендропарк Тростянец». Черниговская обл. УССР.

17. Т. С. Гейдеман — Ботанический сад Молдавского филиала Академии наук СССР. Кишинев.

18. И. И. Гелажевичус — Вильнюсский лесной техникум. Литовская ССР.

19. А. Г. Гончаров — Сибирский ботанический сад при Томском государственном университете им. В. В. Куйбышева. Томск.

20. Г. В. Григорьев — Карагандинское управление лесного хозяйства. Караганда, Казахская ССР.

21. Б. М. Гринер — Московский фармацевтический институт. Москва.

22. Б. В. Гроздов — Лесотехнический институт. Брянск.

23. Ю. Д. Гусев — Ботанический сад Молдавского филиала Академии наук СССР. Кишинев.

24. А. А. Дедов и М. М. Чарочкин — Коми филиал Академии наук СССР. Сыктывкар.

25. Добрынина — Юшкозерская больница северного района Калевала. Карельская АССР.

26. И. П. Елисеев — Совхоз «Щербинки». Горький.

27. М. Ф. Ершов — Куйбышевмхий сельскохозяйственный институт, дендропарк. Кинель.

28. Г. Ф. Затварницкий — Куйбышевский ботанический сад. Куйбышев.

29. И. Г. Зольников — Якутский филиал Академии наук СССР. Якутск.

30. К. А. Ивакин — Дом отдыха «Красный Холм». Ярославская обл.

31. В. В. Иванов — Уральск.

32. Л. И. Качурина — Полярно-альпийский ботанический сад Кольского филиала Академии наук СССР. Киров.

33. А. М. Кормилицын — Лесная опытная станция Академии наук Таджикской ССР. Сталинабад.

34. А. С. Королева — Ботанический сад Академии наук Таджикской ССР. Сталинабад.

35. П. Кулиш и С. Илличевский— Черниговский областной государственный ботанический сад. Чернигов.

36. Г. В. Крылов — Западносибирский филиал Академии наук СССР. Новосибирск.

37. Г. И. Лебедев — Чухломский районный краеведческий музей им. А. Ф. Писемского. Чухлома, Костромская обл.

38. В. И. Ленгер — Питомник Октябрьской ж. д. Ст. Мга, Ленинградская обл.

39. М. К. Лукайтене — Ботанический сад Института биологии Академии наук Литовской ССР. Каунас.

40. 3. И. Лучник — Алтайская зональная плодово-ягодная опытная станция Научно-исследовательского института плодоводства им. И. В. Мичурина. Барнаул.

41. А. К. Малиновский — Дендрарий Ивановского треста зеленого строительства. Иваново.

42. Н. Малиновский — Ботанический сад Иркутского государственного университета им. А. А. Жданова. Иркутск.

43. А. Б. Матинян — Батумский ботанический сад Академии наук Грузинской ССР. Батуми.

44. А. М. Мауринь — Лесотехническая академия им. С. М. Кирова, кафедра декоративного растениеводства. Ленинград.

45., Е. Минина — Уральская опытная станция зеленого строительства Академии коммунального хозяйства. Свердловск.

46. А. М. Мушегян — Ботанический сад Академии наук Казахской ССР. Алма-Ата.

47. Л. А. Невский — Нерехта. Костромская обл.

48. М. Л. Невский — Калинин.

49. Е. А. Овчинникова — Сортавала. Карельская АССР.

50. М. Орехов — Ботанический сад Черновицкого государственного университета. Черновцы.

51. М. И. Пекшибаев — Северо-Кавказская лесная опытная станция. Майкоп.

52. В. А. Поварницын и И. И. Вертепный — Украинская сельскохозяйственная академия, кафедра дендрологии. Киев.

53. В. Раманаускас — Ботанический институт Академии наук Литовской ССР. Вильнюс.

54. Т. Г. Росляков — Молдавская лесная опытная станция. Бендеры.

55. Л. И. Рубцов — Ботанический сад Академии наук Украинской ССР. Киев.

56. Рудый — Ботанический сад Днепропетровского государственного университета. Днепропетровск.

57. Ф. Н. Русанов — Ботанический сад Академии наук Узбекской ССР. Ташкент.

58. Т. В. Самойлова — Горно-таежная станция им. В. Л. Комарова Дальневосточного филиала Академии наук СССР. Владивосток.

59. Б. П. Сацердотов — г. Пенза.

60. Е. П. Субботина — Московский лесотехнический институт. Москва.

61. Ф. Уваров — Куйбышевский ботанический сад. Куйбышев.

62. А. Чистяков и Кудрявцев — Поволжский лесотехнический институт им. М. Горького. Йошкар-Ола.

63. З. Г. Шункова Бурят-Монгольская плодово-ягодная опытная станция. Улан-Удэ.

64. Г. Д. Ярошенко — Ботанический сад Академии наук Армянской ССР. Ереван.

Данные, оказавшиеся новыми, приведены в тексте тома всюду с ссылкой на фамилии лиц, от которых они получены.

Всем этим лицам авторский коллектив издания и редакция приносят, глубокую благодарность.

Редакция обращается с просьбой ко всем лицам, располагающим подобными сведениями, не отказать сообщить их в Ботанический сад Ботанического института им. В. Л. Комарова Академии наук СССР (Ленинград 22, ул. проф. Попова, 2), желательно до той форме, которая опубликована в томах II и III настоящего издания и в журнале «Природа», № 10, 1950 г.

В тексте и в ключах допущены следующие сокращения (только в именительном падеже единственного и множественного числа):

абс. выс. — абсолютная высота

б. или м. — более или менее

б. ч. — большей частью

вех. — всход

вн — венчик

вост. — восточный

выс. — высота

д. — дерево

дл. — длина

зап. — западный

зв — завязь