Эпигенетика
О книге
Добавлена в библиотеку 17.04.2018
пользователем Elleroth
Издание 2010 года
Переводчики:
- Василий Васильевич Ашапкин
- Борис Федорович Ванюшин
- Юлия Игоревна Подлипаева
- Ирина Исааковна Фридлянская
- Александр Львович Юдин
Жанры:
Размер fb2 файла: 8.87 MB
Объём: 1078 страниц
4.64
Книгу просматривали 256 раз, оценку поставили 53 читателя
Аннотация
Издание осуществлено при финансовой поддержке Российского Фонда Фундаментальных Исследований по проекту № 09-08-07118.
Книга ярко и наглядно повествует о новой науке общебиологического значения — эпигенетике, а также об ее отдельных областях. В издании представлено описание разных эпигенетических сигналов и механизмов их реализации, а также собственно феномен, история и концепции эпигенетики, ее отдельные механизмы и пути реализации эпигенетических сигналов в клетке. Авторы различных глав данной книги — ведущие в мире специалисты в области эпигенетики, являющиеся, как правило, и основоположниками ее отдельных областей.
Издание будет полезно широкому кругу читателей, интересующихся коренными проблемами живого мира, сущности жизни и молекулярных механизмов ее проявления.
По формирующейся традиции современной российской научной литературы, оригинальное русскоязычное печатное издание неопрятно переведено, отвратительно вычитано и содержит большое количество ошибок, начиная с обложки. Чарльз Дэвид Эллис указан как С. Д. Эллис.
- Предисловие к русскому изданию
- Глава I. Эпигенетика: от явления к области науки
- 1. Введение
- 2. История эпигенетики на симпозиумах Колд Спринг Харбор
- 3. 69- й симпозиум
- 3.1. Гипотеза гистонового кода
- 3.2. Динамический «молчащий» хроматин
- 3.3. Ядерная организация
- 3.4. Прионы
- 3.5 Новое явление
- 4. Заключительные соображения
- Благодарности
- Литература
- Глава 2. Краткая история эпигенетики
- 1. Введение
- 2. Ключи от генетики и биологии развития
- 3. Во всех соматических клетках организма ДНК одинакова
- 4. Роль метилирования ДНК
- 5. Роль хроматина
- 6. Все механизмы взаимосвязаны
- Литература
- Глава 3. Общий обзор и основные понятия
- Общее резюме
- 1. Генетика vs. эпигенетика
- 2. Модельные системы для изучения эпигенетики
- 3. Определение эпигенетики
- 4. Хроматиновая матрица
- 5. Более высокие уровни организации хроматина
- 6. Различие между эухроматином и гетерохроматином
- 7. Модификации гистонов и гистоновый код
- 8. Комплексы, осуществляющие ремоделинг хроматина, и варианты гистонов
- 9. Метилирование ДНК
- 10. РНКи и сайленсинг генов, направляемый РНК
- 11. От одноклеточных систем к многоклеточным
- 12. Polycomb и Trithorax
- 13. Инактивация Х-хромосомы и факультативный гетерохроматин
- 14. Репрограммирование клеточной судьбы
- 15. Рак
- 16. В чем же в действительности заключается эпигенетический контроль?
- 17. Основные вопросы в эпигенетических исследованиях
- Литература
- Глава 4. Эпигенетика дрожжей Saccharomyces cerevisiae
- Общее резюме
- 1. Генетические и молекулярные методы исследования дрожжей
- 2. Жизненный цикл дрожжей
- 3. Гетерохроматин у дрожжей находится в «молчащих» локусах типов спаривания НМ и теломерах
- 4. Гетерохроматин отличается репрессивной структурой, которая распространяется на весь «молчащий» домен
- 5. Отдельные этапы сборки гетерохроматина
- 5.1. НМ гетерохроматин
- 5.2. Теломерный гетерохроматин
- 6. Деацетилирование гистонов белком Sir2 обеспечивает сайты связывания для распространения SIR-комплексов
- 7. Sir2 деацетилирует гистон Н4 по 16-му остатку лизина
- 8. Ацетилирование гистонов в эухроматине ограничивает распространение SIR-комплексов
- 9. Образование теломерных петель
- 10. Нарушение непрерывности репрессии естественных субтеломерных элементов теломерными петлями
- 11. Взаимодействие теломер in trans и перинуклеарное прикрепление гетерохроматина
- 12. Наследование эпигенетических состояний
- 13. Старение и Sir2 связаны нестабильностью повторов РДНК
- 14. Резюме
- Литература
- Глава 5. Эффект положения мозаичного типа, формирование гетерохроматина и сайленсинг генов у Drosophila
- Общее резюме
- 1. Гены, оказывающиеся в ненормальном соседстве с гетерохроматином, обнаруживают мозаичный фенотип
- 2. Скрининг супрессоров и энхансеров PEV позволил идентифицировать хромосомные белки и модификаторы хромосомных белков
- 3. Иммунофлуоресцентное окрашивание политенных хромосом позволило идентифицировать белки, специфически ассоциированные с гетерохроматином
- 4. Модификация гистонов играет ключевую роль в сайленсинге гетерохроматина
- 5. Хромосомные белки образуют взаимозависимые комплексы для поддержания и распространения гетерохроматиновой структуры
- 6. Как формирование гетерохроматина «нацеливается» у Drosophila ?
- 7. Не весь гетерохроматин идентичен
- 8. PEV, формирование гетерохроматина и сайленсинг генов у различных организмов
- 9. Подведение итогов: мы не знаем о гетерохроматине очень многое
- Благодарности
- Литература
- Глава 6. Грибы как модельные организмы для эпигенетических исследований: Schizosaccharomyces pombe и Neurospora crassa
- Общее резюме
- 1. Schizosaccharomyces pombe: организм
- 1.1. Сайленсинг хроматина у S. pombe отличается от такового у S. cerevisiae
- 1.2. Гены, помещенные в центромеры дробянковых дрожжей, сайленсированы
- 1.3. Центромеры дробянковых дрожжей состоят из разных гетерохроматиновых и центральных кинетохорных доменов
- 1.4. Центромерные внешние повторы без посторонней помощи делают возможной сборку «молчащего» хроматина
- 1.5. РНК-интерференция направляет сборку «молчащего» хроматина
- 1.6. Транскрипция центромерных повторов РНК-полимеразой II связывает RNAi с модификациями хроматина
- 1.7. «Молчащий» хроматин в центромерах необходим для опосредования когезии сестринских центромер и нормальной сегрегации хромосом
- 1.8. Эпигенетическое наследование функционального состояния центромеры
- 1.9. Различные механизмы сайленсинга у грибов
- 2. Neurospora crassa: история и особенности организма
- 2.1. Метилирование ДНК у Neurospora
- 2.2. RIP — система защиты генома, имеющая как генетические, так и эпигенетические аспекты
- 2.3 Исследования реликтов RIP позволило проникнуть в контроль метилирования ДНК
- 2.4. «Подавление» (quelling)
- 2.5. Мейотический сайленсинг, осуществляемый неспаренной ДНК (MSUD)
- 2.6. Вероятные функции и практическое использование RIP, «подавления» и MSUD
- 3. Заключительные замечания
- Благодарности
- Литература
- Глава 7. Эпигенетика инфузорий
- Общее резюме
- 1. Инфузории: одноклеточные с двумя разными геномами
- 2. Конъюгация: реципрокное оплодотворение обнаруживает неменделевскую наследственность
- 3. Цитоплазматическая наследственность у инфузорий
- 4. Кортикальное паттернирование: случай структурной наследственности
- 5. Макронуклеусы и микронуклеусы: модель активного и «молчащего» хроматина
- 5.1. Разделение микро- и макронуклеарных гистонов выявляет различную роль вариантов гистонов
- 5.2. Модификации хроматина коррелируют с состояниями активности
- 6. В ходе развития макронуклеуса происходят общегеномные перестройки
- 6.1. Внутренняя делеция ДНК: события, связанные с точными (внутригенные IESs) и неточными (межгенные повторы) делециями
- 6.2. Фрагментация хромосом
- 7. Механизмы перестроек генома
- 8. Зависящий от гомологии сайленсинг генов у инфузорий
- 8.1. Сайленсинг, индуцируемый трансгенами
- 8.2. Сайленсинг индуцируется двунитевой РНК
- 9. Перестройки генома направляются зависящими от гомологии механизмами
- 9.1. Экспериментальная индукция специфических делеций в развивающемся макронуклеусе
- 10. Паттерны перестроек определяются, вероятно, путем сравнения геномов зародышевой линии и соматического
- 10.1. Парадигма d48: эпигенетическое наследование альтернативных перестроек
- 10.2. Эпигенетическое наследование экспериментально индуцированных делеций
- 10.3. «Спонтанная» элиминация чужеродных последовательностей, интродуцированных в микронуклеарный геном
- 10.4. Экспериментальное «спасение» наследуемых макронуклеарных делеций
- 10.5. Экспериментальное подавление элиминации IES в развивающемся макронуклеусе
- 11. Trans- нуклеарное сравнение целых геномов, опосредованное РНК-интерференцией
- 11.1. Связь коротких РНК с элиминацией ДНК
- 11.2. Транспорт РНК из материнского в зиготические макронуклеусы у Paramecium
- 12. Заключение: элиминация ДНК как механизм защиты генома
- 13. Будущий вклад исследований на инфузориях в эпигенетику
- Литература
- Глава 8. RNAi и сборка гетерохроматина
- Общее резюме
- 1. Обзор RNAi-пути
- 2. Ранние данные, позволяющие предполагать, что РНК является посредником в транскрипционном сайленсинге
- 3. RNAi и сборка гетерохроматина у S. pombe
- 4. Малые РНК инициируют сборку гетерохроматина в связи с эффекторным комплексом RNAi
- 5. Синтез dsRNA и образование siRNA
- 6. Модели распознавания РНК-РНК versus РНК-ДНК
- 7. Как RNAi рекрутирует энзимы, модифицирующие хроматин?
- 8. Модификации хроматина и ДНК у Arabidopsis, опосредованные RNAi
- 9. Консерватизм модификаций хроматина, опосредованных RNAi, у животных
- 10. Заключительные замечания
- Литература
- Глава 9. Эпигенетическая регуляция у растений
- Общее резюме
- 1. Преимущества использования растений в эпигенетических исследованиях
- 1.1. Сходство растений и животных по организации (эпи)генома
- 1.2. Растения предоставляют дополнительные направления эпигенетических исследований
- 1.3. Растения лучше выносят некоторые методологические манипуляции, которые очень трудно применимы к млекопитающим
- 1.4. Исследование растений внесло самый значимый вклад в эпигенетику
- 2. Молекулярные компоненты хроматина у растений
- 2.1. Регуляторы метилирования ДНК у растений
- 2.2. Ферменты модификации гистонов
- 2.3. Другие белки хроматина
- 3. Молекулярные компоненты путей опосредованного PHKi сайленсинга
- 3.1. Выработка PHKi-зависимого сайленсинга у растений
- 3.2. Путь 1: связанное с трансгенами посттранскрипционное и индуцированное вирусами замалчивание генов (PTGS/VICS)
- 3.3 Путь 2: регуляция развития растений miPHK и транс-действующими siPHK
- 3.4. Путь 3: связанный с трансгенами транскрипционный сайленсинг, направляемое РНК метилирование ДНК и образование гетерохроматина
- 4. Эпигенетическая регуляция без участия РНК
- 5. Перспективы
- Литература
- Глава 10. Модификации хроматина и механизм их действия
- Общее резюме
- 1. Гистоны и ацетилирование играют регуляторную роль в транскрипции
- 2. Ацетилирование и деацетилирование
- 3. Фосфорилирование
- 4. Метилирование
- 4.1. Метилирование лизинов
- 4.2. Деметилирование лизинов
- 4.3. Метилирование аргининов
- 5. Деиминирование
- 6. Убиквитилирование/ деубиквитилирование и сумоилирование
- 7. Темы в модификациях
- 7.1. Гистоновый код
- 7.2. Паттерны модификаций
- 7.3. Изменения в структуре хроматина, связанные с активацией транскрипции и элонгацией
- 8. Заключительные замечания
- Литература
- Глава 11. Транскрипционный сайленсинг, осуществляемый белками группы Polycomb
- Общее резюме
- 1. Введение
- 1.1. Концепция клеточной памяти
- 1.2. Генетическая идентификация группы Polycomb
- 2. Установка меток сайленсинга на хроматин
- 2.1. Компоненты PRC2 и его эволюционный консерватизм
- 2.2. Модифицирующая хроматин активность PRC2
- 2.3. Динамическая функция PRC2 в развитии
- 3. Поддержание транскрипционного сайленсинга
- 3.1. Компоненты PRC1
- 3.2. «Нацеливание» PRC1 на сайленсированные гены
- 3.3. Установление репрессивных функций с помощью PRC1
- 3.4. Предотвращение наследуемой репрессии антисайленсингом
- 4. Репрессия PcG в развитии млекопитающих
- 4.1. От репрессии гена к репрессии хромосомы
- 4.2. Последствия аберрантной активации транскрипции
- 4.3. Поддержание судьбы стволовой клетки
- 5. Заключение и перспективы
- Литература
- Глава 12. Регуляция транскрипции белками группы TRITHORAX
- Общее резюме
- 1. Введение
- 1.1. Идентификация генов, участвующих в поддержании детерминированного состояния
- 1.2. Белки trxG у других организмов
- 1.3. Белки trxG играют разные роли в эукариотической транскрипции
- 2. Связи между белками trxG и хроматином
- 2.1. Белки trxG, участвующие в АТФ-зависимом ремоделировании хроматина
- 2.2. Белки trxG, ковалентно модифицирующие нуклеосомные гистоны
- 3. Связи между белками trxG и общей транскрипционной машинерией
- 4. Биохимические функции других белков trxG
- 5. Функциональные взаимодействия между белками trxG
- 6. Белки trxG: активаторы или антирепрессоры?
- 7. Выводы и перспективы
- Литература
- Глава 13. Варианты гистонов и эпигенетика
- Общее резюме
- 1. У всех организмов ДНК упаковывается архитектурными белками
- 2. Эукариотические коровые гистоны развились из гистонов архей
- 3. Основная масса гистонов откладывается после репликации ДНК
- 4. Варианты гистонов откладываются на протяжении всего клеточного цикла
- 5. Центромеры идентифицируются специальным вариантом H3
- 6. Замещение гистоновым вариантом H3.3 обнаруживается в активном хроматине
- 7. Фосфорилирование Н2АХ функционирует в репарации двунитевых разрывов ДНК
- 8. H2AZ играет роль в регулировании транскрипции
- 9. Белковые комплексы для откладки и замещения вариантов Н2А
- 10. Другие варианты Н2А дифференцируют хроматин, но их функции все еще неизвестны
- 11. Эволюция многих гистонов была направлена на более плотную упаковку ДНК
- 12. Заключение и перспективы исследований
- Литература
- Глава 14. Эпигенетическая регуляция хромосомного наследования
- Общее резюме
- 1. Введение
- 1.1. Как осуществляется хромосомная наследственность?
- 1.2. Какие элементы требуются для хромосомной наследственности?
- 2. Эпигенетическая регуляция репликации ДНК, репарации и теломер
- 2.1. Инициация репликации ДНК контролируется эпигенетическими механизмами
- 2.2. Репарация ДНК включает эпигенетические изменения в структуре хроматина
- 2.3. Эпигенетический контроль структуры и функции теломер
- 3. Эпигенетическая регуляция идентичности и функции центромер
- 3.1. Структура и функция центромеры у разных эукариот
- 3.2. Центромерные последовательности не являются необходимыми или достаточными для формирования и функционирования кинетохора
- 3.3. Необычный состав центромерного хроматина
- 3.4. Модели структуры, функции и воспроизведения центромеры
- 3.5. Эпигенетика и эволюция центромер
- 4. Гетерохроматин и мейотическое спаривание / расхождение
- 4.1. Обнаружение сайта гетерохроматинового спаривания у самцов Drosophila
- 4.2. Спаривание гетерохроматина облегчает расхождение у самок Drosophila
- 4.3. Роль центромеры в облегчении ахиазматической сегрегации у почкующихся дрожжей
- 4.4. Ассоциированный с гетерохроматином локус Ph1 у кукурузы и его роль в опосредовании гомологичного versus негомологичного спаривания
- 5. Гетерохроматин и мейотический драйв
- 5.1. Нарушитель сегрегации (Segregation Distorter) у самцов Drosophila
- 5.2. Утеря отцовской хромосомы у Sciara и картирование реагирующего элемента
- 5.3. Утеря отцовских хромосом у Nasonia
- 5.4. Вздутие 10 у кукурузы — роль последовательностей, соответствующих гетерохроматиновым «вздутиям», в облегчении расхождения хромосом в мейозе I
- 6. Сайленсинг генов неспаренными ДНК в мейозе
- 6.1. Мейотический сайленсинг неспаренной ДНК в мейозе у Neurospora
- 6.2. Сайленсинг асинапсных хромосом у мыши
- 6.3. Дисфункция половой хромосомы у Drosophila
- 7. Перспективы и выводы
- Литература
- Глава 15. Эпигенетическая регуляция Х-хромосом у С. elegans
- Общее резюме
- 1. Дисбаланс половых хромосом у С. elegans
- 2. DDC похож на комплекс конденсина
- 3. Оценка отношения Х:А
- 4. Рекрутирование и распространение DCC
- 5. Эффекты DCC: даун-регуляция сцепленных с X генов и аутосомного гена her-1
- 6. Регулирование Х-хромосом в зародышевом пути
- 7. Развитие зародышевого пути и сайленсинг Х-хромосомы
- 8. Единственная Х-хромосома у самцов обнаруживает метки гетерохроматина
- 9. Влияние MSUD на паттерны экспрессии генов в зародышевом пути
- 10. Регуляция сайленсинга Х-хромосомы модификаторами гистонов MES
- 11. Х-хромосома спермия импринтирована
- 12. Заключительные замечания
- Литература
- Глава 16. Компенсация дозы у Drosophila
- Общее резюме
- 1 Явление компенсации дозы было открыто у Drosophila
- 2. Компенсация дозы связана с модификациями хроматина
- 3. Регулирование компенсации дозы начинается с измерения отношения Х:аутосомы
- 4. Некодирующие РНК roX облегчают сборку и «нацеливание» комплекса MSL на Х-хромосому
- 5. Балансировка между антагонистическими активностями ремоделинга хроматина
- 6. Перспективы
- Литература
- Глава 17. Компенсация дозы у млекопитающих
- Общее резюме
- 1. Введение
- 1.1. Преимущества полового воспроизведения
- 1.2. Способы определения пола
- 1.3 Хромосомные способы детерминации пола создают необходимость в компенсации дозы
- 1.4. Идентификация неактивной Х-хромосомы у самок млекопитающих
- 2. Ключевые концепции
- 2.1. Инактивация X регулируется в ходе развития
- 2.2. Сайленсинг хромосомы включает множественные уровни эпигенетической модификации
- 2.3. Некоторые гены избегают Х-инактивации
- 2.4. Х-инактивация регулируется главным локусом-переключателем — центром Х-инактивации
- 3. Инициация Х-инактивации
- 3.1. Импринтированная versus случайная Х-инактивация
- 3.2. Регуляция импринтированной Х-инактивации
- 3.3. Регуляция случайной Х-инактивации — счет
- 3.4. Регуляция случайной Х-инактивации — выбор
- 3.5. Способы переключения инактивации в раннем эмбриогенезе
- 4. Воспроизведение и поддержание неактивного состояния
- 4.1. Xist-PHK, сайленсинг генов и сборка гетерохроматина
- 4.2. Гетерохроматиновая структура неактивной Х-хромосомы
- 4.3. Энзимология модификаций гистонов на Хi
- 4.4. Последовательность событий, приводящих к Х-инактивации; ES-клетки как модельная система
- 4.5. Распространение «молчащего» хроматина
- 4.6. Уход от инактивации Х-хромосомы
- 4.7. Х-инактивация у сумчатых млекопитающих
- 5. Реактивация и репрограммирование Х-хромосомы
- 5.1. Стабильность Х-инактивации в соматических клетках
- 5.2. Реактивация Х-хромосомы в нормальном развитии
- 5.3. Реактивация Х-хромосомы в ходе экспериментального репрограммирования
- 5.4. Уроки из опытов с индуцибельными трансгенами Xist
- 6. Резюме и направления будущих исследований
- Литература
- Глава 18. Метилирование ДНК у млекопитающих
- Общее резюме
- 1. Механизм клеточной памяти
- 1.1. Гипотеза
- 1.2. Данные о наследуемых паттернах метилирования
- 1.3. Поддерживающая ДНК-метилтрансфераза млекопитающих
- 2. Происхождение паттернов метилирования ДНК
- 2.1. De novo метилирование ДНК у ранних эмбрионов
- 2.2. Открытие de novo метилтрансфераз
- 2.3. Островки CpG и паттерны метилирования ДНК
- 2.4. Динамические изменения в паттернах метилирования ДНК в ходе развития
- 2.5. Активное деметилирование зиготического отцовского генома
- 2.6. Что защищает островки CpG от метилирования ДНК?
- 2.7. Переключается ли метилирование ДНК структурой хроматина?
- 2.8. Роль SWI/SNF-подобных белков ремоделинга хроматина
- 3. Регуляция экспрессии генов метилированием ДНК
- 3.1. Ранние данные
- 3.2. Интерференция со связыванием транскрипционного фактора
- 3.3. Притяжение белков, связывающихся с метил-CpG
- 3.4 МеСР2 и синдром Ретта
- 3.5. MBD2 опосредует зависящую от метилирования репрессию транскрипции
- 4. Метилирование ДНК, мутации и стабильность хромосом
- 4.1. Метилирование ДНК и мутации
- 4.2. Метилирование ДНК и нестабильность хромосом
- 5. Будущие направления исследований
- 5.1. Факторы внешней среды, индуцирующие эпигенетические изменения
- 5.2. Эпигенетическая нестабильность и комплексные заболевания
- 5.3. Модуляция обратимых эпигенетических состояний
- Литература
- Глава 19. Геномный импринтинг у млекопитающих
- Общее резюме
- 1. Исторический обзор
- 2. Геномный импринтинг — эпигенетическая система регуляции генов
- 3. Ключевые открытия в области геномного импринтинга
- 3.1. Импринтированные гены контролируют эмбриональный и неонатальный рост
- 3.2. Функция геномного импринтинга у млекопитающих
- 3.3. Импринтированные гены собраны в кластеры и контролируются импринтными контрольными элементами
- 3.4. Кластеры импринтированных генов содержат по меньшей мере одну ncRNAb
- 3.5. Роль метилирования ДНК в геномном импринтинге
- 3.6. Два типа cis - действующего сайленсинга, идентифицированного в кластерах импринтированных генов
- 4. Геномный импринтинг — модель эпигенетической регуляции у млекопитающих
- 5. Направления будущих исследований
- Благодарности
- Литература
- Глава 20. Зародышевая линия и плюрипотентные стволовые клетки
- Общее резюме
- 1. Введение. Жизнь млекопитающих: генетическая и эпигенетическая непрерывность
- 2. Генетические и эпигенетические механизмы, регулирующие спецификацию половых клеток (от раннего эмбриона к половым клеткам)
- 2.1. Принципы развития половых клеток в различных группах животных
- 2.2. Раннее развитие линии половых клеток у млекопитающих
- 2.3. Роль Blimp 1 в спецификации PGC
- 2.4. Репрессия соматической программы в половых клетках — явление, эволюционно консервативное
- 2.5. Регуляция эпигенетической программы у мышей после спецификации PGC
- 2.6. Линия половых клеток и стволовые клетки — обратимый фенотип
- 2.7. Развитие половых клеток из плюрипотентных ES клеток
- 2.8. От примордиальных половых клеток к гаметам
- 3. От ооцитов к раннему эмбриону
- 3. 1. Материнская наследственность и потенциальное асимметричное распределение?
- 3.2. Эпигенетические события при оплодотворении
- 3.3 От зиготы к бластоцисте
- 4. От плюрипотентных клеток к соматическим клеткам и обратно к половым клеткам
- 4.1. Получение плюрипотентных стволовых клеток
- 4.2. Эпигенетические свойства плюрипотентных стволовых клеток
- 4.3. Способность стволовых клеток к репрограммированию
- 5. Перспективы
- Благодарности
- Литература
- Глава 21. Эпигенетическое регулирование лимфоцитопоэза
- Общее резюме
- 1. Введение
- 2. Коммитирование линий в раннем лимфопоэзе
- 2.1. Внеклеточные сигналы
- 2.2. Транскрипционные факторы
- 2.3. Эпигенетический контроль экспрессии генов
- 3. Эпигенетический контроль разнообразия рецепторов антигенов
- 3.1. Регуляция перестроек генов рецепторов антигенов в процессе развития
- 3.2. Субъядерное перемещение генов иммуноглобулинов
- 3.3. Сокращение локуса генов иммуноглобулина
- 3.4. Контроль аллельного исключения в локусах IgH и Ig ?
- 4. Конечная дифференцировка зрелых В-клеток
- 4.1. Дифференцировка плазматических клеток
- 4.2. Пластичность зрелых В-клеток в процессе развития
- 5. Заключительные замечания
- Литература
- Глава 22. Трансплантация ядер и репрограммирование генома
- Общее резюме
- 1. История
- 2. Процедуры пересадки ядер
- 2.1. Амфибии
- 2.2. Млекопитающие
- 3. Фенотип клонированных животных
- 3.1. Амфибии
- 3.2. Млекопитающие
- 3.3. Получение клонированных млекопитающих из терминально дифференцированных клеток
- 4. Изменения, связанные с репрограммированием ядра
- 4.1. Амфибии
- 4.2. Млекопитающие
- 5. Эпигенетическая память
- 6. Значение ядерной трансплантации для медицины
- 6.1. Репродуктивное клонирование
- 6.2. Применение ядерной трансплантации в терапии
- 6.3. Репродуктивное versus терапевтическое клонирование: в чем разница?
- Литература
- Глава 23. Эпигенетика и болезни человека
- Общее резюме
- 1. Введение
- 2. Исследования болезней человека вскрывают роль эпигенетики в биологии
- 3. Заболевания человека
- 3.1. Нарушения геномного импринтинга
- 3.2. Нарушения, влияющие на структуру хроматина в trans-конфигурации
- 3.3 Расстройства, влияющие на структуру хроматина в cis - конфигурации
- 3.4. Взаимодействие эпигенетики и окружающей среды
- 4. Глядя в будущее
- Благодарности
- Литература
- Глава 24. Эпигенетические детерминанты при раковых заболеваниях
- Общее резюме
- 1. Биологическая основа раковых заболеваний
- 2. Значение хроматина для раковых заболеваний
- 3. Роль метилирования ДНК при раковых заболеваниях
- 4. Гиперметилированные промоторы генов при раковых заболеваниях
- 4.1. Гены, участвующие в процессе
- 4.2. Поиск новых генов, эпигенетически сайленсированных при раке
- 4.3. Определение функциональной важности генов, гиперметилированных при раковых заболеваниях
- 5. Эпигенетический сайленсинг генов и его роль в эволюции рака - значение для ранних стадий развития опухоли
- 6. Молекулярная анатомия эпигенетически сайленсированных раковых генов
- 7. Резюме главных результатов исследований по осмыслению эпигенетического сайленсинга генов при раке
- 8. Выявление рака посредством метилирования ДНК
- 9. Эпигенетическая терапия
- Литература
- Приложение 1. WWW-ресурсы
- Приложение 2. Модификации гистонов и литература
- Алфавитный указатель
- Брно-номенклатура для модификаций гистонов
- Эпигенетические механизмы, действующие у разных модельных организмов
- Примечания
Скачать или читать онлайн книгу Эпигенетика
На этой странице свободной электронной библиотеки fb2.top любой посетитель может читать онлайн бесплатно полную версию книги «Эпигенетика» или скачать fb2 файл книги на свой смартфон или компьютер и читать её с помощью любой современной книжной читалки. Книга написана авторами Чарльз Дэвид Эллис, Томас Дженювейн, Дэнни Рейнберг, относится к жанрам Биология, биофизика, биохимия, Зарубежная образовательная литература, зарубежная прикладная, научно-популярная литература, добавлена в библиотеку 17.04.2018 и доступна полностью, абсолютно бесплатно и без регистрации.
С произведением «Эпигенетика» , занимающим объем 1078 печатных страниц, вы наверняка проведете не один увлекательный вечер. В нашей онлайн читалке предусмотрен ночной режим чтения, который отлично подойдет для тёмного времени суток и чтения перед сном. Помимо этого, конечно же, можно читать «Эпигенетика» полностью в классическом режиме или же скачать всю книгу целиком на свой смартфон в удобном формате fb2. Желаем увлекательного чтения!
С этой книгой читают:
- Машина влияния - Виктор Мазин
- Постфактум. Две страны, четыре десятилетия, один антрополог - Клиффорд Гирц
- Практическая антропология - Александр Никонов
- Родословная альтруизма - Владимир Эфроимсон
- Сапиенс для пляжа: изучаем происхождение человека - Жан-Батист де Панафье
- Какое будущее мы выбираем. Климатический кризис: промедление недопустимо - Том Риветт-Карнак, Кристиана Фигерес
- Золотая книга лекарственных растений - Николай Мазнев
- Мезозой. Книга 2 - Станислав Дробышевский
- Размышления и споры о вирусах - Владислав Солоухин, Даниил Голубев
- Химия, изменившая мир - Роман Потапов
ТЕЛЕГРАМКанал с обзорами, анонсами новинок и книжными подборками
Книжный Вестник
Бот для удобного поиска книг (если не нашлось на сайте)
Поиск книг
Свежие любовные романы в удобных форматах
Любовные романы
О психологии, саморазвитии и личностном росте
Саморазвитие
Детективы и триллеры, все новинки
Детективы
Фантастика и фэнтези, все новинки
Фантастика
Отборные классические книги
Классика
ВКОНТАКТЕБиблиотека с любовными романами, которая наверняка придётся по вкусу женской части аудитории
Любовные романы
Библиотека с фантастикой и фэнтези, а также смежных жанров
Фантастика
Самые популярные книги в формате фб2
Топ фб2
книги